Profil bezpieczeństwa leku – Escitalopram Genoptim 10 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Escitalopram Genoptim 10 mg

Escytalopram wymaga zachowania ostrożności w różnych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek prawdopodobnie przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla noworodka, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii. U seniorów wskazane jest stosowanie niższej dawki początkowej 5 mg, z maksymalną dawką 10 mg/dobę, ze względu na ryzyko hiponatremii i wydłużenia odstępu QT. W przypadku zaburzeń czynności nerek, modyfikacja dawki nie jest konieczna przy łagodnym i umiarkowanym stopniu, natomiast u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min należy zachować ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową 5 mg przy łagodnym i umiarkowanym uszkodzeniu oraz szczególną ostrożność przy ciężkim uszkodzeniu.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

escytalopram

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia noworodka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, dlatego należy zachować ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się zachowanie wyjątkowej ostrożności podczas dostosowywania dawki.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia noworodka na działanie leku, mimo braku jednoznacznych danych o szkodliwości.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz wydłużenia odstępu QT, dlatego należy zachować ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się zachowanie wyjątkowej ostrożności podczas dostosowywania dawki.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.