Wskazania do stosowania
Colecalciferol Polpharma 10 000 IU

Colecalciferol Polpharma w postaci kapsułek miękkich zawiera 10 000 IU (250 µg) cholekalcyferolu i jest wskazany do leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów. Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy poniżej 20 ng/ml (<50 nmol/l). Optymalny zakres terapeutyczny stężenia 25(OH)D wynosi 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l). Preparat jest szczególnie zalecany w przypadkach potwierdzonego laboratoryjnie niedoboru witaminy D, a także w stanach klinicznych takich jak osteomalacja, osteoporoza wtórna czy miopatia, wymagających intensywnej suplementacji w celu szybkiego uzupełnienia znacznych niedoborów.

Wskazania do stosowania leku Colecalciferol Polpharma

Colecalciferol Polpharma w postaci kapsułek miękkich zawierających 10 000 IU (250 mikrogramów) cholekalcyferolu jest wskazany do stosowania w leczeniu niedoboru witaminy D oraz stanów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych.1

Definicja niedoboru witaminy D

Zgodnie z aktualnymi standardami medycznymi, niedobór witaminy D jest definiowany jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy poniżej 20 ng/ml, co odpowiada wartości poniżej 50 nmol/l.<sup data-drug="Colecalciferol Polpharma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (2

Docelowe stężenie witaminy D w terapii

Dla osiągnięcia optymalnego działania terapeutycznego witaminy D, zaleca się uzyskanie docelowego stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy w zakresie 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l).<sup data-drug="Colecalciferol Polpharma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (3

Sytuacje kliniczne do zastosowania leku

Lek Colecalciferol Polpharma 10 000 IU należy zalecić pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:

  • Potwierdzone laboratoryjnie niedobory witaminy D u pacjentów dorosłych (stężenie 25(OH)D <20 ng/ml)
  • Stany kliniczne wynikające bezpośrednio z niedoboru witaminy D, takie jak osteomalacja, osteoporoza wtórna czy miopatia
  • W ramach intensywnej suplementacji, gdy konieczne jest szybkie uzupełnienie znacznych niedoborów witaminy D

Zalecenia dotyczące monitorowania terapii

Podczas stosowania preparatu Colecalciferol Polpharma 10 000 IU zaleca się regularną kontrolę stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy w celu osiągnięcia i utrzymania optymalnego zakresu stężeń (30-50 ng/ml), co umożliwi adekwatne dostosowanie dawkowania.<sup data-drug="Colecalciferol Polpharma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (4

Klasyfikacja stężenia witaminy D Stężenie 25(OH)D w surowicy [ng/ml] Stężenie 25(OH)D w surowicy [nmol/l] Interpretacja kliniczna
Niedobór witaminy D <20 <50 Wskazanie do intensywnej suplementacji
Stężenie suboptymalne 20-30 50-75 Wskazanie do suplementacji
Stężenie docelowe 30-50 75-125 Optymalne działanie witaminy D

Postać farmaceutyczna leku

Lek Colecalciferol Polpharma dostępny jest w postaci jasnożółtych, owalnych kapsułek miękkich ze szwem pośrodku (krótsza średnica około 9 mm), wypełnionych jasnożółtym, oleistym płynem. Każda kapsułka zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 10 000 IU witaminy D.5

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl