Wskazania do stosowania
Kventiax SR 400 mg

Kventiax SR, zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, jest neuroleptykiem o przedłużonym uwalnianiu dostępnym w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu schizofrenii, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych (w tym epizodów maniakalnych, depresyjnych oraz profilaktyce nawrotów) oraz jako terapia wspomagająca w ciężkich epizodach depresyjnych (MDD) opornych na monoterapię przeciwdepresyjną. Tabletki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, a ich skład obejmuje także substancje pomocnicze, takie jak laktoza (od 14,73 mg do 119,44 mg) i sód (od 8,44 mg do 29,06 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją lub ryzykiem obciążenia tymi składnikami.

Wskazania do stosowania leku Kventiax SR

Kventiax SR (kwetiapina w postaci fumaranu) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest lekiem neuroleptycznym o szerokim spektrum zastosowania w psychiatrii. Produkt leczniczy dostępny jest w pięciu różnych dawkach: 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Główne wskazania kliniczne

Lek Kventiax SR znajduje zastosowanie w następujących jednostkach chorobowych i stanach klinicznych:2

  1. Schizofrenia – jako podstawowa terapia w leczeniu objawów psychotycznych
  2. Zaburzenia afektywne dwubiegunowe, w tym:
    • Epizody maniakalne o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu – w celu opanowania objawów podwyższonego nastroju, pobudzenia psychoruchowego i innych objawów maniakalnych
    • Epizody ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej – w celu łagodzenia objawów depresyjnych
    • Profilaktyka nawrotów epizodów maniakalnych lub depresyjnych u pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, którzy wcześniej wykazywali pozytywną odpowiedź na leczenie kwetiapiną
  3. Terapia wspomagająca w ciężkich epizodach depresyjnych u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD), którzy nie osiągnęli wystarczającej odpowiedzi na monoterapię lekiem przeciwdepresyjnym – jako augmentacja leczenia przeciwdepresyjnego3

Szczególne uwarunkowania kliniczne

Przed wdrożeniem leczenia produktem Kventiax SR, lekarz powinien dokonać wnikliwej oceny stanu klinicznego pacjenta i uwzględnić profil bezpieczeństwa tego leku. Decyzja o rozpoczęciu terapii powinna uwzględniać zarówno potencjalne korzyści, jak i możliwe działania niepożądane, które muszą być monitorowane w trakcie leczenia.4

Postać farmaceutyczna i skład

Kventiax SR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, które charakteryzują się stopniowym uwalnianiem substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację:5

  • 50 mg: białe lub prawie białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym oznaczeniem „50”
  • 150 mg: różowo-pomarańczowe, okrągłe tabletki
  • 200 mg: żółto-brązowe, owalne tabletki
  • 300 mg: jasnobrązowo-żółte tabletki w kształcie kapsułki
  • 400 mg: białe lub prawie białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczonym oznaczeniem „400”

Substancją czynną leku jest kwetiapina w postaci fumaranu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg kwetiapiny.6

Należy zwrócić uwagę, że lek zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym laktozę i sód, w następujących ilościach:7

Dawka Zawartość laktozy Zawartość sodu
50 mg 119,44 mg 8,44 mg
150 mg 37,57 mg 14,53 mg
200 mg 50,09 mg 19,38 mg
300 mg 75,15 mg 29,06 mg
400 mg 14,73 mg 23,46 mg

Zalecenia kliniczne do stosowania

Kventiax SR należy zalecać pacjentom, u których zdiagnozowano schizofrenię, zaburzenia afektywne dwubiegunowe lub ciężkie epizody depresyjne nieodpowiadające wystarczająco na monoterapię lekiem przeciwdepresyjnym. Szczególnie warto rozważyć zastosowanie Kventiax SR w następujących sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów ze schizofrenią, w celu kontroli objawów pozytywnych (urojenia, halucynacje) oraz negatywnych (spłycenie afektu, wycofanie społeczne)
  • U pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym, którzy doświadczają:
    • Epizodów maniakalnych wymagających szybkiej interwencji farmakologicznej
    • Epizodów depresji dwubiegunowej, gdzie kwetiapina wykazuje skuteczność bez zwiększonego ryzyka przejścia w manię
    • Częstych nawrotów choroby – jako profilaktyka u pacjentów, którzy wcześniej dobrze odpowiadali na leczenie kwetiapiną
  • Jako terapia uzupełniająca u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD), którzy nie osiągnęli zadowalającej odpowiedzi na leczenie standardowymi lekami przeciwdepresyjnymi

Decyzja o zastosowaniu Kventiax SR powinna być zawsze podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem całościowego stanu zdrowia pacjenta, potencjalnych interakcji z innymi przyjmowanymi lekami oraz możliwości wystąpienia działań niepożądanych.

Korzyści z formy o przedłużonym uwalnianiu

Zastosowanie postaci o przedłużonym uwalnianiu (SR – sustained release) niesie za sobą istotne korzyści kliniczne:

  • Mniejsze wahania stężenia leku w osoczu, co może przełożyć się na bardziej stabilny efekt terapeutyczny
  • Możliwość podawania raz na dobę, co znacząco zwiększa współpracę pacjenta w zakresie przyjmowania leku
  • Potencjalnie mniejsze nasilenie niektórych działań niepożądanych związanych ze szczytem stężenia leku, takich jak sedacja czy niedociśnienie ortostatyczne

Stosując lek Kventiax SR, lekarz powinien uwzględnić profil bezpieczeństwa produktu i indywidualnie rozważyć korzyści oraz ryzyko związane z terapią, szczególnie biorąc pod uwagę zawartość laktozy i sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych grup pacjentów.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl