Profil bezpieczeństwa leku
Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności zastosowania leku u kobiety karmiącej, należy zalecić całkowite zaprzestanie karmienia piersią. Wynika to z ryzyka narażenia dziecka na promieniowanie jonizujące oraz z wyraźnych przeciwwskazań zawartych w dokumentacji leku.

• Prowadzenie Pojazdów

  Brak danych
  W dokumentacji produktu leczniczego nie ma danych dotyczących wpływu chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji produktu leczniczego nie ma informacji dotyczących interakcji chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM może być stosowany u pacjentów w podeszłym wieku. W dokumentacji wskazano, że zalecana dawka (2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała) jest odpowiednia również dla tej grupy pacjentów. Nie ma dodatkowych przeciwwskazań ani szczególnych środków ostrożności dla seniorów.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Upośledzenie czynności nerek może prowadzić do zmniejszenia wydalania leku, zwiększonego narażenia na promieniowanie i mielotoksyczności. U pacjentów z niewydolnością nerek (kreatynina > 180 µmol/l, GFR < 30 ml/min) należy odstąpić od podania leku. Zaleca się zmniejszenie dawki o 50% u pacjentów z klirensem kreatyniny < 50 ml/min. Wymagana jest ostrożność i indywidualna ocena ryzyka.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Brak danych
  W dokumentacji produktu leczniczego nie ma danych dotyczących stosowania chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa