Dawkowanie i sposób podawania
Colecalciferol Polpharma 10 000 IU

Preparat Colecalciferol Polpharma w postaci kapsułek miękkich zawiera 250 µg cholekalcyferolu (10 000 IU witaminy D) w jednej kapsułce. Leczenie niedoboru witaminy D powinno trwać 1-3 miesiące z dawką początkową 10 000 IU/dobę, aż do osiągnięcia stężenia 25(OH)D w surowicy ≥30-50 ng/ml. Po tym okresie zaleca się dawkę podtrzymującą 2 000 IU/dobę lub 10 000 IU tygodniowo, dostosowaną do wieku i masy ciała pacjenta. U osób z otyłością (BMI ≥ 30 kg/m²) wskazane jest stosowanie wyższych dawek, np. 4 000 IU/dobę, ze względu na zmniejszoną biodostępność witaminy D. Kontrolne oznaczenie 25(OH)D powinno być wykonane najpóźniej po 3 miesiącach terapii w celu oceny skuteczności i dostosowania dawki podtrzymującej.

Dawkowanie i sposób podawania leku Colecalciferol Polpharma (10 000 IU)

Preparat Colecalciferol Polpharma w postaci kapsułek miękkich zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 10 000 IU witaminy D w jednej kapsułce. Właściwe dawkowanie zależy od stanu klinicznego pacjenta i powinno być dostosowane indywidualnie pod nadzorem lekarza prowadzącego.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

Leczenie niedoboru witaminy D należy prowadzić przez okres trzech miesięcy lub do momentu osiągnięcia docelowego stężenia 25(OH)D w surowicy wynoszącego ≥30-50 ng/ml. Po osiągnięciu odpowiedniego poziomu witaminy D zaleca się kontynuację leczenia dawkami profilaktycznymi, dostosowanymi do wieku i masy ciała pacjenta.2

U dorosłych z laboratoryjnie potwierdzonym niedoborem witaminy D zalecany schemat dawkowania to:

  • Dawka początkowa: 10 000 IU dobowo (1 kapsułka) przez 1-3 miesiące3
  • Dawka podtrzymująca (po okresie leczenia początkowego): 2 000 IU dobowo lub 10 000 IU tygodniowo – w zależności od wieku i masy ciała, pod kontrolą lekarza4

Pacjenci otyli

Pacjenci z otyłością (BMI ≥ 30 kg/m² pc.) mogą wymagać zastosowania wyższych dawek witaminy D ze względu na zmienioną biodostępność preparatu. W zależności od stopnia otyłości, mogą oni potrzebować dawek rzędu 4 000 IU dobowo.5

Monitorowanie leczenia

Aby potwierdzić skuteczność terapii, zaleca się kontrolne oznaczenie stężenia 25(OH)D w surowicy najpóźniej trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia lub wcześniej. Pomiar ten pozwala zweryfikować, czy osiągnięto docelową wartość stężenia 25(OH)D oraz umożliwia przejście do stosowania dawek podtrzymujących.6

Szczególne grupy pacjentów

Grupa pacjentów Zalecenia dotyczące dawkowania
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie zaleca się stosowania
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Nie jest konieczna modyfikacja dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Nie stosować bez kontroli lekarza
Pacjenci otyli (BMI ≥ 30 kg/m² pc.) Mogą wymagać wyższych dawek (np. 4 000 IU)

Colecalciferol Polpharma nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.7

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.8

U pacjentów z niewydolnością nerek stosowanie preparatu Colecalciferol Polpharma wymaga bezwzględnego nadzoru lekarskiego. Nie należy stosować leku w tej grupie pacjentów bez odpowiedniej kontroli medycznej.9

Sposób podawania

Colecalciferol Polpharma przyjmuje się doustnie. Kapsułki należy połykać w całości i popijać wodą. Zaleca się przyjmowanie leku podczas głównego posiłku, co może poprawić wchłanianie witaminy D.10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl