Specjalne ostrzeżenia
Pangrol 10 000
Preparat Pangrol 10 000 zawiera pankreatynę wieprzową w postaci kapsułek dojelitowych z minitabletkami odpornymi na działanie soku żołądkowego, zawierającymi enzymy o aktywności: lipazy 10 000 j. Ph. Eur., amylazy 9 000 j. Ph. Eur. oraz proteaz 500 j. Ph. Eur. Stosowanie tego preparatu wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z mukowiscydozą, u których istnieje ryzyko niedrożności jelit. W przypadku pojawienia się objawów sugerujących zwężenia jelit, konieczna jest szybka diagnostyka. Monitorowanie pacjentów pod kątem nietypowych objawów ze strony jamy brzusznej oraz zmian w dotychczasowych symptomach jest kluczowe dla wczesnego wykrycia powikłań jelitowych.
- całkowita resekcja trzustki
- choroba Crohna
- choroba trzewna
- choroba zapalna jelit
- choroby zapalne jelit
- cukrzyca
- częściowa resekcja trzustki
- mukowiscydoza
- niestrawność
- przewlekłe zapalenie trzustki
- przyspieszony pasaż jelitowy
- resekcja jelita cienkiego
- resekcja żołądka
- spożywanie ciężkostrawnych pokarmów roślinnych
- spożywanie pokarmów, do których układ trawienny nie jest przyzwyczajony
- spożywanie tłuszczów
- stres
- wycięcie dwunastnicy
- wycięcie trzustki
- zaburzenia dróg żółciowych
- zaburzenia wątroby
- zaburzenia wchłaniania substancji odżywczych
- zespół nabytego braku odporności
- zespół Shwachmana
- zespół Sjögrena
- zwężenie przewodu trzustkowego
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Pangrol 10 000
Stosowanie pankreatyny wieprzowej w postaci kapsułek dojelitowych zawierających minitabletki odporne na działanie soku żołądkowego wymaga uwzględnienia potencjalnych zagrożeń oraz zastosowania odpowiednich środków ostrożności. Pangrol 10 000 zawiera enzymy trawienne o precyzyjnie określonej aktywności: lipazy (10 000 j. Ph. Eur.), amylazy (9 000 j. Ph. Eur.) oraz proteaz (500 j. Ph. Eur.), których niewłaściwe stosowanie może prowadzić do wystąpienia poważnych działań niepożądanych1.
Ryzyko niedrożności jelit u pacjentów z mukowiscydozą
Niedrożność jelit stanowi znane powikłanie u pacjentów z mukowiscydozą. Jest to istotne zagrożenie, które wymaga szczególnej uwagi klinicznej. U pacjentów przyjmujących Pangrol 10 000, u których wystąpią objawy sugerujące niedrożność, należy niezwłocznie przeprowadzić diagnostykę w kierunku potencjalnych zwężeń jelit2.
Monitorowanie nietypowych objawów brzusznych
W ramach standardowych środków ostrożności wszyscy pacjenci przyjmujący Pangrol 10 000 powinni być monitorowani pod kątem jakichkolwiek nietypowych objawów ze strony jamy brzusznej. Równie istotne jest zwrócenie uwagi na wszelkie zmiany dotychczasowych objawów, które mogą sugerować rozwój powikłań jelitowych. W przypadku wystąpienia takich zmian należy przeprowadzić odpowiednią diagnostykę w celu wykluczenia uszkodzenia jelit3.
Szczególna ostrożność u pacjentów przyjmujących wysokie dawki
Konieczne jest zachowanie szczególnej czujności u pacjentów przyjmujących ponad 10000 j. Ph. Eur. lipazy na kg masy ciała na dobę. Ta grupa chorych jest szczególnie narażona na ryzyko wystąpienia powikłań jelitowych, dlatego monitorowanie objawów brzusznych oraz regularna ocena kliniczna powinny stanowić integralne elementy procesu terapeutycznego4.
Ryzyko uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej
Produktu leczniczego Pangrol 10 000 nie należy rozgryzać ani żuć. Kapsułki zawierają czynne enzymy trawienne, które w przypadku przedwczesnego uwolnienia w jamie ustnej mogą prowadzić do poważnych uszkodzeń błony śluzowej, w tym owrzodzeń. Z tego powodu konieczne jest połykanie kapsułek w całości, bez naruszania ich integralności5.
Właściwa aplikacja leku
Postać farmaceutyczna preparatu Pangrol 10 000 – kapsułki zawierające minitabletki odporne na działanie soku żołądkowego – została zaprojektowana w celu ochrony aktywnych enzymów przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka i zapewnienia ich uwolnienia w odpowiednim miejscu przewodu pokarmowego. Nieprawidłowe stosowanie leku, w tym naruszenie integralności kapsułki przed podaniem, może prowadzić do obniżenia skuteczności terapeutycznej oraz zwiększenia ryzyka działań niepożądanych6.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania