Dawkowanie i sposób podawania
Finospir 25 mg

Finospir (spironolakton) jest lekiem stosowanym doustnie w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, z możliwością podziału dawki dobowej na dwie części, najlepiej przyjmowanym podczas posiłku dla optymalnego wchłaniania. Dawkowanie zależy od wskazań klinicznych: w ciężkiej niewydolności serca (NYHA III-IV) początkowo 25 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 50 mg/dobę przy zachowaniu stężenia potasu ≤5 mmol/L i kreatyniny ≤220 µmol/L, z koniecznością monitorowania po tygodniu. W leczeniu obrzęków dawki wahają się od 25 do 100 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 200 mg/dobę, a w ciężkich przypadkach (np. marskość wątroby) krótkotrwale do 400 mg/dobę. W nadciśnieniu tętniczym zalecane dawki to 50-100 mg/dobę, a w hiperaldosteronizmie pierwotnym 100-400 mg/dobę przed operacją. U dzieci dawka początkowa wynosi 1-3 mg/kg mc./dobę, podawana w dawkach podzielonych, pod ścisłym nadzorem pediatry. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) wymagana jest ostrożność, natomiast spironolakton jest przeciwwskazany przy klirensie <30 ml/min. Niewydolność wątroby nie wymaga modyfikacji dawki, mimo opóźnionego metabolizmu i wydalania.

Dawkowanie i sposób podawania leku Finospir

Lek Finospir (spironolakton), dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, należy stosować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania i sposobu podawania, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz wskazania terapeutyczne. Podczas stosowania leku konieczne jest regularne monitorowanie stężenia elektrolitów i kreatyniny w surowicy krwi pacjenta.1

Sposób podawania

Finospir stosuje się doustnie. Lek można przyjmować w dawce jednorazowej bądź podzielić dawkę dobową na dwie części. Dla zapewnienia optymalnego wchłaniania, tabletki powinny być przyjmowane podczas posiłku.2

Dawkowanie u dorosłych

Dawkowanie Finospiru u dorosłych pacjentów zależy od wskazania klinicznego:3

Przewlekła niewydolność serca (NYHA klasa III do IV)

U pacjentów z ciężką niewydolnością serca (NYHA III do IV), u których stężenie potasu nie przekracza 5 mmol/L, a stężenie kreatyniny jest ≤ 220 mikromol/L, zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg na dobę, w połączeniu ze standardowym leczeniem. W przypadku narastającej lub utrzymującej się retencji płynów przez 8 tygodni od rozpoczęcia leczenia, przy stężeniu potasu nadal poniżej 5 mmol/L, dawkę można zwiększyć do 50 mg raz na dobę.4

Konieczne jest zbadanie stężenia potasu i kreatyniny po tygodniu stosowania zwiększonej dawki. Jeżeli stężenie potasu wzrośnie do poziomu 5,5 mmol/L lub stężenie kreatyniny osiągnie wartość 220 mikromol/L, należy zredukować dawkę spironolaktonu do 25 mg co drugi dzień lub całkowicie przerwać podawanie leku.5

Obrzęki

W leczeniu obrzęków zazwyczaj stosuje się dawkę od 25 mg do 100 mg na dobę. W ciężkich przypadkach możliwe jest zwiększenie dawki do 200 mg na dobę. Przy znacznych obrzękach, np. w przebiegu marskości wątroby, można rozważyć krótkotrwałe podawanie od 200 do 400 mg na dobę.6

Nadciśnienie tętnicze

W leczeniu nadciśnienia tętniczego zalecana dawka wynosi od 50 do 100 mg na dobę. Należy pamiętać, że pełny efekt terapeutyczny jest zwykle osiągany po około 2 tygodniach stosowania, co powinno być uwzględnione podczas modyfikacji dawkowania.7

Hiperaldosteronizm pierwotny

W leczeniu hiperaldosteronizmu pierwotnego stosuje się dawkę od 100 do 400 mg na dobę przed planowanym zabiegiem operacyjnym. Jeśli operacja nie będzie przeprowadzana, należy zmniejszyć dawkę do najniższej skutecznej.8

Pacjenci w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, chyba że występuje niewydolność nerek lub wątroby.9

Dzieci i młodzież

W leczeniu obrzęków u dzieci zalecana dawka początkowa wynosi 1-3 mg spironolaktonu na kilogram masy ciała, podawana w dawkach podzielonych. Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi na leczenie oraz tolerancji leku. Terapia u dzieci powinna być prowadzona wyłącznie pod nadzorem lekarza pediatry, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania leku w tej grupie wiekowej.10

Szczególne grupy pacjentów

Niewydolność nerek

U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny od 30 do 50 ml/min) należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania spironolaktonu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).11

Niewydolność wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby metabolizm i wydalanie spironolaktonu ulegają spowolnieniu. Mimo to, modyfikacja dawki początkowej u tych pacjentów nie jest konieczna.12

Tabela dawkowania leku Finospir

Wskazanie Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Przewlekła niewydolność serca (NYHA III-IV) Dorośli 25 mg/dobę 50 mg/dobę Warunki: potas ≤5 mmol/L, kreatynina ≤220 mikromol/L; monitorowanie potasu i kreatyniny po tygodniu od zwiększenia dawki
Obrzęki Dorośli 25-100 mg/dobę 200 mg/dobę (do 400 mg/dobę krótkotrwale w ciężkich przypadkach) Dawkę można zwiększyć w ciężkich przypadkach
Nadciśnienie tętnicze Dorośli 50-100 mg/dobę 100 mg/dobę Pełny efekt terapeutyczny po około 2 tygodniach
Hiperaldosteronizm pierwotny Dorośli 100 mg/dobę 400 mg/dobę Przed operacją; przy braku operacji – zmniejszenie do najniższej skutecznej dawki
Obrzęki Dzieci i młodzież 1-3 mg/kg m.c./dobę w dawkach podzielonych Zależnie od odpowiedzi i tolerancji Wyłącznie pod nadzorem lekarza pediatry
Wszystkie wskazania Pacjenci w podeszłym wieku Jak u dorosłych Jak u dorosłych Brak konieczności modyfikacji, o ile nie występuje niewydolność nerek lub wątroby
Wszystkie wskazania Umiarkowana niewydolność nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) Zachować ostrożność Konieczne ścisłe monitorowanie funkcji nerek i poziomu elektrolitów
Wszystkie wskazania Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) Przeciwwskazany Nie stosować
Wszystkie wskazania Niewydolność wątroby Jak u pacjentów bez niewydolności wątroby Metabolizm i wydalanie leku opóźnione

Monitorowanie terapii

Podczas stosowania spironolaktonu kluczowe jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, zwłaszcza stężenia potasu i kreatyniny w surowicy. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z niewydolnością serca, gdzie należy przestrzegać schematu monitorowania zgodnego z wytycznymi klinicznymi i zalecanego w charakterystyce produktu leczniczego.13

W przypadku wystąpienia hiperkaliemii (stężenie potasu ≥5,5 mmol/L) lub pogorszenia funkcji nerek (wzrost stężenia kreatyniny do 220 mikromol/L) należy odpowiednio zmodyfikować dawkowanie lub rozważyć odstawienie leku.14

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl