Dawkowanie i sposób podawania
Ramizek Combi 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramizek Combi, zawierający ramipryl i amlodypinę, nie jest wskazany do stosowania jako terapia początkowa nadciśnienia tętniczego. Dawkowanie powinno być indywidualnie ustalone dla każdej substancji czynnej przed przejściem na preparat złożony. Zalecana dawka to jedna kapsułka raz na dobę, z maksymalną dawką dobową 10 mg ramiprylu i 10 mg amlodypiny. Dostępne są kapsułki o różnych kombinacjach dawek: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawki powinny być dostosowane na podstawie klirensu kreatyniny, przy czym dla klirensu 10-60 ml/min maksymalna dawka to 5 mg ramiprylu i 10 mg amlodypiny, a przy klirensie ≥60 ml/min nie ma konieczności zmniejszania dawki. Ramipryl jest słabo usuwany podczas hemodializy, dlatego podawanie powinno nastąpić kilka godzin po sesji, natomiast amlodypina nie jest dializowana.
Dawkowanie i sposób podawania leku Ramizek Combi
Produkt leczniczy Ramizek Combi zawierający ramipryl i amlodypinę nie powinien być stosowany na początku terapii nadciśnienia tętniczego. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie dla każdej substancji czynnej przed przejściem na preparat złożony.1
W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania, zaleca się najpierw dostosowanie dawek poszczególnych substancji czynnych – ramiprylu i amlodypiny oddzielnie, a następnie, po ustaleniu optymalnych dawek, zastosowanie produktu złożonego Ramizek Combi.2
Standardowe dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Ramizek Combi to jedna kapsułka przyjmowana raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać jednej kapsułki o mocy 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny.3
| Dostępne dawki | Zawartość ramiprylu | Zawartość amlodypiny | Postać farmaceutyczna | Wygląd kapsułki |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg + 5 mg | 2,5 mg | 5 mg | Kapsułki twarde | Wieczko: jasnoróżowe; korpus: biały |
| 5 mg + 5 mg | 5 mg | 5 mg | Kapsułki twarde | Wieczko: różowe; korpus: biały |
| 5 mg + 10 mg | 5 mg | 10 mg | Kapsułki twarde | Wieczko: czerwonobrązowe; korpus: biały |
| 10 mg + 5 mg | 10 mg | 5 mg | Kapsułki twarde | Wieczko: ciemnoróżowe; korpus: biały |
| 10 mg + 10 mg | 10 mg | 10 mg | Kapsułki twarde | Wieczko: brązowe; korpus: biały |
Szczególne populacje pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy indywidualnie dostosować dawkę poszczególnych substancji czynnych (amlodypiny i ramiprylu) w celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej.4
Dawkowanie ramiprylu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinno być ustalone na podstawie klirensu kreatyniny:5
- Klirens kreatyniny 10-60 ml/min: maksymalna dawka dobowa produktu Ramizek Combi wynosi 5 mg ramiprylu/10 mg amlodypiny6
- Klirens kreatyniny ≥60 ml/min: nie ma konieczności zmniejszania maksymalnej dawki dobowej7
Pacjenci dializowani
Ramipryl jest usuwany podczas hemodializy w niewielkim stopniu, dlatego produkt Ramizek Combi należy podawać kilka godzin po zakończeniu sesji hemodializy.8
Amlodypina nie jest usuwana podczas dializy. U pacjentów poddawanych dializoterapii należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania amlodypiny.9
Podczas terapii produktem Ramizek Combi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy. W przypadku pogorszenia funkcji nerek należy przerwać stosowanie produktu Ramizek Combi i zastąpić go poszczególnymi substancjami czynnymi w odpowiednio dostosowanych dawkach.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby maksymalna dawka dobowa ramiprylu nie powinna przekraczać 2,5 mg.11
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się szczególną ostrożność oraz częstsze kontrolowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza podczas stosowania maksymalnej dawki produktu Ramizek Combi (10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny). Jest to spowodowane zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów w bardzo podeszłym wieku i osłabionych.12
U osób starszych zaleca się rozpoczynanie leczenia od mniejszych dawek, a zwiększanie dawkowania powinno odbywać się ze szczególną ostrożnością.13
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu Ramizek Combi u dzieci i młodzieży. Pomimo dostępności pewnych danych, nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.14
Sposób podawania
Produkt leczniczy Ramizek Combi może być przyjmowany niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na wchłanianie ramiprylu i amlodypiny. Dla zapewnienia optymalnej skuteczności terapeutycznej zaleca się, aby produkt był przyjmowany codziennie o tej samej porze.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania