Wskazania do stosowania leku Ropimol

Ropimol w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml zawierający chlorowodorek ropiwakainy jest lekiem znieczulenia miejscowego wskazanym do stosowania w ściśle określonych sytuacjach klinicznych. Ten sterylny, przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH w zakresie 4,0-6,0 jest dostępny w ampułkach zawierających 10 ml roztworu (50 mg chlorowodorku ropiwakainy). Preparat jest izotoniczny i izobaryczny, co ma istotne znaczenie przy podaniu dooponowym.¹

Wskazania u pacjentów dorosłych

U pacjentów dorosłych Ropimol 5 mg/ml jest przeznaczony wyłącznie do podania dooponowego w celu uzyskania znieczulenia chirurgicznego. Znieczulenie dooponowe (podpajęczynówkowe) umożliwia przeprowadzenie zabiegów chirurgicznych przy zachowaniu świadomości pacjenta, eliminując jednocześnie odczuwanie bólu w znieczulanym obszarze ciała.²

Wskazania u niemowląt i dzieci

W populacji pediatrycznej Ropimol ma ściśle określone wskazania z uwzględnieniem wieku pacjentów. Lek może być stosowany u niemowląt od 1 roku życia oraz u dzieci do 12 roku życia włącznie. W tej grupie wiekowej Ropimol jest wskazany do uśmierzania ostrego bólu zarówno w trakcie zabiegu chirurgicznego, jak i w okresie pooperacyjnym. W tym wskazaniu lek stosuje się wyłącznie do wykonywania pojedynczych blokad nerwów obwodowych.³

Kiedy i w jakich warunkach polecić stosowanie leku

Ropimol należy zalecać pacjentom w sytuacjach klinicznych wymagających znieczulenia dooponowego u dorosłych lub blokad nerwów obwodowych u dzieci. Lek powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy specjalistów posiadających odpowiednie doświadczenie w wykonywaniu znieczuleń regionalnych lub pod ich nadzorem. Należy zawsze pamiętać o przestrzeganiu wskazań wiekowych – u dzieci lek można stosować dopiero od 1 roku życia i nie dłużej niż do ukończenia 12 roku życia.⁴

Preparat powinien być stosowany w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, gdzie dostępny jest odpowiedni sprzęt do monitorowania stanu pacjenta i postępowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Przed podaniem leku należy uwzględnić zawartość sodu w preparacie (3 mg/ml), co ma znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.⁵