Właściwości farmakokinetyczne
Colecalciferol Polpharma 10 000 IU
Produkt leczniczy Colecalciferol Polpharma zawiera 250 µg cholekalcyferolu (10 000 IU witaminy D) w formie kapsułek miękkich. Cholekalcyferol jest niemal całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, co wymaga obecności lipidów i kwasów żółciowych. Po absorpcji jest transportowany do tkanek docelowych i magazynowany głównie w adipocytach. Biologiczny okres półtrwania witaminy D3 wynosi około 50 dni, a maksymalne stężenie w surowicy po jednorazowym podaniu osiągane jest po około 7 dniach. Metabolizm obejmuje hydroksylację mikrosomalną do 25(OH)D3 (kalcydiolu) oraz dalszą hydroksylację nerkową do aktywnego 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu), które krążą we krwi związane z α-globiną.
Właściwości farmakokinetyczne Colecalciferol Polpharma
Produkt leczniczy Colecalciferol Polpharma, zawierający 250 mikrogramów cholekalcyferolu (równoważne 10 000 IU witaminy D) w postaci kapsułek miękkich, charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują jego zachowanie w organizmie po podaniu. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów warunkujących losy leku w ustroju.
Wchłanianie
Cholekalcyferol zawarty w produkcie Colecalciferol Polpharma oraz pochodzący z pożywienia ulega prawie całkowitemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego. Proces ten wymaga obecności lipidów oraz kwasów żółciowych, które warunkują efektywną absorpcję tej lipofilnej witaminy. 1
Dystrybucja
Po wchłonięciu cholekalcyferol jest transportowany do tkanek docelowych, przy czym znaczna jego część ulega magazynowaniu w komórkach tłuszczowych. Biologiczny okres półtrwania witaminy D3 w organizmie wynosi około 50 dni, co wskazuje na jej długotrwałe utrzymywanie się w ustroju. Po jednorazowym podaniu doustnym maksymalne stężenie w surowicy głównej formy magazynowanej witaminy D jest osiągane po około 7 dniach od momentu przyjęcia leku. 2
Metabolizm
Cholekalcyferol podlega złożonemu procesowi metabolizmu w organizmie. Pierwszym etapem biotransformacji jest działanie hydroksylazy mikrosomalnej, która przekształca wyjściową formę w 25-hydroksycholekalcyferol (25(OH)D3, kalcydiol). Ta forma stanowi podstawową postać magazynową witaminy D3 w organizmie. Następnie 25(OH)D3 przechodzi proces powtórnej hydroksylacji w nerkach, w wyniku którego powstaje 1,25-hydroksycholekalcyferol (1,25(OH)2D3, kalcytriol), będący głównym aktywnym metabolitem witaminy D. Metabolity witaminy D krążą we krwi w połączeniu z białkiem nośnikowym – α-globiną, co umożliwia ich transport do tkanek docelowych. 3
Eliminacja
25-hydroksycholekalcyferol (25(OH)D3) charakteryzuje się powolną eliminacją z organizmu, z pozornym okresem półtrwania w surowicy wynoszącym około 50 dni. Cholekalcyferol i jego metabolity są wydalane głównie z żółcią i kałem, co stanowi główną drogę eliminacji witaminy D z organizmu. Należy podkreślić, że po podaniu dużych dawek cholekalcyferolu stężenie 25(OH)D3 w surowicy może pozostawać podwyższone przez okres kilku miesięcy. W przypadku przedawkowania i wywołanej nim hiperkalcemii, stan ten może utrzymywać się przez kilka tygodni, co ma istotne znaczenie kliniczne przy monitorowaniu pacjentów z potencjalnym przedawkowaniem witaminy D. 4
Zestawienie właściwości farmakokinetycznych Colecalciferol Polpharma
| Parametr farmakokinetyczny | Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie | Prawie całkowite z przewodu pokarmowego, wymaga obecności lipidów i kwasów żółciowych |
| Dystrybucja | Magazynowany głównie w komórkach tłuszczowych Biologiczny okres półtrwania: około 50 dni Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia: około 7 dni |
| Metabolizm | Hydroksylacja mikrosomalną do 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D3, kalcydiol) Powtórna hydroksylacja w nerkach do 1,25-hydroksycholekalcyferolu (1,25(OH)2D3, kalcytriol) Transport we krwi w połączeniu z α-globiną |
| Eliminacja | Pozorny okres półtrwania 25(OH)D3 w surowicy: około 50 dni Główna droga wydalania: z żółcią i kałem Utrzymywanie się podwyższonego stężenia 25(OH)D3: do kilku miesięcy po dużych dawkach Utrzymywanie się hiperkalcemii: do kilku tygodni w przypadku przedawkowania |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania