Wskazania do stosowania
Egzysta 300 mg
Produkt leczniczy Egzysta, zawierający pregabalinę, jest wskazany do leczenia bólu neuropatycznego (zarówno obwodowego, jak i ośrodkowego) u dorosłych pacjentów, co obejmuje m.in. bolesną neuropatię cukrzycową, neuralgię popółpaścową oraz uszkodzenia rdzenia kręgowego. Ponadto, lek jest stosowany jako terapia skojarzona w leczeniu napadów częściowych padaczki u dorosłych, zarówno z wtórnym uogólnieniem, jak i bez niego. Trzecim wskazaniem są uogólnione zaburzenia lękowe (GAD), charakteryzujące się przewlekłym, nadmiernym lękiem wpływającym na funkcjonowanie pacjenta. Egzysta dostępna jest w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg pregabaliny, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb klinicznych.
Wskazania do stosowania leku Egzysta
Produkt leczniczy Egzysta zawierający substancję czynną pregabalinę znajduje zastosowanie w trzech głównych obszarach terapeutycznych, które obejmują dolegliwości neuropsychiatryczne u pacjentów dorosłych. Wskazania te zostały potwierdzone w badaniach klinicznych i są ściśle określone w charakterystyce produktu leczniczego.1
Ból neuropatyczny
Podstawowym wskazaniem dla produktu Egzysta jest leczenie bólu neuropatycznego. Preparat może być stosowany zarówno w przypadku bólu pochodzenia obwodowego, jak i ośrodkowego, co daje szerokie możliwości terapeutyczne w różnych zespołach bólowych. Wskazanie to dotyczy wyłącznie pacjentów dorosłych.2
Ból neuropatyczny obwodowy może występować m.in. w przebiegu bolesnej neuropatii cukrzycowej, neuralgii popółpaścowej czy innych uszkodzeń nerwów obwodowych. Ból neuropatyczny ośrodkowy może być związany z uszkodzeniami rdzenia kręgowego, zmianami poudarowymi lub innymi patologiami ośrodkowego układu nerwowego.
Padaczka
Drugim wskazaniem dla produktu Egzysta jest padaczka. Należy podkreślić, że w tym wskazaniu lek nie jest stosowany w monoterapii, lecz wyłącznie w ramach leczenia skojarzonego napadów częściowych u dorosłych pacjentów. Istotne jest, że Egzysta może być stosowana zarówno w przypadku napadów, które są wtórnie uogólnione, jak i tych bez wtórnego uogólnienia.3
W praktyce klinicznej oznacza to, że preparat może być dodany do dotychczasowego schematu leczenia przeciwpadaczkowego u pacjentów z niedostateczną kontrolą napadów padaczkowych częściowych, niezależnie od ich ewolucji do napadów uogólnionych.
Uogólnione zaburzenia lękowe
Trzecim wskazaniem do stosowania leku Egzysta są uogólnione zaburzenia lękowe (ang. Generalised Anxiety Disorder – GAD). Jest to wskazanie z zakresu psychiatrii, które obejmuje wyłącznie dorosłych pacjentów.4
Uogólnione zaburzenia lękowe charakteryzują się przewlekłym, nadmiernym lękiem i zamartwianiem się, które są trudne do kontrolowania przez pacjenta i wpływają negatywnie na codzienne funkcjonowanie. Preparat Egzysta stanowi jedną z opcji farmakoterapii tego schorzenia.
Dostępne dawki i postaci farmaceutyczne
Lek Egzysta dostępny jest w postaci kapsułek twardych w ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta oraz rodzaju schorzenia.5
Kapsułki mają charakterystyczne cechy wizualne w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Wszystkie dawki zawierają jako substancję czynną pregabalinę w ilości odpowiadającej nominałowi dawki.6
Informacje o składzie istotne przy zalecaniu leku
Przy zalecaniu produktu Egzysta należy zwrócić uwagę, że oprócz substancji czynnej pregabaliny, wszystkie dawki leku zawierają laktozę jednowodną w różnych ilościach, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.7
| Dawka leku Egzysta | Zawartość laktozy jednowodnej | Opis kapsułki |
|---|---|---|
| 25 mg | 33,00 mg | Rozmiar nr 4, wieczko i korpus nieprzezroczyste, kolor szary |
| 50 mg | 66,00 mg | Rozmiar nr 3, wieczko i korpus nieprzezroczyste, kolor jasnobeżowy |
| 75 mg | 8,00 mg | Rozmiar nr 4, wieczko nieprzezroczyste, kolor czerwonobrązowy; korpus nieprzezroczysty, kolor biały z czarnym napisem „75 mg” |
| 100 mg | 10,667 mg | Rozmiar nr 3, wieczko i korpus nieprzezroczyste, kolor czerwonobrązowy z czarnym napisem „100 mg” |
| 150 mg | 16,00 mg | Rozmiar nr 2, wieczko i korpus nieprzezroczyste, kolor biały |
| 200 mg | 21,333 mg | Rozmiar nr 1, wieczko i korpus nieprzezroczyste, kolor karmelowy |
| 225 mg | 24,00 mg | Rozmiar nr 0, wieczko i korpus nieprzezroczyste, kolor karmelowy z czarnym napisem „225 mg” |
| 300 mg | 32,00 mg | Rozmiar nr 0, wieczko nieprzezroczyste, kolor czerwonobrązowy; korpus nieprzezroczysty, kolor biały |
Warto odnotować, że zawartość wszystkich kapsułek stanowi biały lub prawie biały proszek, niezależnie od dawki leku.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania