Przeciwwskazania
Dexamethasone phosphate SF 4 mg/ml
Deksametazon fosforan w roztworze do wstrzykiwań (4 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym glikol propylenowy (20 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania specyficzne dla podania dostawowego, które obejmują aktywne zakażenia stawu lub jego okolicy, bakteryjne zapalenie stawów, niestabilność stawu, skazy krwotoczne, zwapnienia okołostawowe, pozanaczyniową martwicę kości, zerwanie ścięgna oraz neuropatyczną artropatię (staw Charcota). Podanie w tych stanach może prowadzić do nasilenia infekcji, powikłań krwotocznych, pogorszenia struktury tkanek łącznych oraz opóźnienia gojenia.
- bruceloza
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- ciężki ostry napad astmy
- COVID-19
- dur
- erytrodermia
- gruźlica
- niebakteryjne zapalenie pochewki ścięgnistej
- nowotwór złośliwy
- obrzęk mózgu
- ostra egzema
- pęcherzyca zwykła
- reumatoidalne zapalenie stawów
- układowy toczeń rumieniowaty
- wstrząs pourazowy
- wymioty pooperacyjne
- wymioty wywołane stosowaniem cytostatyków
- zaburzenie ścięgien obejmujące przyczepy ścięgien
- zapalenie kaletki maziowej
- zapalenie okołostawowe
- zapalenie stawu
- zespół bolesnego barku
Przeciwwskazania stosowania leku Dexamethasone phosphate SF
Deksametazon fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań (4 mg/ml) posiada kilka istotnych przeciwwskazań, o których należy pamiętać podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przeciwwskazania te można podzielić na bezwzględne, związane z ogólnym stosowaniem leku, oraz specyficzne, odnoszące się do konkretnych dróg podania, takich jak podanie dostawowe czy nasiękowe.1
Ogólne przeciwwskazania do stosowania deksametazonu fosforanu
Podstawowym przeciwwskazaniem do zastosowania produktu leczniczego Dexamethasone phosphate SF jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną (deksametazon fosforan) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Należy przy tym pamiętać, że preparat zawiera glikol propylenowy (20 mg/ml) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co może być istotne przy ocenie możliwości zastosowania leku u niektórych pacjentów.2
Przeciwwskazania do podania dostawowego
W przypadku podania dostawowego deksametazonu fosforanu, lista przeciwwskazań jest znacznie dłuższa i obejmuje następujące stany chorobowe:3
- Zakażenia w obrębie stawu lub jego bezpośrednim sąsiedztwie wymagające leczenia – podanie glikokortykosteroidu mogłoby hamować odpowiedź immunologiczną i sprzyjać rozprzestrzenianiu się infekcji4
- Bakteryjne zapalenie stawów – podobnie jak w przypadku innych zakażeń, podanie deksametazonu mogłoby nasilić przebieg infekcji bakteryjnej w obrębie stawu5
- Niestabilność stawu wymagająca leczenia – deksametazon fosforan może wpływać na strukturę tkanek łącznych i potencjalnie nasilać niestabilność6
- Skaza krwotoczna (zarówno samoistna, jak i wywołana stosowaniem leków przeciwzakrzepowych) – iniekcja dostawowa w takich przypadkach może prowadzić do krwawienia do jamy stawowej7
- Zwapnienia okołostawowe – mogą one utrudniać wykonanie prawidłowej iniekcji oraz zwiększać ryzyko komplikacji miejscowych8
- Pozanaczyniowa martwica kości – podanie glikokortykosteroidu może potencjalnie nasilać ten proces patologiczny9
- Zerwanie ścięgna – deksametazon może wpływać niekorzystnie na procesy gojenia i regeneracji uszkodzonych struktur ścięgnistych10
- Staw Charcota (neuropatyczna artropatia) – podanie dostawowe glikokortykosteroidu może nasilać destrukcję struktur stawowych w tej patologii11
Przeciwwskazania do podania nasiękowego
W przypadku podania nasiękowego deksametazonu fosforanu, podstawowym przeciwwskazaniem jest obecność zakażenia w miejscu planowanego podania. Istotne jest, że przeciwwskazanie to dotyczy sytuacji, w których nie jest prowadzone odpowiednie leczenie przyczynowe zakażenia. Podanie glikokortykosteroidu w takich okolicznościach mogłoby prowadzić do zaostrzenia i rozprzestrzenienia infekcji, a także maskowania jej objawów klinicznych.12
Szczególne sytuacje kliniczne wymagające ostrożności
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia deksametazonem fosforanem należy wziąć pod uwagę również skład preparatu. Dexamethasone phosphate SF w postaci roztworu do wstrzykiwań (4 mg/ml) zawiera 4,37 mg deksametazonu sodu fosforanu w każdym mililitrze, co odpowiada 4 mg deksametazonu fosforanu. Preparat zawiera także glikol propylenowy (20 mg/ml) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co może wymagać szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją tej substancji.13
Należy pamiętać, że Dexamethasone phosphate SF jest przezroczystym, bezbarwnym lub prawie bezbarwnym roztworem o określonych parametrach fizykochemicznych (osmolalność 300-450 mOsmol/kg; pH 7,8-9,2), których zmiana może świadczyć o utracie stabilności preparatu i stanowić przeciwwskazanie do jego podania.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania