Profil bezpieczeństwa leku
Voriconazole Fosun Pharma 200 mg

W terapii u kobiet karmiących piersią stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka matki; zaleca się przerwanie karmienia piersią z chwilą rozpoczęcia leczenia. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać przejściowe zaburzenia widzenia, co wymaga unikania tych czynności w przypadku ich wystąpienia. W dokumentacji brak jest informacji dotyczących interakcji z alkoholem, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka w trakcie terapii.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Fusarium spp.
  2. ciężkie zakażenie grzybicze wywołane przez Scedosporium spp.
  3. ciężkie zakażenie inwazyjne Candida
  4. inwazyjna aspergiloza
  5. kandydeemia
  6. profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u biorców allogenicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych wysokiego ryzyka
Substancja czynna
  1. worykonazol
Kategoria leku
  1. leki przeciwgrzybicze
  2. triazole

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Karmienie piersią musi być przerwane w chwili rozpoczęcia terapii produktem leczniczym Voriconazole Fosun Pharma, 200 mg. Nie badano przenikania worykonazolu do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Voriconazole Fosun Pharma, 200 mg wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przejściowe i odwracalne zaburzenia widzenia, w tym: niewyraźne widzenie, zmienioną/zwiększoną percepcję wzrokową i/lub światłowstręt. W razie wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma potrzeby dostosowywania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min) występuje kumulacja substancji pomocniczej (sulfobutylobetadeksu) w postaci dożylnej. Zaleca się stosowanie postaci doustnej, a w przypadku konieczności stosowania postaci dożylnej – ścisłe monitorowanie czynności nerek i rozważenie zmiany leczenia w przypadku pogorszenia funkcji nerek.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodną do umiarkowanej marskością wątroby (Child-Pugh A i B) zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o połowę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować tylko, gdy korzyść przeważa nad ryzykiem, a pacjentów należy monitorować pod kątem toksyczności. Dostępne są ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u tej grupy.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zakazane Karmienie piersią musi być przerwane w chwili rozpoczęcia terapii. Brak danych o przenikaniu do mleka, nie zaleca się stosowania podczas laktacji.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Może powodować przejściowe zaburzenia widzenia. W razie ich wystąpienia należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma potrzeby dostosowywania dawki. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z umiarkowaną/ciężką niewydolnością nerek zaleca się postać doustną i monitorowanie czynności nerek przy stosowaniu postaci dożylnej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność U łagodnych/umiarkowanych zaburzeń wątroby – zmniejszyć dawkę podtrzymującą. U ciężkich zaburzeń – stosować tylko, gdy korzyść przeważa nad ryzykiem, monitorować toksyczność.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: