Dawkowanie i sposób podawania
Elicea Q-Tab 20 mg
Produkt leczniczy Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Maksymalna dobowa dawka nie powinna przekraczać 20 mg ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa wyższych dawek. Dawkowanie jest dostosowane do wskazań klinicznych: w epizodach dużej depresji dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę, a efekt terapeutyczny obserwuje się po 2-4 tygodniach; w zaburzeniach lękowych z napadami lęku początkowo 5 mg/dobę przez tydzień, następnie 10 mg/dobę, z maksymalną dawką 20 mg/dobę i czasem osiągnięcia efektu około 3 miesięcy; w fobii społecznej i zaburzeniu lękowym uogólnionym dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę, a czas leczenia wynosi odpowiednio 12 tygodni (z możliwością przedłużenia do 6 miesięcy) oraz co najmniej 6 miesięcy. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych stosuje się dawkę początkową 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę, a leczenie jest długoterminowe z regularną oceną efektów.
- Zasady dawkowania leku Elicea Q-Tab
- Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
- Dawkowanie w epizodach dużej depresji
- Dawkowanie w zaburzeniu lękowym z napadami lęku
- Dawkowanie w fobii społecznej
- Dawkowanie w zaburzeniu lękowym uogólnionym
- Dawkowanie w zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci wolno metabolizujący leki z udziałem izoenzymu CYP2C19
- Sposób podawania leku
- Zakończenie leczenia
Zasady dawkowania leku Elicea Q-Tab
Lek Elicea Q-Tab dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu. Maksymalna dobowa dawka leku nie powinna przekraczać 20 mg, gdyż nie wykazano bezpieczeństwa stosowania wyższych dawek.1
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
Schemat dawkowania różni się w zależności od jednostki chorobowej, w której stosowany jest lek:2
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Czas osiągnięcia efektu terapeutycznego | Zalecany okres leczenia |
|---|---|---|---|---|
| Epizody dużej depresji | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | 2-4 tygodnie | Co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów |
| Zaburzenie lękowe z napadami lęku (lęk paniczny) | 5 mg przez pierwszy tydzień, następnie 10 mg na dobę | 20 mg na dobę | Około 3 miesiące | Kilka miesięcy |
| Fobia społeczna | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | 2-4 tygodnie | 12 tygodni (do rozważenia leczenie 6-miesięczne) |
| Zaburzenie lękowe uogólnione | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | Brak określonego czasu | Co najmniej 6 miesięcy |
| Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (ZOK) | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | Brak określonego czasu | Leczenie długoterminowe z regularnymi ocenami |
Dawkowanie w epizodach dużej depresji
W leczeniu epizodów dużej depresji zwykle stosuje się dawkę 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje się zazwyczaj po 2-4 tygodniach stosowania produktu. Po ustąpieniu objawów depresji, leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy w celu utrwalenia odpowiedzi na leczenie.3
Dawkowanie w zaburzeniu lękowym z napadami lęku
W zaburzeniu lękowym z napadami lęku (lęku panicznym) z agorafobią lub bez agorafobii zaleca się w pierwszym tygodniu leczenia dawkę początkową 5 mg, a następnie zwiększenie jej do 10 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Maksymalną skuteczność osiąga się po około 3 miesiącach stosowania leku. Terapia trwa zwykle kilka miesięcy.4
Dawkowanie w fobii społecznej
W leczeniu fobii społecznej zwykle stosuje się dawkę 10 mg raz na dobę. Objawy zazwyczaj ustępują po 2-4 tygodniach leczenia. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawka może być zmniejszona do 5 mg lub zwiększona do dawki maksymalnej 20 mg na dobę. Fobia społeczna jest zaburzeniem o przebiegu przewlekłym, dlatego zalecane jest kontynuowanie leczenia przez 12 tygodni w celu uzyskania trwałej odpowiedzi terapeutycznej. Długoterminowe leczenie pacjentów odpowiadających na terapię badano przez okres 6 miesięcy – można je rozważyć indywidualnie w celu zapobiegania nawrotom choroby, przy regularnej ocenie efektów terapii.5
Należy podkreślić, że fobia społeczna jest ściśle zdefiniowanym rozpoznaniem określonej choroby i nie należy jej mylić z nadmierną nieśmiałością. Farmakoterapia jest wskazana wyłącznie wtedy, gdy zaburzenie to w istotny sposób utrudnia funkcjonowanie zawodowe i społeczne pacjenta. Terapia farmakologiczna stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego.6
Dawkowanie w zaburzeniu lękowym uogólnionym
W zaburzeniu lękowym uogólnionym dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Długoterminowe leczenie pacjentów odpowiadających na terapię badano przez co najmniej 6 miesięcy przy dawce 20 mg na dobę. Korzyści terapeutyczne i stosowaną dawkę należy regularnie oceniać.7
Dawkowanie w zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych
W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych (ZOK) dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. ZOK to choroba przewlekła, więc pacjenci powinni być leczeni odpowiednio długo, aby zapewnić ustąpienie objawów choroby. Korzyści terapeutyczne i stosowaną dawkę należy regularnie oceniać.8
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zaleca się dawkę początkową 5 mg raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Należy zauważyć, że skuteczność escytalopramu w fobii społecznej nie była badana u osób w podeszłym wieku.Dzieci i młodzież
Escytalopramu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.10 U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) zaleca się zachowanie ostrożności.11 U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby w pierwszych dwóch tygodniach leczenia zaleca się stosowanie początkowej dawki 5 mg na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas dostosowywania dawki.12 Dla pacjentów, o których wiadomo, że wolno metabolizują leki z udziałem izoenzymu CYP2C19, zaleca się dawkę początkową 5 mg na dobę w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę.13 Produkt leczniczy Elicea Q-Tab stosuje się w pojedynczej dawce dobowej. Tabletek nie należy przyjmować z posiłkiem. Tabletkę umieszcza się w jamie ustnej, na języku, gdzie szybko się rozpada i może być z łatwością połknięta bez konieczności popijania wodą. Ze względu na kruchość tabletki należy obchodzić się z nią ostrożnie. Tabletka nie ma linii podziału i nie można jej podzielić na równe dawki.14 Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są preferowaną postacią farmaceutyczną dla pacjentów, którzy mają problem z połykaniem tradycyjnych tabletek lub w sytuacjach, gdy brak jest płynu do popicia tabletki. Escytalopram w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważny w stosunku do escytalopramu w postaci tabletek powlekanych, wykazując zbliżoną szybkość i stopień wchłaniania. Z tego względu escytalopram w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej może być stosowany zamiennie z escytalopramem w postaci tabletek powlekanych.15 Należy bezwzględnie unikać nagłego odstawienia leku. Podczas kończenia leczenia escytalopramem dawkę należy stopniowo zmniejszać przez okres co najmniej 1-2 tygodni, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia objawów odstawienia. W przypadku wystąpienia objawów nietolerowanych przez pacjenta, będących następstwem zmniejszania dawki lub odstawienia produktu leczniczego, należy rozważyć wznowienie stosowania poprzednio przepisanej dawki. Następnie lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki w bardziej stopniowy sposób.16Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Pacjenci wolno metabolizujący leki z udziałem izoenzymu CYP2C19
Sposób podawania leku
Zakończenie leczenia
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Elicea Q
- Działania niepożądane – Elicea Q
- Interakcje leku – Elicea Q
- Profil bezpieczeństwa leku – Elicea Q
- Przeciwwskazania – Elicea Q
- Przedawkowanie – Elicea Q
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elicea Q
- Skład i postać leku – Elicea Q
- Specjalne ostrzeżenia – Elicea Q
- Właściwości farmakodynamiczne – Elicea Q
- Właściwości farmakokinetyczne – Elicea Q
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elicea Q
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Elicea Q
- Wskazania do stosowania – Elicea Q