mięsień gładki
Mięsień gładki to typ tkanki mięśniowej występujący w organizmie człowieka, charakteryzujący się brakiem poprzecznego prążkowania, które jest widoczne w mięśniach poprzecznie prążkowanych (szkieletowych). Komórki mięśni gładkich mają wrzecionowaty kształt i zawierają pojedyncze jądro komórkowe.
W przeciwieństwie do mięśni szkieletowych, mięśnie gładkie nie podlegają świadomej kontroli, a ich skurcze są kontrolowane przez autonomiczny układ nerwowy, hormony oraz bodźce lokalne. Występują głównie w ścianach narządów wewnętrznych, takich jak przewód pokarmowy, drogi oddechowe, naczynia krwionośne, pęcherz moczowy czy macica.
Fizjologicznie mięśnie gładkie charakteryzują się wolniejszym skurczem niż mięśnie szkieletowe, ale mogą utrzymywać napięcie przez dłuższy czas przy mniejszym zużyciu energii. Ta cecha jest kluczowa dla utrzymania napięcia naczyniowego, perystaltyki jelit czy napięcia zwieraczy.
W patofizjologii zaburzenia funkcji mięśni gładkich mogą prowadzić do wielu schorzeń, takich jak astma (nadreaktywność oskrzeli), nadciśnienie tętnicze (zwiększone napięcie naczyń), zaburzenia perystaltyki przewodu pokarmowego czy dysfunkcje pęcherza moczowego. Leki działające na mięśnie gładkie, jak spazmolityki, beta-blokery czy blokery kanałów wapniowych, są ważnymi narzędziami w terapii wielu chorób.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kamiren 4 mg
Doksazosyna, będąca antagonistą postsynaptycznych alfa1-adrenoreceptorów, wykazuje podwójne zastosowanie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Jej selektywność wobec podtypu alfa1A, dominującego w gruczole krokowym (ponad 70%), umożliwia skuteczne rozluźnienie mięśni gładkich układu moczowego, co poprawia przepływ moczu i łagodzi objawy BPH. Działanie hipotensyjne utrzymuje się przez 24 godziny po jednorazowej dawce, z maksymalnym efektem po 2-6 godzinach, bez rozwoju tolerancji i z minimalnym ryzykiem tachykardii czy wzrostu aktywności reninowej. Doksazosyna korzystnie wpływa na profil lipidowy, obniżając stężenia triglicerydów, cholesterolu całkowitego i LDL oraz zwiększając stosunek HDL do cholesterolu całkowitego o 4-13%, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka choroby wieńcowej.
adrenoreceptor alfa1, agregacja płytek krwi, aktywność reninowa osocza, alfa1-adrenoreceptor, astma, beta-adrenolityk, cewka moczowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dysfunkcja lewokomorowa, dysfunkcja seksualna, efekt hipotensyjny, frakcja LDL, gospodarka lipidowa, komplikacja sercowo-naczyniowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek moczopędny, mięsień gładki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, przerost lewej komory serca, skaza moczanowa, tkankowy aktywator plazminogenu, triglicerydy całkowite, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Spastyna 40 mg
Drotaweryna chlorowodorek, znana pod nazwą handlową Spastyna, jest syntetycznym lekiem przeciwskurczowym z grupy inhibitorów fosfodiesterazy IV (PDE IV), co prowadzi do wzrostu stężenia cAMP i inaktywacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny (MLCK), skutkując rozkurczem mięśni gładkich. Wykazuje selektywność wobec PDE IV, nie hamując PDE III i PDE V, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu krążenia. Drotaweryna jest skuteczna w leczeniu skurczów mięśni gładkich o różnej etiologii, działając na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego oraz układu krążenia, jednocześnie poprawiając przepływ krwi w tkankach dzięki właściwościom rozszerzającym naczynia krwionośne.
białko osocza, biodostępność, cykliczny adenozynomonofosforan, drogi żółciowe, drotaweryna, działanie spazmolityczne, fosfodiesteraza IV, hydroliza cAMP, kinaza łańcucha lekkiego miozyny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwskurczowy, mięsień gładki, mięsień gładki naczyń, mięsień sercowy, nadmierna aktywność ruchowa jelit, papaweryna, pochodna izochinoliny, podanie pozajelitowe, przepływ krwi, rozszerzanie naczyń krwionośnych, skurcz mięśni gładkich, stan skurczowy przewodu pokarmowego, układ moczowo-płciowy, unerwienie autonomiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil PMCS 10 mg
Tadalafil PMCS, będący selektywnym i odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia podczas stymulacji seksualnej, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia. Lek dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. W badaniach in vitro wykazano wysoką selektywność tadalafilu wobec PDE5, z działaniem ponad 10 000 razy silniejszym niż na PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 oraz enzymy PDE7-PDE10, a około 700 razy silniejszym niż na PDE6, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, w tym okulistycznych. Tadalafil nie wywiera istotnego wpływu na ciśnienie tętnicze ani częstość akcji serca, co potwierdza jego bezpieczeństwo hemodynamiczne. Badania okulistyczne nie wykazały znaczących zaburzeń rozróżniania kolorów, a częstość zgłaszanych zmian widzenia barw była poniżej 0,1%.
akcja serca, ciała jamiste, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, erekcja, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor PDE5, kortykosteroid, mięsień gładki, morfologia plemników, parametry nasienia, rozróżnianie kolorów, ruchliwość plemników, spermatogeneza, stężenie plemników, stymulacja seksualna, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenia erekcji - Leksykon substancji czynnych
Rozmaryn – Właściwości farmakodynamiczne
Rozmaryn (Rosmarinus officinalis L., folium) w dawce 18 mg na tabletkę drażowaną jest jednym z trzech aktywnych składników preparatu Canephron, obok korzenia lubczyka i ziela centurii, każdy w dawce 18 mg. Liść rozmarynu zawiera olejki eteryczne, kwasy fenolowe (w tym kwas rozmarynowy), diterpeny i flawonoidy, które wykazują synergistyczne działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, antyoksydacyjne oraz spazmolityczne w obrębie dróg moczowych. Mechanizmy działania obejmują hamowanie kaskady kwasu arachidonowego, modulację cytokin prozapalnych, zakłócanie integralności błon komórkowych bakterii oraz neutralizację wolnych rodników, co przekłada się na zmniejszenie stanu zapalnego, hamowanie adhezji patogenów, zwiększenie diurezy oraz rozkurcz mięśni gładkich układu moczowego.
adhezja bakterii, błona komórkowa bakterii, Canephron, cytokina, diterpen, diureza, działanie antyoksydacyjne, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, flawonoid, kaskada kwasu arachidonowego, korzeń lubczyka, kwas fenolowy, kwas rozmarynowy, leukotrien, liść rozmarynu, mediator zapalny, mięsień gładki, olejek eteryczny, prostaglandyna, stres oksydacyjny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, ziele centurii, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solifenacin succinate + Tamsulosin hydrochloride Adamed, klasyfikowany w grupie antagonistów receptora α-adrenergicznego (kod ATC: G04CA53), jest złożonym preparatem zawierającym solifenacynę – selektywny antagonista receptorów muskarynowych M3, M1 i M2 – oraz tamsulosynę, wybiórczego antagonisty receptorów α1A i α1D. Solifenacyna działa głównie na fazę napełniania pęcherza, redukując parcie i częstotliwość mikcji poprzez blokadę pozaneuronalnej acetylocholiny, natomiast tamsulosyna poprawia fazę opróżniania pęcherza, rozluźniając mięśnie gładkie gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co zwiększa maksymalny przepływ cewkowy. Preparat dostępny jest w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia synergistyczne działanie obu substancji czynnych w terapii objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH).
acetylocholina pozaneuronalna, antagonista receptora adrenergicznego, antagonista receptora muskarynowego, cewka moczowa, częstotliwość mikcji, faza napełnienia pęcherza, faza opróżniania, faza opróżniania pęcherza, gruczoł krokowy, gwałtowne parcie na mocz, jakość życia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalny przepływ cewkowy, mięsień gładki, nadreaktywność pęcherza, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie na pęcherz, pęcherz moczowy, receptor adrenergiczny α1, receptor muskarynowy M3, solifenacyna bursztynianu, system kontrolowanego wchłaniania, szyja pęcherza moczowego, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna chlorowodorku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mononit 60 Retard 60 mg
Izosorbidu monoazotan, zawarty w preparacie Mononit 60 Retard (60 mg substancji czynnej w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu), jest organicznym azotanem stosowanym w terapii chorób serca, zwłaszcza choroby niedokrwiennej serca (kod ATC: C01DA14). Jego głównym mechanizmem działania jest rozszerzenie naczyń krwionośnych, przede wszystkim żylnych, co prowadzi do zmniejszenia powrotu żylnego i obciążenia wstępnego serca (preload). Dodatkowo lek wykazuje umiarkowane rozszerzenie tętnic i tętniczek oporowych, redukując obciążenie następcze (afterload). Efektem tych zmian jest istotne obniżenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co poprawia bilans tlenowy i łagodzi objawy niedokrwienia.
bilans tlenowy, choroba niedokrwienna serca, choroba serca, izosorbid monoazotan, jon wapnia, mięsień gładki, miocyt, naczynie krwionośne, naczynie żylne, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, organiczny azotan, parametr hemodynamiczny, powrót krwi żylnej, rozszerzenie naczyń, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tętniczka przedwłośniczkowa, tlenek azotu, układ krążenia, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Scopolan 10 mg
Preparat Scopolan w dawce 10 mg hioscyny butylobromku jest półsyntetycznym alkaloidem pokrzyku o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu zwojów nerwowych autonomicznego układu nerwowego oraz antagonizmie receptorów muskarynowych, co prowadzi do zahamowania przewodnictwa cholinergicznego i rozkurczu mięśniówki gładkiej. Lek wykazuje obwodowe działanie antycholinergiczne, co ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ośrodkowych.
alkaloidy pokrzyku, antagonista receptorów muskarynowych, autonomiczny układ nerwowy, czwartorzędowe związki amoniowe, drogi żółciowe, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwmuskarynowe, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, lek spazmolityczny, mięsień gładki, pęcherzyk żółciowy, przewód pokarmowy, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, układ moczowo-płciowy, układ przywspółczulny, zwoje nerwowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bunondol 0,2 mg
Buprenorfina chlorowodorek, substancja czynna leku Bunondol, jest silnym opioidem o unikatowym mechanizmie działania jako częściowy agonista receptorów μ oraz antagonista receptorów κ. Podawana podjęzykowo zapewnia długotrwałe działanie przeciwbólowe, z mniejszym wpływem na mięśnie gładkie w porównaniu do morfiny, co może redukować częstość działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i układu moczowego. Charakterystyczne jest również wywoływanie miozy oraz niski potencjał uzależniający, a w przypadku uzależnienia zespół abstynencyjny przebiega łagodnie, co stanowi przewagę nad klasycznymi agonistami opioidowymi.
agonista opioidowy, agonista receptora μ, antagonista receptora κ, chlorowodorek buprenorfiny, ciśnienie późnorozkurczowe, ciśnienie tętnicze, ciśnienie w tętnicy płucnej, działanie przeciwbólowe, lek przeciwbólowy, mięsień gładki, mioza, opioid egzogenny, opór obwodowy, pochodna orypawiny, potencjał uzależniający, receptor opioidowy, substancja czynna, tabletka podjęzykowa, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, wskaźnik sercowy, zawał mięśnia sercowego, zespół abstynencyjny