Wskazania do stosowania
Bunondol 0,2 mg
Bunondol, zawierający buprenorfinę w dawkach 0,2 mg i 0,4 mg w formie tabletek podjęzykowych, jest opioidowym lekiem przeciwbólowym stosowanym w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego, zarówno ostrego, jak i przewlekłego, o różnej etiologii. Wskazania obejmują ból nowotworowy, pooperacyjny, pourazowy oraz przewlekły nienowotworowy, w sytuacjach, gdy inne leki przeciwbólowe, takie jak NLPZ lub słabe opioidy, są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Postać podjęzykowa umożliwia lepsze wchłanianie buprenorfiny, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego, co jest istotne u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Dostępne dawki to 0,2 mg (dawka początkowa) oraz 0,4 mg (stosowana przy większym nasileniu bólu lub gdy dawka niższa jest niewystarczająca).
Wskazania do stosowania leku Bunondol
Bunondol (substancja czynna: buprenorfina) w postaci tabletek podjęzykowych 0,2 mg i 0,4 mg jest opioidowym lekiem przeciwbólowym, który znajduje zastosowanie w leczeniu bólu o nasileniu od umiarkowanego do silnego, różnego pochodzenia, wymagającego zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego.1
Rodzaje bólu leczonego Bunondolem
Lek można zalecić pacjentom cierpiącym z powodu bólu o różnej etiologii, który charakteryzuje się natężeniem wystarczającym do wymagania interwencji opioidowej. Dotyczy to zarówno bólu ostrego jak i przewlekłego.2
Szczegółowe sytuacje kliniczne
Bunondol można polecić pacjentom w następujących stanach bólowych:
- Ból nowotworowy – w przypadku bólu towarzyszącego chorobie nowotworowej, który osiąga natężenie umiarkowane do silnego3
- Ból pooperacyjny – w okresie pooperacyjnym, gdy natężenie bólu wymaga zastosowania opioidu4
- Ból pourazowy – w przypadku urazów, gdy inne leki przeciwbólowe nie zapewniają wystarczającej kontroli bólu5
- Ból przewlekły nienowotworowy – gdy jest on na tyle silny, że wymaga zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego6
Szczegóły dotyczące postaci leku
Bunondol jest dostępny w postaci tabletek podjęzykowych, które zawierają buprenorfinę w dawce 0,2 mg lub 0,4 mg (w postaci buprenorfiny chlorowodorku). Postać podjęzykowa zapewnia specyficzną drogę podania, która umożliwia lepsze wchłanianie substancji czynnej, z pominięciem efektu pierwszego przejścia przez wątrobę.7
Wskazania do stosowania różnych dawek
Dostępne są dwie dawki leku Bunondol:
- Bunondol 0,2 mg – może być stosowany w przypadku bólu umiarkowanego lub jako dawka początkowa w terapii bólu8
- Bunondol 0,4 mg – przeznaczony do leczenia bólu o większym nasileniu lub gdy dawka 0,2 mg okazuje się niewystarczająca9
Warunki stosowania leku
Lek powinien być przepisywany przez lekarza w sytuacjach, gdy:
- Ból jest wystarczająco silny, by wymagać zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego10
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub słabe opioidy okazały się nieskuteczne lub są przeciwwskazane11
- Istnieje potrzeba podania leku w formie podjęzykowej, np. gdy pacjent ma trudności z połykaniem12
| Parametr | Bunondol 0,2 mg | Bunondol 0,4 mg |
|---|---|---|
| Substancja czynna | Buprenorfina (w postaci chlorowodorku) | Buprenorfina (w postaci chlorowodorku) |
| Zawartość substancji czynnej | 0,2 mg | 0,4 mg |
| Zawartość laktozy jednowodnej | 57,6 mg | 115,2 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki podjęzykowe o barwie białej do kremowej, okrągłe, obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem | |
| Główne wskazanie | Bóle różnego pochodzenia umiarkowane do silnych, wymagające zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego | |
Wybór konkretnej dawki leku powinien być uzależniony od natężenia bólu, indywidualnej wrażliwości pacjenta na opioidy oraz wcześniejszego stosowania leków przeciwbólowych. Lekarz powinien rozważyć rozpoczęcie terapii od dawki 0,2 mg, a następnie w razie potrzeby zwiększenie jej do 0,4 mg w zależności od uzyskanej odpowiedzi terapeutycznej i ewentualnych działań niepożądanych.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania