Wskazania do stosowania
Colecalciferol Polpharma 10 000 IU
Colecalciferol Polpharma w postaci kapsułek miękkich zawiera 10 000 IU (250 µg) cholekalcyferolu i jest wskazany do leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów. Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy poniżej 20 ng/ml (<50 nmol/l). Optymalny zakres terapeutyczny stężenia 25(OH)D wynosi 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l). Preparat jest szczególnie zalecany w przypadkach potwierdzonego laboratoryjnie niedoboru witaminy D, a także w stanach klinicznych takich jak osteomalacja, osteoporoza wtórna czy miopatia, wymagających intensywnej suplementacji w celu szybkiego uzupełnienia znacznych niedoborów.
Wskazania do stosowania leku Colecalciferol Polpharma
Colecalciferol Polpharma w postaci kapsułek miękkich zawierających 10 000 IU (250 mikrogramów) cholekalcyferolu jest wskazany do stosowania w leczeniu niedoboru witaminy D oraz stanów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych.1
Definicja niedoboru witaminy D
Zgodnie z aktualnymi standardami medycznymi, niedobór witaminy D jest definiowany jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy poniżej 20 ng/ml, co odpowiada wartości poniżej 50 nmol/l.<sup data-drug="Colecalciferol Polpharma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (2
Docelowe stężenie witaminy D w terapii
Dla osiągnięcia optymalnego działania terapeutycznego witaminy D, zaleca się uzyskanie docelowego stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy w zakresie 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l).<sup data-drug="Colecalciferol Polpharma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (3
Sytuacje kliniczne do zastosowania leku
Lek Colecalciferol Polpharma 10 000 IU należy zalecić pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:
- Potwierdzone laboratoryjnie niedobory witaminy D u pacjentów dorosłych (stężenie 25(OH)D <20 ng/ml)
- Stany kliniczne wynikające bezpośrednio z niedoboru witaminy D, takie jak osteomalacja, osteoporoza wtórna czy miopatia
- W ramach intensywnej suplementacji, gdy konieczne jest szybkie uzupełnienie znacznych niedoborów witaminy D
Zalecenia dotyczące monitorowania terapii
Podczas stosowania preparatu Colecalciferol Polpharma 10 000 IU zaleca się regularną kontrolę stężenia 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy w celu osiągnięcia i utrzymania optymalnego zakresu stężeń (30-50 ng/ml), co umożliwi adekwatne dostosowanie dawkowania.<sup data-drug="Colecalciferol Polpharma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (4
| Klasyfikacja stężenia witaminy D | Stężenie 25(OH)D w surowicy [ng/ml] | Stężenie 25(OH)D w surowicy [nmol/l] | Interpretacja kliniczna |
|---|---|---|---|
| Niedobór witaminy D | <20 | <50 | Wskazanie do intensywnej suplementacji |
| Stężenie suboptymalne | 20-30 | 50-75 | Wskazanie do suplementacji |
| Stężenie docelowe | 30-50 | 75-125 | Optymalne działanie witaminy D |
Postać farmaceutyczna leku
Lek Colecalciferol Polpharma dostępny jest w postaci jasnożółtych, owalnych kapsułek miękkich ze szwem pośrodku (krótsza średnica około 9 mm), wypełnionych jasnożółtym, oleistym płynem. Każda kapsułka zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 10 000 IU witaminy D.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania