Gaviscon o smaku mięty Saszetki
Zawiesina doustna, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Produkt leczniczy w postaci zawiesiny doustnej zawiera alginian sodu, wodorowęglan sodu oraz węglan wapnia. Substancje te współdziałają, aby łagodzić objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, takie jak zgaga, odbijanie czy niestrawność. Preparat stosowany jest między innymi po posiłkach, podczas ciąży oraz u osób z refluksowym zapaleniem przełyku. Smak mięty sprawia, że jego stosowanie jest przyjemne.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Gaviscon o smaku mięty w formie saszetek stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w dawce 1-2 saszetek po posiłkach oraz przed snem, maksymalnie do 4 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 8 saszetek. Dzieci poniżej 12 lat wymagają indywidualnego dawkowania po konsultacji lekarskiej. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku niewydolności nerek zaleca się ostrożność, zwłaszcza u osób kontrolujących spożycie sodu, gdyż jedna saszetka zawiera 267 mg wodorowęglanu sodu, 500 mg alginianu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia w 10 ml zawiesiny. Preparat podaje się doustnie bez rozcieńczania.
Kontrola czasu terapii jest kluczowa – jeśli objawy refluksu nie ustępują po 7 dniach stosowania, należy ponownie ocenić stan kliniczny pacjenta, gdyż może to wskazywać na inną etiologię wymagającą dalszej diagnostyki i zmiany leczenia. Lek ma postać białawej zawiesiny o smaku mięty, co może poprawić komfort stosowania. Wskazane jest przekazanie pacjentowi szczegółowych informacji dotyczących dawkowania oraz monitorowanie ewentualnych przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z chorobami nerek i koniecznością ograniczenia sodu w diecie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
-
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Gaviscon o smaku mięty w formie saszetek (500 mg alginianu sodu + 267 mg wodorowęglanu sodu + 160 mg węglanu wapnia na 10 ml zawiesiny doustnej) charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednakże działania niepożądane występują bardzo rzadko (≤1/10 000). Do najistotniejszych należą zaburzenia układu oddechowego, takie jak skurcz oskrzeli, duszność i świszczący oddech, co jest szczególnie istotne u pacjentów z astmą oskrzelową lub POChP. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się reakcje immunologiczne, w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne manifestujące się nagłym spadkiem ciśnienia tętniczego, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością, tachykardią, zimnymi potami oraz utratą przytomności, a także reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak pokrzywka, świąd i wysypka.
Ze względu na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne oraz ryzyko skurczu oskrzeli, przed zastosowaniem Gavisconu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena stosunku korzyści do ryzyka u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Personel medyczny powinien monitorować i zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakoterapii, w tym do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu. Wczesne rozpoznanie i interwencja są kluczowe dla minimalizacji powikłań związanych z rzadkimi, ale poważnymi działaniami niepożądanymi tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
-
Interakcje leku
Produkt leczniczy Gaviscon o smaku mięty w formie saszetek, zawierający alginian sodu, wodorowęglan sodu oraz węglan wapnia, może wpływać na wchłanianie wielu leków poprzez zmianę pH środowiska żołądkowo-jelitowego, tworzenie kompleksów z jonami wapnia oraz adsorpcję na powierzchni żelu alginianowego. Interakcje te prowadzą do zmniejszenia biodostępności i skuteczności terapeutycznej leków takich jak tetracykliny (np. doksycyklina, minocyklina), fluorochinolony (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna), digoksyna, beta-adrenolityki (atenolol, metoprolol, propranolol), ketokonazol, neuroleptyki, sole żelaza, hormony tarczycy (lewotyroksyna), penicylamina, glikokortykosteroidy, chlorochina, estramustyna oraz bisfosfoniany. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu pomiędzy podaniem Gavisconu a innymi lekami, szczególnie w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak digoksyna, oraz tych, których wchłanianie jest silnie zależne od pH żołądka (np. ketokonazol).
W kontekście spożycia alkoholu, choć brak jest bezpośrednich danych o interakcjach z Gavisconem, alkohol może nasilać działania niepożądane związane z układem pokarmowym, takie jak podrażnienie błony śluzowej żołądka, zwiększenie ryzyka refluksu żołądkowo-przełykowego oraz zmiany pH treści żołądkowej, co może obniżać skuteczność produktu. Z klinicznego punktu widzenia zaleca się unikanie spożywania alkoholu bezpośrednio przed lub po przyjęciu Gavisconu oraz zachowanie co najmniej 1-2 godzinnego odstępu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nasilonymi objawami refluksu. Monitorowanie stężenia leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak digoksyna, jest wskazane podczas jednoczesnego stosowania z Gavisconem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
alginian sodu, atenolol, beta-adrenolityk, biodostępność, bisfosfonian, chlorochina, cyprofloksacyna, difosfonian, digoksyna, doksycyklina, estramustyna, fluorochinolon, glikokortykosteroid, hormon tarczycy, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, ketokonazol, lewofloksacyna, lewotyroksyna, metoprolol, minocyklina, neuroleptyk, opróżnianie żołądka, penicylamina, pH żołądka, podrażnienie błony śluzowej, propranolol, refluks żołądkowo-przełykowy, sól żelaza, tetracyklina, treść żołądkowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zgaga -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Gaviscon o smaku mięty jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących piersią, nie wykazując negatywnego wpływu na noworodki ani niemowlęta karmione piersią. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie. W populacji seniorów nie jest wymagane dostosowanie dawkowania, co ułatwia jego stosowanie w tej grupie wiekowej. Również u pacjentów z niewydolnością wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, co wskazuje na dobrą tolerancję leku w tej grupie.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na wysoką zawartość sodu w preparacie, co może mieć znaczenie u osób kontrolujących spożycie soli, np. w niewydolności nerek. Brak jest danych dotyczących interakcji Gavisconu o smaku mięty z alkoholem, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka. Podsumowując, lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w większości analizowanych grup pacjentów, z wyjątkiem konieczności monitorowania podaży sodu u chorych z dysfunkcją nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
-
Przeciwwskazania
Przed zastosowaniem leku Gaviscon o smaku mięty w postaci saszetek zawiesiny doustnej, kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na składniki aktywne: alginian sodu (500 mg/10 ml), wodorowęglan sodu (267 mg/10 ml) oraz węglan wapnia (160 mg/10 ml). Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od miejscowych do uogólnionych. Ponadto, istotne jest uwzględnienie alergii na substancje pomocnicze, zwłaszcza parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (E218, 40 mg/10 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216, 6 mg/10 ml), które mogą wywoływać reakcje typu późnego, szczególnie u pacjentów z historią alergii na konserwanty. Wywiad alergologiczny powinien być szczegółowo przeprowadzony przed przepisaniem preparatu.
Stosowanie Gavisconu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek składnik aktywny lub pomocniczy, a także u osób z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na parabeny lub leki zawierające alginian sodu, wodorowęglan sodu bądź węglan wapnia. W przypadku wystąpienia objawów alergii, takich jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć alternatywne metody leczenia. Przeciwwskazania te mają charakter absolutny, co wymaga od lekarza starannej oceny ryzyka i korzyści przed zaleceniem preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
alginian sodu, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki leku, objawy alergii, parabeny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, wywiad alergologiczny, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna -
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Gaviscon o smaku mięty w saszetkach, zawierającego alginian sodu 500 mg, wodorowęglan sodu 267 mg oraz węglan wapnia 160 mg na 10 ml, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak wzdęcie brzucha i dyskomfort w jamie brzusznej. Mechanizm tych objawów wiąże się z nadmierną produkcją żelu alginianowego w kwaśnym środowisku żołądka, co prowadzi do zwiększenia objętości treści żołądkowej i uczucia rozpierania. Dodatkowo, obecność metylu parahydroksybenzoesanu (E218) 40 mg/10 ml oraz propylu parahydroksybenzoesanu (E216) 6 mg/10 ml może potencjalnie wywołać reakcje niepożądane przy znacznym przedawkowaniu, choć nie jest to szczegółowo opisane w dokumentacji produktu.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Gavisconu powinno być objawowe, koncentrując się na łagodzeniu dolegliwości gastrycznych. Zaleca się monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów oraz stosowanie leków karminatywnych w razie potrzeby. Nie jest wskazane stosowanie specyficznych procedur detoksykacyjnych, gdyż objawy zwykle ustępują samoistnie po zaprzestaniu przyjmowania leku. Wskazane jest również zapewnienie odpoczynku i odpowiedniego ułożenia ciała, co może ułatwić pasaż treści żołądkowej i zmniejszyć dyskomfort.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W przedklinicznych badaniach bezpieczeństwa leku Gaviscon o smaku mięty w formie saszetek (zawiesina doustna) nie zgłoszono istotnych danych wskazujących na ryzyko toksyczności. Preparat zawiera alginian sodu (500 mg), wodorowęglan sodu (267 mg) oraz węglan wapnia (160 mg) na 10 ml dawkę, substancje o dobrze udokumentowanych profilach farmakologicznych i toksykologicznych, co może tłumaczyć brak szczegółowych danych przedklinicznych w dokumentacji. Brak istotnych sygnałów toksycznych w badaniach przedklinicznych sugeruje korzystny profil bezpieczeństwa tego produktu leczniczego.
W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 40 mg/10 ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) w ilości 6 mg/10 ml, dla których również nie przedstawiono istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Całościowo, dostępne dane wskazują na brak istotnych zagrożeń toksykologicznych związanych z zastosowaniem Gavisconu o smaku mięty w formie zawiesiny doustnej, co jest istotne dla oceny ryzyka stosowania tego preparatu w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
alginian sodu, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, składnik czynny, substancja pomocnicza, węglan wapnia, właściwość farmakologiczna, właściwość toksykologiczna, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna -
Skład i postać leku
Gaviscon o smaku mięty w formie zawiesiny doustnej, pakowany w pojedyncze saszetki po 10 ml, zawiera substancje czynne: alginian sodu 500 mg, wodorowęglan sodu 267 mg oraz węglan wapnia 160 mg na dawkę. Alginian sodu tworzy ochronną warstwę na powierzchni treści żołądkowej, natomiast wodorowęglan sodu i węglan wapnia neutralizują kwas solny, działając buforująco i łagodząc objawy refluksu. Preparat zawiera także konserwanty z grupy parabenów: metylu parahydroksybenzoesan (40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (6 mg/10 ml), a także substancje pomocnicze takie jak karbomer, sacharyna sodowa, naturalny aromat miętowy, regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 48 saszetek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez konieczności chłodzenia czy zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo stosowania. Opakowania wykonane z materiału wielowarstwowego (Poliester/Aluminium/Polietylen) zapewniają ochronę zawartości przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego i nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
alginian sodu, działanie buforujące, kwas solny, kwas żołądkowy, metylu parahydroksybenzoesan, neutralizacja kwasu żołądkowego, niezgodność farmaceutyczna, parabeny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharyna sodowa, substancja żelująca, treść żołądkowa, węglan wapnia, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna -
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Gaviscon o smaku mięty w saszetkach (500 mg + 267 mg + 160 mg/10 ml) wymaga szczególnej uwagi ze względu na wysoką zawartość sodu i wapnia oraz obecność substancji konserwujących. Każda dawka dwóch saszetek dostarcza 285,2 mg sodu (12,4 mmol), co stanowi 14,62% dziennego limitu sodu według WHO, a maksymalna dobowa dawka leku pokrywa aż 57,04% tego limitu. Z tego względu preparat jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, niewydolnością nerek oraz nadciśnieniem tętniczym na diecie niskosodowej. Ponadto, 10 ml zawiesiny zawiera 160 mg (1,6 mmol) węglanu wapnia, co może nasilać hiperkalcemię, wapnicę nerek oraz sprzyjać nawrotom kamicy nerkowej wapniowej, dlatego u tych pacjentów konieczne jest monitorowanie stężenia wapnia i funkcji nerek podczas terapii.
Preparat zawiera również konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 40 mg/10 ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 6 mg/10 ml, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na parabeny. W przypadku wystąpienia objawów alergii należy natychmiast przerwać leczenie. U dzieci poniżej 12. roku życia stosowanie Gavisconu wymaga szczególnej ostrożności i powinno być poprzedzone zapoznaniem się z wytycznymi dawkowania zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 4.2). W przypadku braku poprawy po 7 dniach terapii wskazana jest ponowna ocena kliniczna, aby wykluczyć poważniejsze schorzenia wymagające alternatywnego leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Gaviscon o smaku mięty Saszetki
alergia na parabeny, dieta niskosodowa, hiperkalcemia, kamica nerkowa, kamienie wapniowe, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, objawy niewydolności serca, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, retencja płynów, stężenie wapnia w surowicy, substancja konserwująca, wapnica nerek, węglan wapnia, zastoinowa niewydolność serca -
Właściwości farmakodynamiczne
Gaviscon o smaku mięty w saszetkach zawiera w 10 ml dawce 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia, które wchodzą w reakcję z kwasem solnym żołądka, tworząc alginianowy żel o prawie obojętnym pH. Ta fizyczna bariera utrzymuje się na powierzchni treści żołądkowej, skutecznie hamując refluks żołądkowo-przełykowy. Warstwa ochronna formuje się w ciągu 3 minut od podania i utrzymuje efekt terapeutyczny do 4 godzin, co zapewnia szybkie i długotrwałe łagodzenie objawów choroby refluksowej.
W zaawansowanych przypadkach choroby refluksowej, gdy dolny zwieracz przełyku jest osłabiony, alginianowy żel może przemieszczać się wstecznie do przełyku, gdzie działa ochronnie na śluzówkę, chroniąc ją przed drażniącym wpływem kwasu żołądkowego. Mechanizm działania Gavisconu różni się od klasycznych leków zobojętniających kwas, gdyż oprócz neutralizacji kwasu, tworzy on fizyczną barierę zapobiegającą samemu refluksowi, co stanowi istotną przewagę terapeutyczną w kontroli objawów refluksu żołądkowo-przełykowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Gaviscon o smaku mięty w saszetkach (500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu, 160 mg węglanu wapnia na 10 ml) jest bezpieczny do stosowania w okresie ciąży na podstawie danych klinicznych obejmujących ponad 500 kobiet ciężarnych. Zarówno badania kliniczne, jak i dane postmarketingowe nie wykazały teratogennego działania ani negatywnego wpływu na rozwój płodu czy noworodka. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podejmowana indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki. Lekarz powinien również poinformować pacjentki o obecności substancji pomocniczych, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (6 mg/10 ml), które mogą mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości.
W okresie laktacji preparat nie wykazuje działania szkodliwego na niemowlęta karmione piersią, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Ponadto, badania niekliniczne dotyczące alginianu sodu nie wskazują na toksyczny wpływ na rozród ani rozwój potomstwa, a badania kliniczne nie potwierdziły negatywnego wpływu na płodność u ludzi. W związku z tym Gaviscon o smaku mięty może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, pod warunkiem istnienia wskazań klinicznych i po odpowiedniej ocenie ryzyka. Lekarz powinien przekazać pacjentkom informacje o bezpieczeństwie stosowania leku w tych okresach oraz uwzględnić indywidualną wrażliwość na smak i zapach preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej kluczowe jest informowanie pacjentów o wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co minimalizuje ryzyko wypadków związanych z farmakoterapią. Analiza Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) Gaviscon o smaku mięty Saszetki, zawierającego alginian sodu (500 mg), wodorowęglan sodu (267 mg) oraz węglan wapnia (160 mg) w 10 ml dawce, wykazuje brak istotnego wpływu na funkcje poznawcze i psychomotoryczne. Substancje czynne działają miejscowo w przewodzie pokarmowym, nie oddziałując na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza punkt 4.7 ChPL. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218, 40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 6 mg/10 ml), również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne.
Pomimo braku istotnego wpływu Gavisconu na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie i odnotować tę informację w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne. Należy uwzględnić indywidualne uwarunkowania pacjenta, takie jak współistniejące schorzenia czy stosowanie innych leków, które mogą modyfikować ryzyko. Edukacja pacjenta oraz zachęcanie do zgłaszania ewentualnych niepożądanych objawów są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa w codziennym funkcjonowaniu, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
alginian sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, funkcja poznawcza, Gaviscon, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, metylu parahydroksybenzoesan, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, propylu parahydroksybenzoesan, schorzenie współistniejące, sprawność psychomotoryczna, substancja lecznicza, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zawiesina doustna -
Wskazania do stosowania
Gaviscon o smaku mięty w postaci zawiesiny doustnej (10 ml zawiera 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia) jest wskazany do objawowego leczenia refluksu żołądkowo-przełykowego. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z typowymi objawami refluksu, takimi jak zgaga, odbijanie oraz niestrawność związana z refluksem, zwłaszcza po posiłkach, w ciąży oraz u osób z refluksowym zapaleniem przełyku. Mechanizm działania opiera się na tworzeniu fizycznej bariery ochronnej w postaci żelu alginianowego o neutralnym pH, który unosi się na powierzchni treści żołądkowej, zapobiegając zarzucaniu kwaśnej treści do przełyku.
Formuła leku, zawierająca alginian sodu, wodorowęglan sodu i węglan wapnia, neutralizuje kwas solny i tworzy żel alginianowy, co jest szczególnie efektywne w pozycji pionowej oraz po posiłkach. Zawiesina o smaku mięty w saszetkach ułatwia dawkowanie i poprawia akceptację preparatu przez pacjentów, maskując nieprzyjemny smak substancji czynnych. Gaviscon stanowi skuteczne i wygodne rozwiązanie w terapii objawowej refluksu, zwłaszcza u kobiet ciężarnych oraz pacjentów z już istniejącym zapaleniem błony śluzowej przełyku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
alginian sodu, cofanie treści żołądkowej, dyskomfort w nadbrzuszu, kwas solny, kwaśna treść żołądkowa, niestrawność refluksowa, odbijanie, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, treść żołądkowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zapalenie błony śluzowej przełyku, zawiesina doustna, żel alginianowy, zgaga