Dawkowanie i sposób podawania
Elicea Q-Tab 15 mg
Escytalopram w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Elicea Q-Tab) stosowany jest w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń lękowych (w tym lęku panicznego, fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego) oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa wyższych dawek. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania, wieku i stanu pacjenta, z dawkami początkowymi od 5 mg do 10 mg na dobę, a standardowymi dawkami 10 mg na dobę. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2-4 tygodniach (depresja, fobia społeczna) lub po około 3 miesiącach (lęk paniczny). Zalecany czas leczenia wynosi od minimum 12 tygodni do 6 miesięcy, a w przypadku epizodów depresyjnych i zaburzeń lękowych uogólnionych co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów. U pacjentów powyżej 65 roku życia dawka początkowa wynosi 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg na dobę.
- Dawkowanie leku Elicea Q-Tab
- Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
- Dawkowanie w epizodach dużej depresji
- Dawkowanie w zaburzeniu lękowym z napadami lęku
- Dawkowanie w fobii społecznej
- Dawkowanie w zaburzeniu lękowym uogólnionym
- Dawkowanie w zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci wolno metabolizujący leki z udziałem izoenzymu CYP2C19
- Sposób podawania leku Elicea Q-Tab
- Zakończenie leczenia
Dawkowanie leku Elicea Q-Tab
Maksymalna dawka dobowa leku Elicea Q-Tab nie powinna przekraczać 20 mg, gdyż nie wykazano bezpieczeństwa stosowania wyższych dawek1. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz jego stanu zdrowia.
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka standardowa | Dawka maksymalna | Czas do uzyskania efektu | Zalecany czas leczenia |
|---|---|---|---|---|---|
| Epizody dużej depresji | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | 2-4 tygodnie | Minimum 6 miesięcy po ustąpieniu objawów |
| Zaburzenie lękowe z napadami lęku (lęk paniczny) | 5 mg raz na dobę (przez 1 tydzień) | 10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | Około 3 miesiące | Kilka miesięcy |
| Fobia społeczna | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | 2-4 tygodnie | Minimum 12 tygodni, do 6 miesięcy |
| Zaburzenie lękowe uogólnione | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | Brak konkretnego okresu | Co najmniej 6 miesięcy |
| Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (ZOK) | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | Brak konkretnego okresu | Długotrwale, z regularnymi ocenami korzyści |
Dawkowanie w epizodach dużej depresji
W leczeniu epizodów dużej depresji standardowa dawka wynosi 10 mg escytalopramu raz na dobę. Dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. Efekt przeciwdepresyjny zazwyczaj pojawia się po 2-4 tygodniach terapii. Po ustąpieniu objawów leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy w celu utrwalenia odpowiedzi terapeutycznej2.
Dawkowanie w zaburzeniu lękowym z napadami lęku
W zaburzeniu lękowym z napadami lęku (z agorafobią lub bez) zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg na dobę przez pierwszy tydzień, a następnie zwiększenie do 10 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Maksymalną skuteczność osiąga się po około 3 miesiącach terapii. Leczenie zwykle trwa kilka miesięcy3.
Dawkowanie w fobii społecznej
W leczeniu fobii społecznej standardowa dawka wynosi 10 mg escytalopramu raz na dobę. Objawy zwykle ustępują po 2-4 tygodniach leczenia. W zależności od reakcji pacjenta dawkę można zmniejszyć do 5 mg lub zwiększyć do maksymalnie 20 mg na dobę. Ze względu na przewlekły charakter zaburzenia zaleca się kontynuowanie leczenia przez co najmniej 12 tygodni w celu utrwalenia odpowiedzi terapeutycznej. Długoterminową terapię (do 6 miesięcy) można rozważyć indywidualnie, aby zapobiec nawrotom choroby4.
Należy pamiętać, że fobia społeczna to ściśle zdefiniowana jednostka chorobowa, której nie należy mylić z nadmierną nieśmiałością. Farmakoterapia jest wskazana wyłącznie wtedy, gdy zaburzenie to w istotny sposób utrudnia funkcjonowanie zawodowe i społeczne pacjenta. Farmakoterapia stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego5.
Dawkowanie w zaburzeniu lękowym uogólnionym
W zaburzeniu lękowym uogólnionym dawka początkowa wynosi 10 mg escytalopramu raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Długoterminowe leczenie osób odpowiadających na terapię badano przez co najmniej 6 miesięcy u pacjentów otrzymujących 20 mg na dobę. Korzyści terapeutyczne i stosowaną dawkę należy regularnie oceniać6.
Dawkowanie w zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych
W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych (ZOK) dawka początkowa wynosi 10 mg escytalopramu raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Ze względu na przewlekły charakter choroby pacjenci powinni być leczeni odpowiednio długo, aby zapewnić ustąpienie objawów. Korzyści terapeutyczne i stosowaną dawkę należy regularnie oceniać7.
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg escytalopramu raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji na leczenie dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. Skuteczność escytalopramu w fobii społecznej nie była badana w tej grupie wiekowej8.
Dzieci i młodzież
Elicea Q-Tab nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia9.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) zaleca się zachowanie ostrożności10.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się stosowanie dawki początkowej 5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie leczenia. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas dostosowywania dawki11.
Pacjenci wolno metabolizujący leki z udziałem izoenzymu CYP2C19
U pacjentów, o których wiadomo, że wolno metabolizują leki z udziałem izoenzymu CYP2C19, zaleca się dawkę początkową 5 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie leczenia. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę12.
Sposób podawania leku Elicea Q-Tab
Elicea Q-Tab podaje się w pojedynczej dawce dobowej. Tabletki nie należy przyjmować z posiłkiem. Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, na języku, gdzie szybko się rozpadnie i może być z łatwością połknięta bez popijania wodą13.
Należy pamiętać, że tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest krucha i należy obchodzić się z nią ostrożnie. Tabletka nie ma linii podziału i nie można jej podzielić na równe dawki14.
Elicea Q-Tab w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest szczególnie odpowiednia dla pacjentów, którzy mają problem z połykaniem tradycyjnych tabletek lub w sytuacjach, gdy brak jest płynu do popicia tabletki15.
Warto podkreślić, że escytalopram w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważny w stosunku do escytalopramu w postaci tabletek powlekanych, wykazując zbliżoną szybkość i stopień wchłaniania. Z tego względu Elicea Q-Tab może być stosowana zamiennie z escytalopramem w postaci tabletek powlekanych16.
Zakończenie leczenia
Należy unikać nagłego odstawienia leku Elicea Q-Tab. Podczas kończenia leczenia escytalopramem dawkę należy stopniowo zmniejszać przez okres co najmniej 1-2 tygodni, aby uniknąć wystąpienia objawów odstawienia17.
W przypadku wystąpienia objawów nietolerowanych przez pacjenta, będących następstwem zmniejszania dawki lub odstawienia leku, należy rozważyć wznowienie stosowania poprzednio przepisanej dawki. Następnie lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki w bardziej stopniowy sposób18.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Elicea Q
- Działania niepożądane – Elicea Q
- Interakcje leku – Elicea Q
- Profil bezpieczeństwa leku – Elicea Q
- Przeciwwskazania – Elicea Q
- Przedawkowanie – Elicea Q
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elicea Q
- Skład i postać leku – Elicea Q
- Specjalne ostrzeżenia – Elicea Q
- Właściwości farmakodynamiczne – Elicea Q
- Właściwości farmakokinetyczne – Elicea Q
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elicea Q
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Elicea Q
- Wskazania do stosowania – Elicea Q