Profil bezpieczeństwa leku – Escitalopram Grindeks 20 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Escitalopram Grindeks 20 mg

Escytalopram wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed kontynuacją terapii. U seniorów zaleca się dawkę początkową 5 mg, z maksymalną dawką 10 mg/dobę, ze względu na ryzyko hiponatremii i wydłużenia odstępu QT. Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki, natomiast przy klirensie kreatyniny poniżej 30 mL/min należy zachować ostrożność. Podobnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby, gdzie dawka początkowa powinna być obniżona do 5 mg, a u ciężkich zaburzeń konieczna jest wyjątkowa ostrożność.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

escytalopram

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania escytalopramu, ponieważ przenika on do mleka matki. Decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia piersią powinna być podjęta po rozważeniu korzyści i ryzyka.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Chociaż wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, każdy lek psychoaktywny może mieć negatywny wpływ na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem, jednak równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U osób w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, wydłużenia odstępu QT oraz innych działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 mL/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg). U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania escytalopramu, ponieważ przenika on do mleka matki. Decyzja o kontynuacji leczenia lub karmienia piersią powinna być podjęta po rozważeniu korzyści i ryzyka.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Chociaż wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, każdy lek psychoaktywny może mieć negatywny wpływ na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem, jednak równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U osób w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, wydłużenia odstępu QT oraz innych działań niepożądanych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 mL/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg). U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.