Właściwości farmakodynamiczne
Bunondol 0,2 mg

Buprenorfina chlorowodorek, substancja czynna leku Bunondol, jest silnym opioidem o unikatowym mechanizmie działania jako częściowy agonista receptorów μ oraz antagonista receptorów κ. Podawana podjęzykowo zapewnia długotrwałe działanie przeciwbólowe, z mniejszym wpływem na mięśnie gładkie w porównaniu do morfiny, co może redukować częstość działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i układu moczowego. Charakterystyczne jest również wywoływanie miozy oraz niski potencjał uzależniający, a w przypadku uzależnienia zespół abstynencyjny przebiega łagodnie, co stanowi przewagę nad klasycznymi agonistami opioidowymi.

Pobierz ChPL PDF Bunondol – Tabletki podjęzykowe – 0,2 mg
  1. Właściwości farmakodynamiczne leku Bunondol
    1. Profil receptorowy i mechanizm działania
    2. Wpływ na układ mięśniowy
    3. Wpływ na układ nerwowy
    4. Potencjał uzależniający
    5. Wpływ na układ krążenia
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból o silnym nasileniu
  2. ból o umiarkowanym nasileniu
Substancja czynna
  1. buprenorfina
Kategoria leku
  1. opioidowe leki przeciwbólowe

Właściwości farmakodynamiczne leku Bunondol

Buprenorfiny chlorowodorek, substancja czynna leku Bunondol, należy do grupy farmakoterapeutycznej egzogennych opioidów, a dokładniej pochodnych orypawiny (kod ATC: N02AE01). Jest to silny lek przeciwbólowy charakteryzujący się unikatowym mechanizmem działania, łączącym właściwości agonistyczne i antagonistyczne wobec receptorów opioidowych.1

Profil receptorowy i mechanizm działania

Buprenorfina wykazuje złożony profil farmakodynamiczny, działając jako agonista receptorów μ (mi) oraz antagonista receptorów κ (kappa). Ta dualna aktywność receptorowa jest podstawą wyjątkowych właściwości farmakologicznych tej substancji.2 Przy podaniu w formie tabletki podjęzykowej, buprenorfina zapewnia silne i długotrwałe działanie przeciwbólowe, co stanowi o jej klinicznej wartości w terapii bólu.3

Wpływ na układ mięśniowy

W porównaniu do morfiny, która jest referencyjnym opioidem w wielu ocenach farmakologicznych, buprenorfina charakteryzuje się znacząco słabszym efektem kurczącym wobec mięśni gładkich. Ta właściwość może przekładać się na mniejszą częstość występowania niektórych działań niepożądanych typowych dla opioidów, związanych z napięciem mięśniówki gładkiej przewodu pokarmowego czy układu moczowego.4

Wpływ na układ nerwowy

Podobnie jak inne opioidy, buprenorfina może powodować zwężenie źrenic (miozę), co jest efektem oddziaływania na układ współczulny i wynika z agonistycznego działania na receptory opioidowe.5

Potencjał uzależniający

Szczególnie istotną z klinicznego punktu widzenia właściwością buprenorfiny jest jej niewielki potencjał uzależniający. W przypadku rozwinięcia się fizycznego uzależnienia, zespół abstynencyjny ma zazwyczaj łagodny przebieg, co stanowi znaczącą przewagę nad klasycznymi agonistami opioidowymi.6

Wpływ na układ krążenia

Buprenorfina wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w odniesieniu do parametrów układu krążenia, szczególnie istotny u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego. W porównaniu z innymi opioidami, wpływ buprenorfiny na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego jest ograniczony i obejmuje:7

Powyższe właściwości hemodynamiczne sprawiają, że buprenorfina może być względnie bezpieczniejszym wyborem dla pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, wymagających leczenia przeciwbólowego opioidami.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl