Skład, postać farmaceutyczna i forma podania leku Cefobid 1 g

Cefobid to produkt leczniczy występujący w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Każda fiolka szklana zawiera 1 g substancji czynnej cefoperazonu w postaci soli sodowej (Cefoperazonum). Preparat zawiera 35,6 mg sodu w każdej fiolce, co jest istotną informacją dla pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu.¹

Lek Cefobid nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co jest istotną informacją zarówno dla lekarzy przepisujących lek, jak i dla pacjentów z nadwrażliwością na różne substancje pomocnicze.²

Opakowanie i warunki przechowywania

Produkt jest dostępny w fiolce szklanej zabezpieczonej gumowym korkiem i aluminiowym kapslem z plastikową przykrywką, umieszczonej w tekturowym pudełku. Fiolka zawiera 1 g cefoperazonu w postaci proszku do sporządzania roztworu.³

Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C. Okres ważności produktu wynosi 2 lata. Po rozpuszczeniu, sporządzony roztwór można przechowywać przez 24 godziny w lodówce, w temperaturze od 2°C do 8°C.⁴

Sposoby podania leku Cefobid

Przed zastosowaniem leku, fiolkę należy wstrząsnąć. Cefobid może być podawany na dwa sposoby: domięśniowo lub dożylnie, z zachowaniem odpowiednich procedur przygotowania roztworu.⁵

Podanie domięśniowe

Do przygotowania roztworu do wstrzyknięć domięśniowych używa się wody do wstrzykiwań. Przy wyższych stężeniach (250 mg/ml lub większych) zaleca się użycie roztworu lidokainy, który przygotowuje się przez zmieszanie wody do wstrzykiwań z 2% roztworem chlorowodorku lidokainy, aby uzyskać około 0,5% roztwór chlorowodorku lidokainy.⁶

Proces przygotowania roztworu do podania domięśniowego jest dwustopniowy:⁷

1. Dodanie wymaganej objętości wody do wstrzykiwań do fiolki z cefoperazonem, a następnie wstrząśnięcie do całkowitego rozpuszczenia się leku
2. Dodanie wymaganej objętości 2% roztworu lidokainy i zamieszanie

* W fiolce znajduje się wystarczający nadmiar leku, więc tylko określona objętość jest podawana, a określona odrzucana.⁸

Podanie dożylne

Przygotowanie roztworu do podania dożylnego odbywa się w dwóch etapach. Najpierw sporządza się koncentrat roztworu cefoperazonu poprzez rozpuszczenie jałowego proszku w jednym z odpowiednich roztworów dożylnych, w stosunku minimum 2,8 ml rozpuszczalnika na 1 g cefoperazonu. Aby ułatwić przygotowanie, zaleca się użycie 5 ml odpowiedniego roztworu na 1 g cefoperazonu.⁹

Roztwory do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań dożylnych obejmują:¹⁰

• 5% roztwór glukozy
• 5% roztwór glukozy z 0,9% roztworem chlorku sodu
• 5% roztwór glukozy z 0,2% roztworem chlorku sodu
• 10% roztwór glukozy
• 0,9% roztwór chlorku sodu
• woda do wstrzykiwań

Przed podaniem, całą ilość otrzymanego koncentratu roztworu należy dalej rozcieńczyć w jednym z następujących roztworów do wstrzykiwań dożylnych:¹¹

• 5% roztwór glukozy
• 5% roztwór glukozy z mleczanowym płynem Ringera
• 5% roztwór glukozy z 0,9% roztworem chlorku sodu
• 5% roztwór glukozy z 0,2% roztworem chlorku sodu
• 10% roztwór glukozy
• mleczanowy płyn Ringera
• 0,9% roztwór chlorku sodu

Niezgodności farmaceutyczne

Należy zwrócić szczególną uwagę na niezgodność fizyczną między produktem Cefobid a antybiotykami aminoglikozydowymi. Z tego powodu nie należy mieszać roztworów tych leków. W przypadku leczenia skojarzonego, leki można podawać w kolejnych krótkotrwałych infuzjach dożylnych, używając dwóch cewników dożylnych, które należy przepłukiwać odpowiednim płynem do rozcieńczania między podaniami.¹²

Ważne jest przestrzeganie kolejności podawania leków – zaleca się podawać cefoperazon przed aminoglikozydem.¹³

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.¹⁴