Wskazania do stosowania
Depakine Chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.

Depakine Chronosphere, zawierający sód walproinian, jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum napadów padaczkowych, w tym napadów uogólnionych (mioklonicznych, toniczno-klonicznych, atonicznych oraz mieszanych), napadów częściowych (prosty, złożony, wtórnie uogólniony) oraz specyficznych zespołów padaczkowych, takich jak zespół Westa i Lennoxa-Gastauta. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, szczególnie u pacjentów, u których lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuacja terapii walproinianem jest możliwa u pacjentów, którzy wykazali odpowiedź kliniczną w fazie ostrej manii, z decyzją o długoterminowym leczeniu podejmowaną na podstawie oceny skuteczności.

Wskazania do stosowania leku Depakine Chronosphere

Produkt leczniczy Depakine Chronosphere w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu jest wskazany w leczeniu różnych typów padaczki oraz w terapii epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Szczegółowe wskazania dotyczą szerokiego spektrum zaburzeń drgawkowych, które zostały przedstawione poniżej.

Padaczka – napady uogólnione

Depakine Chronosphere jest wskazany w leczeniu następujących typów napadów uogólnionych:1

  • Napady miokloniczne – charakteryzujące się nagłymi, krótkimi skurczami mięśniowymi, które mogą dotyczyć pojedynczych mięśni lub grup mięśni2
  • Napady toniczno-kloniczne – dawniej nazywane napadami grand mal, objawiające się nagłą utratą przytomności, sztywnością (faza toniczna) i następującymi po niej drgawkami (faza kloniczna)3
  • Napady atoniczne – charakteryzujące się nagłą utratą napięcia mięśniowego, prowadzącą często do upadków4
  • Napady mieszane – stanowiące kombinację różnych typów napadów uogólnionych5

Padaczka – napady częściowe

Depakine Chronosphere znajduje również zastosowanie w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych), które obejmują:6

  • Napady proste lub złożone – napady rozpoczynające się w określonej części mózgu, które mogą przebiegać bez (proste) lub z (złożone) zaburzeniami świadomości7
  • Napady wtórnie uogólnione – napady rozpoczynające się jako częściowe, a następnie rozprzestrzeniające się na cały mózg i przechodzące w napady uogólnione8

Zespoły specyficzne

Lek jest również wskazany w leczeniu specyficznych zespołów padaczkowych:9

  • Zespół Westa – encefalopatia padaczkowa wieku niemowlęcego charakteryzująca się napadami zgięciowymi i nieprawidłowym zapisem EEG w postaci hipsarytmii
  • Zespół Lennoxa-Gastauta – ciężka encefalopatia padaczkowa wieku dziecięcego, charakteryzująca się licznymi typami napadów, w tym atonicznymi, tonicznymi i atypowymi napadami nieświadomości

Choroba afektywna dwubiegunowa

Depakine Chronosphere wskazany jest również w leczeniu epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, jednak tylko w przypadkach, gdy:10

  • Lit jest przeciwwskazany z powodu występowania u pacjenta czynników wykluczających jego zastosowanie
  • Lit jest źle tolerowany przez pacjenta, powodując działania niepożądane uniemożliwiające kontynuację terapii

Istotną informacją jest możliwość kontynuacji leczenia walproinianem u pacjentów, którzy uzyskali odpowiedź kliniczną na leczenie walproinianem w ostrej fazie manii. Decyzja o długoterminowej terapii powinna być podjęta po ocenie skuteczności leku w fazie ostrej.11

Dostępne dawki leku

Depakine Chronosphere dostępny jest w pięciu dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:12

Produkt Sodu walproinian Kwas walproinowy Łączna dawka Zawartość sodu
Depakine Chronosphere 100 66,66 mg 29,03 mg 100 mg sodu walproinianu 9,22 mg
Depakine Chronosphere 250 166,76 mg 72,61 mg 250 mg sodu walproinianu 23,07 mg
Depakine Chronosphere 500 333,30 mg 145,14 mg 500 mg sodu walproinianu 46,08 mg
Depakine Chronosphere 750 500,06 mg 217,75 mg 750 mg sodu walproinianu 69,20 mg
Depakine Chronosphere 1000 666,60 mg 290,27 mg 1000 mg sodu walproinianu 92,24 mg

Depakine Chronosphere ma formę granulatu o przedłużonym uwalnianiu, składającego się z mikrogranulek o średnicy od 350 μm do 450 μm. Taka postać farmaceutyczna zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w osoczu, co jest istotne w skutecznej kontroli napadów padaczkowych oraz w terapii zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.13

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl