Przeciwwskazania – Sunitinib MSN 37,5 mg

Przeciwwskazania
Sunitinib MSN 37,5 mg

Sunitynib MSN, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynibu jabłczan lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na leki o podobnym mechanizmie działania lub strukturze chemicznej. Kapsułki różnią się rozmiarem (od około 15 mm do 18 mm) oraz kolorem korpusu i wieczka, co może mieć znaczenie u pacjentów z trudnościami w połykaniu lub uczulonych na barwniki farmaceutyczne.

Pobierz ChPL PDF Sunitinib MSN – Kapsułki twarde – 37,5 mg

Wskazania

Substancja czynna

sunitynib

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przeciwwskazania do stosowania leku Sunitinib MSN (dostępnego w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg i 50 mg w postaci kapsułek twardych) są ściśle określone w charakterystyce produktu leczniczego. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.¹

Szczegółowe przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości

Pacjentom, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na sunitynibu jabłczan lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kapsułkach Sunitinib MSN, należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego leku. Składnikiem aktywnym preparatu jest sunitynibu jabłczan, występujący w ilościach odpowiadających odpowiednio 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg lub 50 mg sunitynibu w zależności od mocy preparatu.²

Postać farmaceutyczna a przeciwwskazania

Lek Sunitinib MSN występuje w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki.³ Warto zwrócić uwagę na formę farmaceutyczną leku, gdyż pacjenci z zaburzeniami połykania lub trudnościami w przyjmowaniu kapsułek twardych mogą mieć problem z prawidłowym stosowaniem preparatu. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywną formę leczenia, choć nie stanowi to formalnego przeciwwskazania.

Kapsułki Sunitinib MSN zawierają żółty granulowany proszek, co może mieć znaczenie dla pacjentów uczulonych na barwniki stosowane w farmaceutykach. Kapsułki mają różne rozmiary w zależności od dawki:⁴

Dawka	Rozmiar kapsułki	Długość	Kolor korpusu	Kolor wieczka	Oznaczenia
12,5 mg	„4″	około 15 mm	pomarańczowy, nieprzezroczysty	pomarańczowy, nieprzezroczysty	„6″ na korpusie i „MS” na wieczku, białym tuszem
25 mg	„3″	około 16 mm	pomarańczowy, nieprzezroczysty	karmelowy (jasnobrązowy), nieprzezroczysty	„7″ na korpusie i „MS” na wieczku, białym tuszem
37,5 mg	„3″	około 16 mm	żółty, nieprzezroczysty	żółty, nieprzezroczysty	„8″ na korpusie i „MS” na wieczku, czarnym tuszem
50 mg	„2″	około 18 mm	karmelowy (jasnobrązowy), nieprzezroczysty	karmelowy (jasnobrązowy), nieprzezroczysty	„9″ na korpusie i „MS” na wieczku, białym tuszem

Szczegółowa ocena przed włączeniem leku

Przed przepisaniem leku Sunitinib MSN należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny. U pacjentów, którzy zgłaszają w wywiadzie reakcje nadwrażliwości na leki o podobnym mechanizmie działania lub podobnej strukturze chemicznej, należy zachować szczególną ostrożność. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania leku, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.⁵

Warto podkreślić, że przeciwwskazania dotyczące leku Sunitinib MSN ograniczają się do nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co jest stosunkowo wąskim zakresem przeciwwskazań w porównaniu do wielu innych leków przeciwnowotworowych. Jednakże, pomimo braku innych formalnych przeciwwskazań, klinicysta powinien zawsze dokonać indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed wdrożeniem terapii tym lekiem, biorąc pod uwagę całościowy stan pacjenta oraz potencjalne interakcje z innymi lekami.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.