Wskazania do stosowania
Valarox 160 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Valarox stanowi terapię zastępczą dla pacjentów skutecznie leczonych jednocześnie walsartanem i rozuwastatyną, pod warunkiem stosowania identycznych dawek jak w preparacie. Valarox jest wskazany u dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, a także w profilaktyce poważnych incydentów sercowo-naczyniowych. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym współistniejącym z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa (w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną), mieszaną dyslipidemią typu IIb oraz homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Dostępne są cztery kombinacje dawek: rozuwastatyna 10 mg + walsartan 80 mg, rozuwastatyna 20 mg + walsartan 80 mg, rozuwastatyna 10 mg + walsartan 160 mg oraz rozuwastatyna 20 mg + walsartan 160 mg, co umożliwia indywidualizację terapii.
Wskazania do stosowania produktu Valarox
Produkt leczniczy Valarox (rozuwastatyna + walsartan) jest zarejestrowany jako leczenie zastępcze u pacjentów, którzy są skutecznie leczeni za pomocą jednocześnie stosowanych składników aktywnych: walsartanu i rozuwastatyny. Kluczowym warunkiem zastosowania tego złożonego produktu leczniczego jest podawanie obu substancji w takich samych dawkach, jakie występują w produkcie Valarox.1
Główne wskazania kliniczne
Produkt Valarox znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których występuje duże szacowane ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego. Lek może być stosowany w ramach profilaktyki ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.2
Wskazania przy współistniejących zaburzeniach lipidowych
Produkt Valarox jest wskazany również w przypadku współwystępowania nadciśnienia tętniczego oraz jednego z poniższych zaburzeń gospodarki lipidowej:3
- Pierwotna hipercholesterolemia typu IIa, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – zaburzenie charakteryzujące się podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL w surowicy krwi.4
- Mieszana dyslipidemia typu IIb – stan, w którym występuje zarówno podwyższony poziom cholesterolu LDL, jak i triglicerydów.5
- Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – ciężka, genetycznie uwarunkowana postać hipercholesterolemii, charakteryzująca się bardzo wysokim stężeniem cholesterolu LDL i zwiększonym ryzykiem przedwczesnego rozwoju miażdżycy oraz chorób sercowo-naczyniowych.6
Dostępne dawki produktu
Produkt Valarox występuje w czterech kombinacjach dawek, co pozwala na dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:7
| Dawka rozuwastatyny | Dawka walsartanu | Opis tabletki |
|---|---|---|
| 10 mg | 80 mg | Ciemnoróżowa, okrągła, lekko obustronnie wypukła z oznakowaniem K4; średnica 8,7–9,3 mm |
| 20 mg | 80 mg | Ciemnoróżowa, w kształcie kapsułki z oznakowaniem K3; średnica 14,7–15,3 mm x 6,7-7,3 mm |
| 10 mg | 160 mg | Ciemnoróżowa, owalna z oznakowaniem K2; średnica 16,7–17,3 mm x 7,7-8,3 mm |
| 20 mg | 160 mg | Jasnobrązowo-żółta, owalna z oznakowaniem K1; średnica 16,7–17,3 mm x 7,7-8,3 mm |
Znaczenie kliniczne terapii skojarzonej
Połączenie rozuwastatyny i walsartanu w jednym preparacie umożliwia jednoczesne oddziaływanie na dwa istotne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze (poprzez działanie walsartanu jako antagonisty receptora angiotensyny II) oraz zaburzenia lipidowe (poprzez działanie rozuwastatyny jako inhibitora reduktazy HMG-CoA). Taka terapia skojarzona jest szczególnie wartościowa u pacjentów wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego, pozwalając na uproszczenie schematu leczenia przy zachowaniu skuteczności terapeutycznej.8
Należy zauważyć, że produkt zawiera laktozę jako substancję pomocniczą w ilościach zależnych od dawki (od 85,50 mg do 180,89 mg), co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania