Przedawkowanie – Fibrovein 3% (30 mg/ml)

Przedawkowanie
Fibrovein 3% (30 mg/ml)

Przedawkowanie Fibrovein (sodu tetradecylu siarczanu) podczas skleroterapii żył niesie ryzyko poważnych powikłań miejscowych, takich jak przebarwienia skóry oraz martwica tkanek. Produkt dostępny jest w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada zawartości 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml oraz 30 mg/ml substancji czynnej. Zastosowanie stężenia wyższego niż zalecane dla danego kalibru naczyń, np. 3% zamiast 0,2-0,5% dla teleangiektazji, znacząco zwiększa ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie preparatu 3% (30 mg/ml), gdzie całkowita dawka w ampułce 2 ml wynosi 60 mg, a w fiolce 5 ml – 150 mg sodu tetradecylu siarczanu.

Pobierz ChPL PDF Fibrovein – Roztwór do wstrzykiwań – 3% (30 mg/ml)

Przedawkowanie leku Fibrovein

Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Objawy przedawkowania
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

sodu tetradecylu siarczan

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Fibrovein

Przedawkowanie produktu leczniczego Fibrovein (sodu tetradecylu siarczan) stanowi potencjalne zagrożenie podczas zabiegów skleroterapii żył. Pomimo iż w dokumentacji medycznej nie odnotowano oficjalnych przypadków przedawkowania tego leku, istnieją określone niebezpieczeństwa związane z zastosowaniem zbyt wysokiego stężenia produktu w stosunku do wskazań terapeutycznych.¹

Niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Główne ryzyko związane z użyciem nieodpowiedniego (zbyt wysokiego) stężenia produktu Fibrovein podczas zabiegu skleroterapii polega na wystąpieniu miejscowych powikłań skórnych i tkankowych. Zastosowanie preparatu o stężeniu wyższym niż zalecane dla danego typu naczyń żylnych może skutkować dwoma głównymi powikłaniami: przebarwieniami skóry oraz martwicą miejscową tkanek.²

Należy pamiętać, że lek Fibrovein występuje w czterech różnych stężeniach: 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, co odpowiada zawartości sodu tetradecylu siarczanu w ilości odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml oraz 30 mg/ml.³ Wybór odpowiedniego stężenia w zależności od średnicy naczynia poddawanego skleroterapii jest kluczowy dla uniknięcia miejscowych działań niepożądanych wynikających z przedawkowania.

Objawy przedawkowania

Najistotniejsze objawy przedawkowania lub użycia nieodpowiedniego stężenia produktu leczniczego Fibrovein zostały zestawione w poniższej tabeli.

Objaw przedawkowania	Opis objawu	Sytuacja kliniczna
Pigmentacja skóry	Przebarwienia skóry w miejscu podania preparatu, mogące utrzymywać się przez dłuższy czas	Użycie stężenia wyższego niż zalecane dla drobnych żył (np. zastosowanie 3% zamiast 0,2-0,5% dla teleangiektazji)
Miejscowa martwica tkanek	Nekroza tkanek w miejscu podania lub wokół miejsca podania preparatu	Użycie stężenia wyższego niż zalecane dla danego kalibru naczyń lub podanie preparatu poza światło naczynia

Warto zaznaczyć, że ryzyko wystąpienia powyższych objawów wzrasta szczególnie przy zastosowaniu preparatu Fibrovein 3% (30 mg/ml), który zawiera najwyższe stężenie substancji czynnej – 30 mg sodu tetradecylu siarczanu w każdym mililitrze roztworu do wstrzykiwań. W przypadku ampułki 2 ml całkowita dawka wynosi 60 mg, a w fiolce 5 ml – 150 mg substancji czynnej.⁴

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W dokumentacji produktu leczniczego Fibrovein nie określono szczegółowego postępowania w przypadku przedawkowania, jednakże w przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe i monitorować pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na miejscowe leczenie powikłań skórnych i martwicy tkanek, jeśli takie wystąpią.

Przede wszystkim należy zapobiegać przedawkowaniu poprzez stosowanie odpowiedniego stężenia preparatu do danego kalibru naczyń żylnych oraz przestrzeganie maksymalnych zalecanych dawek w trakcie pojedynczego zabiegu skleroterapii.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.