Profil bezpieczeństwa leku
Flucinar N (0,25 mg + 5 mg)/g
W przypadku kobiet karmiących zaleca się stosowanie leku jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka, ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczna jest szczególna ostrożność, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry, ze względu na ryzyko działań niepożądanych, w tym nefrotoksyczności związanej z neomycyną. W tych grupach pacjentów zaleca się ograniczenie stosowania i monitorowanie stanu klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćFlucinar N może być stosowany u kobiet karmiących piersią tylko, jeśli korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. Nie wiadomo, w jakim stopniu po zastosowaniu miejscowym na skórę fluocynolonu acetonid i neomycyna mogą przenikać do mleka kobiecego. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćFlucinar N nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Flucinaru N z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku należy stosować ostrożnie, zwłaszcza w już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kortykosteroidów oraz neomycyny.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćSzczególnie ostrożnie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko działania nefrotoksycznego neomycyny. Nie należy stosować maści w długotrwałym leczeniu oraz na dużą powierzchnię skóry u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie należy stosować maści w długotrwałym leczeniu oraz na dużą powierzchnię skóry u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zalecana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Można stosować tylko, jeśli korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. Brak danych o przenikaniu substancji do mleka kobiecego. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Brak wpływu lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Stosować ostrożnie, zwłaszcza w stanach zanikowych tkanki podskórnej, ze względu na ryzyko działań niepożądanych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Szczególna ostrożność z powodu ryzyka nefrotoksyczności neomycyny. Nie stosować długotrwale ani na dużą powierzchnię skóry u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie stosować długotrwale ani na dużą powierzchnię skóry u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania