Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM 37,5 MBq/ml

Wpływ leku Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM na płodność, ciążę i laktację

Produkt leczniczy Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM zawiera izotop promieniotwórczy stront-89, który emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV i ma okres półtrwania wynoszący 50,5 dnia. Ze względu na właściwości promieniotwórcze tego izotopu, stosowanie produktu u kobiet w ciąży i karmiących piersią podlega surowym ograniczeniom, które muszą być przestrzegane przez personel medyczny.¹

Stosowanie w ciąży

Stosowanie Chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet ciężarnych. Promieniowanie emitowane przez izotop może mieć szkodliwy wpływ na rozwijający się płód. W przypadku konieczności rozważenia terapii tym produktem u kobiet w wieku rozrodczym, lekarz prowadzący ma obowiązek:²

• Upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży
• Wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem leczenia
• Poinformować pacjentkę o ryzyku związanym z ekspozycją na promieniowanie

Warto podkreślić, że w przypadku braku miesiączki w przewidywanym terminie, należy domniemywać, że pacjentka jest w ciąży do momentu jednoznacznego wykluczenia tego stanu odpowiednimi badaniami diagnostycznymi.³

Stosowanie podczas laktacji

Podobnie jak w przypadku ciąży, stosowanie Chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane. Izotopy promieniotwórcze mogą przenikać do mleka matki, co stwarza ryzyko ekspozycji niemowlęcia na promieniowanie.⁴

Przed rozważeniem zastosowania produktu u matki karmiącej piersią, lekarz powinien ocenić możliwość odroczenia terapii do czasu zakończenia karmienia piersią. Jest to postępowanie preferowane, mające na celu ochronę zarówno matki, jak i dziecka.⁵

W sytuacjach klinicznych, gdy zastosowanie produktu Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM u kobiety karmiącej piersią jest niezbędne i nie może być odroczone, lekarz ma obowiązek poinformować pacjentkę o konieczności całkowitego zaprzestania karmienia piersią. Nie istnieje możliwość kontynuowania karmienia piersią podczas terapii tym produktem.⁶

Zalecenia dla lekarzy przepisujących Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM

Lekarze rozważający zastosowanie produktu Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM u pacjentek w wieku rozrodczym powinni:

1. Przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący statusu rozrodczego pacjentki
2. Zlecić wykonanie testu ciążowego w przypadku jakichkolwiek wątpliwości
3. Poinformować pacjentkę o bezwzględnym przeciwwskazaniu do stosowania produktu w ciąży
4. W przypadku kobiet karmiących, wyjaśnić konieczność zakończenia karmienia piersią przed rozpoczęciem terapii
5. Udokumentować w historii choroby przekazanie informacji pacjentce oraz jej świadomą zgodę na proponowane leczenie

Należy pamiętać, że stront-89 jako izotop promieniotwórczy ma okres półtrwania wynoszący 50,5 dnia, co oznacza, że jego działanie biologiczne i potencjalne skutki uboczne mogą utrzymywać się przez dłuższy czas po podaniu.⁷

Produkt leczniczy Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM o stężeniu promieniotwórczym 37,5 MBq/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań wymaga zachowania szczególnej ostrożności i przestrzegania wszystkich przeciwwskazań, zwłaszcza w odniesieniu do kobiet w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży i karmiących piersią.⁸