Wskazania do stosowania – Fibrovein 3% (30 mg/ml)

Wskazania do stosowania
Fibrovein 3% (30 mg/ml)

Fibrovein to preparat do skleroterapii żylaków kończyn dolnych, dostępny w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, zawierający sodu tetradecylu siarczan odpowiednio w ilościach 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml. Lek jest wskazany do leczenia niepowikłanych pierwotnych żylaków, pooperacyjnych żylaków nawrotowych, żylaków resztkowych, żylaków siatkowych oraz rozszerzonych naczynek i pajączków naczyniowych kończyn dolnych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, a dobór stężenia powinien być dostosowany do wielkości i typu leczonych naczyń, np. 0,2% (2 mg/ml) do małych pajączków naczyniowych, a 3% (30 mg/ml) do większych żylaków pierwotnych i nawrotowych.

Pobierz ChPL PDF Fibrovein – Roztwór do wstrzykiwań – 3% (30 mg/ml)

Wskazania do stosowania leku Fibrovein

Podstawowe wskazania do stosowania
Populacja docelowa
Dobór odpowiedniego stężenia preparatu
Warunki kliniczne do stosowania leku
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

sodu tetradecylu siarczan

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Fibrovein

Lek Fibrovein dostępny w postaciach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3% roztworu do wstrzykiwań jest preparatem zawierającym jako substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml. Jest to preparat przeznaczony do skleroterapii żylaków kończyn dolnych. ¹

Podstawowe wskazania do stosowania

Fibrovein należy zalecać pacjentom w następujących przypadkach klinicznych:

Niepowikłane pierwotne żylaki kończyn dolnych – dotyczy to żylaków, które nie wywołały jeszcze poważnych powikłań, takich jak owrzodzenia czy zakrzepica ²
Pooperacyjne żylaki nawrotowe – w przypadku nawrotu żylaków po wcześniejszym leczeniu chirurgicznym ³
Żylaki resztkowe – pozostałości po wcześniejszym leczeniu zabiegowym ⁴
Żylaki siatkowe – drobniejsze żylaki tworzące charakterystyczny wzór przypominający siatkę ⁵
Rozszerzone naczynka i pajączki naczyniowe kończyn dolnych – najmniejsze, powierzchowne zmiany naczyniowe, często o charakterze kosmetycznym ⁶

Populacja docelowa

Warto podkreślić, że Fibrovein jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych. Nie należy stosować tego produktu leczniczego u dzieci i młodzieży ze względu na brak badań klinicznych w tej grupie wiekowej oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych. ⁷

Dobór odpowiedniego stężenia preparatu

Wybór odpowiedniego stężenia preparatu Fibrovein powinien być uzależniony od rozmiaru i typu naczyń żylnych wymagających leczenia:

Stężenie Fibrovein	Zawartość substancji czynnej	Dostępne opakowania	Wskazania
0,2%	2 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu	Fiolka 5 ml (10 mg sodu tetradecylu siarczanu)	Małe pajączki naczyniowe, najmniejsze zmiany kosmetyczne
0,5%	5 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu	Ampułka 2 ml (10 mg sodu tetradecylu siarczanu)	Drobne rozszerzone naczynka, małe żylaki siatkowe
1%	10 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu	Ampułka 2 ml (20 mg sodu tetradecylu siarczanu)	Średnie żylaki siatkowe, mniejsze żylaki
3%	30 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu	Ampułka 2 ml (60 mg sodu tetradecylu siarczanu) Fiolka 5 ml (150 mg sodu tetradecylu siarczanu)	Większe żylaki pierwotne, żylaki nawrotowe i resztkowe

Warunki kliniczne do stosowania leku

Fibrovein powinien być zalecany i podawany w następujących warunkach:

Lek może być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny posiadający doświadczenie w technikach skleroterapii i znajomość anatomii układu żylnego kończyn dolnych.
Zabieg powinien być wykonywany w warunkach aseptycznych, w gabinecie lub placówce medycznej przystosowanej do wykonywania tego typu procedur.
Należy zapewnić możliwość natychmiastowego udzielenia pomocy w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub innych powikłań.
Konieczne jest zapewnienie odpowiedniej diagnostyki przed zabiegiem, w celu właściwej kwalifikacji pacjenta do leczenia i wykluczenia przeciwwskazań.
Pacjent powinien zostać poinformowany o procedurze, potencjalnych działaniach niepożądanych oraz zaleceniach pozabiegowych, włącznie z koniecznością noszenia wyrobów uciskowych.

Należy podkreślić, że ze względu na zawartość alkoholu benzylowego (20 mg/ml) we wszystkich stężeniach leku, szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne działania niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą. Ponadto preparat zawiera również sód i potas, co może być istotne u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli gospodarki elektrolitowej. ⁸

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.