Profil bezpieczeństwa leku
Ramizek Combi 10 mg + 10 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie zaleca się stosowania produktu Ramizek Combi podczas karmienia piersią. Ramipryl: brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji, zaleca się stosowanie innych leków o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. Amlodypina: przenika do mleka kobiecego, wpływ na niemowlę nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podjąć indywidualnie, rozważając korzyści dla matki i dziecka.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Ramizek Combi może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, ból głowy, uczucie zmęczenia, mogą zaburzać koncentrację i szybkość reakcji, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów przez kilka godzin po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Spożycie dużej ilości alkoholu może nasilać działanie hipotensyjne Ramizek Combi, zwiększając ryzyko niedociśnienia. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku i alkoholu.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożność, szczególnie podczas stosowania maksymalnych dawek. Wskazane jest częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego i rozpoczynanie leczenia od mniejszych dawek. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, zwłaszcza w bardzo podeszłym wieku i osłabionych.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  W tej grupie pacjentów należy indywidualnie dostosowywać dawki ramiprylu i amlodypiny. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. W przypadku pogorszenia czynności nerek należy przerwać stosowanie Ramizek Combi. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2. U pacjentów dializowanych należy zachować szczególną ostrożność.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, rozpoczynać leczenie od najmniejszej zalecanej dawki i powoli zwiększać dawkę. Maksymalna dawka ramiprylu wynosi 2,5 mg na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest uważne monitorowanie.

Tabela profilu bezpieczeństwa