Wskazania do stosowania
Trosicam 15 mg

Wskazania do stosowania leku Trosicam

Lek Trosicam w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawierających 15 mg meloksykamu jest wskazany w określonych schorzeniach reumatologicznych. Prawidłowe zalecenie tego leku wymaga dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta i znajomości specyficznych wskazań terapeutycznych.¹

Populacja docelowa

Trosicam jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych oraz młodzieży w wieku od 16 do 18 lat. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.²

Krótkotrwałe leczenie w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Głównym wskazaniem do krótkotrwałej terapii preparatem Trosicam jest leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów. W tym przypadku lek powinien być stosowany przez ograniczony czas, niezbędny do złagodzenia objawów ostrego zaostrzenia choroby.³

Chorobę zwyrodnieniową stawów charakteryzują okresowe zaostrzenia stanu zapalnego, którym towarzyszy nasilenie bólu, obrzęk oraz ograniczenie ruchomości chorobowo zmienionych stawów. W takich sytuacjach wskazane jest zastosowanie leku Trosicam w celu szybkiego złagodzenia objawów zapalnych i dolegliwości bólowych.

Długotrwałe leczenie chorób reumatycznych

Trosicam jest wskazany do długotrwałego leczenia objawowego w dwóch istotnych klinicznie jednostkach chorobowych:⁴

• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) – przewlekła choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się symetrycznym zapaleniem stawów, prowadzącym do postępującej destrukcji stawów, deformacji i upośledzenia funkcji
• Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) – przewlekła choroba zapalna z grupy spondyloartropatii, obejmująca głównie stawy krzyżowo-biodrowe i kręgosłup, prowadząca do ograniczenia ruchomości i zesztywnienia kręgosłupa

W tych schorzeniach Trosicam może być stosowany długotrwale w celu redukcji bólu, zmniejszenia sztywności porannej, poprawy funkcji stawów oraz zmniejszenia nasilenia stanu zapalnego.

Sposób stosowania leku Trosicam

Trosicam występuje w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o zawartości 15 mg meloksykamu. Tabletki mają jasnożółty kolor, okrągły kształt, są płaskie z rowkiem dzielącym, co umożliwia podział na dwie równe dawki. Tabletka ma średnicę 12 mm i masę 400 mg, z oznaczeniem AX5 po jednej stronie.⁵

Ta szczególna postać farmaceutyczna jest wygodna dla pacjentów mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Tabletka rozpada się w jamie ustnej, co ułatwia jej przyjmowanie bez konieczności popijania wodą. Jest to istotna zaleta dla pacjentów z chorobami reumatycznymi, którzy mogą mieć ograniczoną sprawność manualną.

Uwagi dotyczące składu leku

Należy zwrócić uwagę, że Trosicam zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu:⁶

Ze względu na obecność powyższych substancji, przy zalecaniu leku Trosicam należy uwzględnić szczególne grupy pacjentów, takie jak osoby z fenyloketonurią (ze względu na zawartość aspartamu) czy pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów (sorbitol, mannitol).

Sytuacje kliniczne do zastosowania leku Trosicam

Lek Trosicam można polecić pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:

1. Pacjentom z ostrym zaostrzeniem choroby zwyrodnieniowej stawów, u których występuje nasilony ból, obrzęk i ograniczenie funkcji stawów, wymagającym krótkotrwałego leczenia przeciwzapalnego i przeciwbólowego
2. Pacjentom z reumatoidalnym zapaleniem stawów w ramach długotrwałej terapii, gdy konieczna jest długotrwała kontrola objawów bólowych i zapalnych
3. Pacjentom z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, wymagającym długotrwałego leczenia przeciwzapalnego i przeciwbólowego
4. Pacjentom powyżej 16 roku życia, którzy nie mogą przyjmować leków w postaci tradycyjnych tabletek lub preferują wygodniejszą formę tabletek rozpadających się w jamie ustnej

Warto podkreślić, że lek Trosicam jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy oksykamów, ze względu na selektywne hamowanie COX-2, może charakteryzować się potencjalnie mniejszym ryzykiem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu do nieselektywnych NLPZ, co może być istotne przy wyborze leku dla pacjentów z grupy ryzyka powikłań gastroenterologicznych.⁷