Profil bezpieczeństwa leku
Trosicam 15 mg

Meloksykam, jako lek z grupy NLPZ, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania meloksykamu do mleka, jednak ze względu na potencjalne ryzyko nie zaleca się jego stosowania w tej populacji. U seniorów zwiększone jest ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień i perforacji przewodu pokarmowego, co wymaga rozpoczynania terapii od najmniejszych skutecznych dawek oraz ścisłego monitorowania. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 mg u osób dializowanych z ciężką niewydolnością, natomiast stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek niepodlegających dializie. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie ma konieczności zmniejszania dawki, jednak lek jest przeciwwskazany przy ciężkim uszkodzeniu wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak jest danych dotyczących przenikania meloksykamu do mleka kobiet karmiących piersią, jednak leki z grupy NLPZ przenikają do mleka. Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Trosicam nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, senności, zawrotów głowy i innych zaburzeń OUN nie należy kierować pojazdami ani obsługiwać maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji meloksykamu z alkoholem. Brak informacji w materiałach źródłowych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane wywołane przez leki z grupy NLPZ, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, które mogą zakończyć się zgonem. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszych skutecznych dawek i dokładne monitorowanie pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów dializowanych z ciężkim zaburzeniem czynności nerek nie należy przekraczać dawki dobowej 7,5 mg. Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny >25 ml/min). Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, którzy nie są dializowani.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Brak jest danych dotyczących przenikania meloksykamu do mleka kobiet karmiących piersią, jednak leki z grupy NLPZ przenikają do mleka. Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Trosicam nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, senności, zawrotów głowy i innych zaburzeń OUN nie należy kierować pojazdami ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji meloksykamu z alkoholem. Brak informacji w materiałach źródłowych.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane wywołane przez leki z grupy NLPZ, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, które mogą zakończyć się zgonem. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszych skutecznych dawek i dokładne monitorowanie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów dializowanych z ciężkim zaburzeniem czynności nerek nie należy przekraczać dawki dobowej 7,5 mg. Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny >25 ml/min). Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, którzy nie są dializowani.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
  1. 01.05.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: