Wskazania do stosowania
Retrovir 10 mg/ml
Retrovir w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (10 mg/ml) zawiera zydowudynę i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia pacjentów z ciężkimi objawami zakażenia HIV, w szczególności u osób z AIDS, które nie mogą przyjmować leków doustnych z powodu zaburzeń połykania, świadomości lub innych przeciwwskazań. Preparat ma pH około 5,5, a fiolka o pojemności 20 ml zawiera 200 mg zydowudyny. Forma dożylna jest stosowana jako alternatywa terapeutyczna, umożliwiająca podanie leku w sytuacjach klinicznych uniemożliwiających podanie doustne, co jest istotne w intensywnej opiece nad pacjentami z zaawansowanym zakażeniem HIV.
Szczególnym wskazaniem do stosowania koncentratu do infuzji Retrovir jest profilaktyka zakażeń wertykalnych u kobiet ciężarnych zakażonych HIV oraz u noworodków, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące istotne zmniejszenie ryzyka transmisji wirusa z matki na płód. Terapia może być rozpoczęta po 14. tygodniu ciąży. Zaznacza się, że forma dożylna powinna być stosowana wyłącznie, gdy leczenie doustne jest niemożliwe, z wyjątkiem okresu ciąży i porodu, gdzie preferuje się podanie dożylne ze względu na specyfikę kliniczną. Po ustabilizowaniu stanu pacjenta zaleca się przejście na doustną formę zydowudyny, która jest preferowana w długotrwałej terapii antyretrowirusowej.
Wskazania do stosowania leku Retrovir 10 mg/ml
Retrovir w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (10 mg/ml) stanowi istotną opcję terapeutyczną w leczeniu zakażeń wywołanych przez ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV). Jest to przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtawego, jałowy roztwór wodny o pH około 5,5, zawierający jako substancję czynną zydowudynę (10 mg w 1 ml koncentratu). Fiolka o pojemności 20 ml zawiera łącznie 200 mg zydowudyny.1
Zastosowanie u pacjentów z ciężkimi objawami zakażenia HIV
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Retrovir jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia pacjentów z ciężkimi objawami zakażenia HIV, czyli osób z nabytym zespołem upośledzenia odporności (AIDS). Należy podkreślić, że ta forma leku jest dedykowana pacjentom, którzy z różnych przyczyn nie mogą przyjmować postaci doustnych preparatu. Forma parenteralna stanowi więc alternatywę terapeutyczną dla pacjentów, u których występują zaburzenia połykania, zaburzenia świadomości, nieprzytomność lub inne stany uniemożliwiające podanie leku drogą doustną.2
Zastosowanie u kobiet ciężarnych i noworodków
Szczególnym wskazaniem do stosowania leku Retrovir jest profilaktyka zakażeń wertykalnych (z matki na dziecko) u kobiet ciężarnych zakażonych HIV oraz u noworodków urodzonych przez te kobiety. Badania kliniczne potwierdziły, że zastosowanie zydowudyny w tej grupie pacjentek znacząco zmniejsza ryzyko przeniesienia wirusa HIV z matki na płód. Terapię można rozpocząć po ukończeniu 14. tygodnia ciąży.3
Ograniczenia stosowania postaci parenteralnej
Istotnym zastrzeżeniem dotyczącym stosowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji Retrovir jest fakt, że powinien on być stosowany tylko w przypadkach, gdy leczenie doustne nie jest możliwe. Wyjątek od tej reguły stanowi zastosowanie leku w czasie ciąży i porodu, kiedy forma dożylna może być preferowana ze względu na szczególne okoliczności związane z procedurą porodu i stanem pacjentki.4
Należy pamiętać, że poza wskazaniami dotyczącymi profilaktyki zakażeń wertykalnych, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Retrovir jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia. Po ustabilizowaniu stanu pacjenta i przywróceniu możliwości przyjmowania leków drogą doustną, zaleca się zmianę postaci leku na doustną, która jest preferowana w długotrwałej terapii antyretrowirusowej.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania