Profil bezpieczeństwa leku
Trosicam 15 mg
Meloksykam, jako lek z grupy NLPZ, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania meloksykamu do mleka, jednak ze względu na potencjalne ryzyko nie zaleca się jego stosowania w tej populacji. U seniorów zwiększone jest ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień i perforacji przewodu pokarmowego, co wymaga rozpoczynania terapii od najmniejszych skutecznych dawek oraz ścisłego monitorowania. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 mg u osób dializowanych z ciężką niewydolnością, natomiast stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek niepodlegających dializie. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie ma konieczności zmniejszania dawki, jednak lek jest przeciwwskazany przy ciężkim uszkodzeniu wątroby.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak jest danych dotyczących przenikania meloksykamu do mleka kobiet karmiących piersią, jednak leki z grupy NLPZ przenikają do mleka. Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTrosicam nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, senności, zawrotów głowy i innych zaburzeń OUN nie należy kierować pojazdami ani obsługiwać maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji meloksykamu z alkoholem. Brak informacji w materiałach źródłowych.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane wywołane przez leki z grupy NLPZ, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, które mogą zakończyć się zgonem. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszych skutecznych dawek i dokładne monitorowanie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów dializowanych z ciężkim zaburzeniem czynności nerek nie należy przekraczać dawki dobowej 7,5 mg. Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny >25 ml/min). Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, którzy nie są dializowani.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Brak jest danych dotyczących przenikania meloksykamu do mleka kobiet karmiących piersią, jednak leki z grupy NLPZ przenikają do mleka. Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Trosicam nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, senności, zawrotów głowy i innych zaburzeń OUN nie należy kierować pojazdami ani obsługiwać maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji meloksykamu z alkoholem. Brak informacji w materiałach źródłowych. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane wywołane przez leki z grupy NLPZ, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, które mogą zakończyć się zgonem. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszych skutecznych dawek i dokładne monitorowanie pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów dializowanych z ciężkim zaburzeniem czynności nerek nie należy przekraczać dawki dobowej 7,5 mg. Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny >25 ml/min). Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, którzy nie są dializowani. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania