Wskazania do stosowania
Valarox 80 mg + 20 mg
Valarox to lek złożony zawierający rozuwastatynę wapniową oraz walsartan, dostępny w czterech dawkach: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Produkt jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, zwłaszcza przy współistniejącej pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa, mieszanej dyslipidemii typu IIb lub homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Valarox stosowany jest jako terapia zastępcza u pacjentów już skutecznie leczonych oboma składnikami w tych samych dawkach, co pozwala na uproszczenie schematu dawkowania i poprawę compliance. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, a każda dawka zawiera laktozę w ilości od 85,50 mg do 180,89 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Wskazania do stosowania leku Valarox
Lek Valarox jest złożonym produktem leczniczym zawierającym dwie substancje czynne: rozuwastatynę (w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan. Produkt występuje w czterech różnych dawkach, co pozwala na dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dostępne dawki to: 10 mg rozuwastatyny + 80 mg walsartanu, 20 mg rozuwastatyny + 80 mg walsartanu, 10 mg rozuwastatyny + 160 mg walsartanu oraz 20 mg rozuwastatyny + 160 mg walsartanu.1
Główne wskazania terapeutyczne
Produkt leczniczy Valarox jest przeznaczony do stosowania jako leczenie zastępcze u pacjentów, którzy już skutecznie stosują terapię skojarzoną walsartanem i rozuwastatyną, podawanymi w takich samych dawkach, jakie zawiera produkt złożony. Ta forma leczenia może uprościć schemat dawkowania i poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta.2
Lek wskazany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których występuje duże szacowane ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego (profilaktyka ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych). Terapia jest szczególnie zalecana, gdy nadciśnieniu towarzyszy jedno z poniższych schorzeń współistniejących:3
- Pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, włączając heterozygotyczną hipercholesterolemię rodzinną) – zaburzenie lipidowe charakteryzujące się podwyższonym stężeniem cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL.4
- Mieszana dyslipidemia (typu IIb) – stan, w którym występuje podwyższone stężenie cholesterolu LDL oraz triglicerydów, często z jednoczesnym obniżeniem stężenia cholesterolu HDL.5
- Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – rzadka, genetycznie uwarunkowana postać hipercholesterolemii, charakteryzująca się bardzo wysokim stężeniem cholesterolu LDL, prowadząca do przedwczesnej miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych.6
Zalety stosowania produktu złożonego
Zastosowanie leku Valarox jako produktu złożonego niesie ze sobą kilka istotnych korzyści klinicznych. Przede wszystkim, uproszczenie schematu dawkowania (jedna tabletka zamiast dwóch oddzielnych leków) może znacząco poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta (compliance), co jest szczególnie ważne w przewlekłych schorzeniach wymagających długotrwałego leczenia, takich jak nadciśnienie tętnicze i zaburzenia lipidowe.7
Dostępne dawki i postaci leku
| Dawka | Rozuwastatyna | Walsartan | Wygląd tabletki | Oznakowanie | Wymiary |
|---|---|---|---|---|---|
| Valarox 10 mg + 80 mg | 10 mg | 80 mg | Ciemnoróżowe, okrągłe, lekko obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami | K4 | 8,7-9,3 mm (średnica) |
| Valarox 20 mg + 80 mg | 20 mg | 80 mg | Ciemnoróżowe, w kształcie kapsułki, lekko obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami | K3 | 14,7-15,3 mm x 6,7-7,3 mm |
| Valarox 10 mg + 160 mg | 10 mg | 160 mg | Ciemnoróżowe, owalne, lekko obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami | K2 | 16,7-17,3 mm x 7,7-8,3 mm |
| Valarox 20 mg + 160 mg | 20 mg | 160 mg | Jasnobrązowo-żółte, owalne, lekko obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami | K1 | 16,7-17,3 mm x 7,7-8,3 mm |
Każda z dostępnych dawek produktu Valarox zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją tego cukru. Zawartość laktozy wynosi odpowiednio: 85,50 mg (10 mg + 80 mg), 171,00 mg (20 mg + 80 mg), 180,89 mg (10 mg + 160 mg) oraz 171,00 mg (20 mg + 160 mg).8
Zalecenia kliniczne dotyczące wdrażania terapii
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Valarox, należy upewnić się, że pacjent został wcześniej skutecznie leczony obydwoma składnikami aktywnymi podawanymi jednocześnie w takich samych dawkach, jakie są zawarte w produkcie złożonym. Wprowadzenie leku złożonego jako terapii początkowej, bez wcześniejszego ustalenia skutecznej dawki poszczególnych składników, nie jest zalecane.9
Przy przepisywaniu leku Valarox należy ocenić całkowite ryzyko sercowo-naczyniowe pacjenta. Lek jest szczególnie korzystny dla pacjentów, u których współistnieją nadciśnienie tętnicze oraz zaburzenia lipidowe, co stanowi istotne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Dzięki połączeniu walsartanu (antagonisty receptora angiotensyny II) oraz rozuwastatyny (inhibitora reduktazy HMG-CoA), produkt wpływa kompleksowo na dwa kluczowe czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania