Dawkowanie i sposób podawania
Bulgaplin 300 mg
Bulgaplin (pregabalina) jest dostępny w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Dawka terapeutyczna wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawana w 2-3 dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych stosuje się schematy dawkowania rozpoczynające się od 150 mg/dobę z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę (w przypadku zaburzeń lękowych maksymalna dawka może wynosić 450 mg/dobę przed dalszą titracją). Zaleca się stopniowe odstawianie pregabaliny przez co najmniej tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Bulgaplin
- Ogólne zasady dawkowania
- Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
- Ból neuropatyczny
- Padaczka
- Uogólnione zaburzenia lękowe
- Przerwanie leczenia
- Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek
- Pacjenci hemodializowani
- Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby
- Populacja pediatryczna
- Tabela dawkowania w zależności od czynności nerek
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Bulgaplin
Bulgaplin (pregabalina) dostępny jest w formie kapsułek twardych o zróżnicowanej mocy (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz rodzaju schorzenia.1
Ogólne zasady dawkowania
Dawka terapeutyczna pregabaliny mieści się w zakresie od 150 mg do 600 mg na dobę i powinna być podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Precyzyjne dawkowanie należy ustalić indywidualnie, w zależności od wskazania, odpowiedzi klinicznej i tolerancji leczenia przez pacjenta.2
Dawkowanie w poszczególnych wskazaniach
Ból neuropatyczny
W leczeniu bólu neuropatycznego zaleca się następujący schemat dawkowania pregabaliny:3
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę podawana w 2 lub 3 dawkach podzielonych
- Pierwsza titracja: po 3-7 dniach możliwe zwiększenie do 300 mg/dobę
- Druga titracja: po kolejnych 7 dniach możliwe zwiększenie do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Padaczka
U pacjentów z padaczką zalecany jest następujący schemat dawkowania:4
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę podawana w 2 lub 3 dawkach podzielonych
- Pierwsza titracja: po 1 tygodniu leczenia możliwe zwiększenie do 300 mg/dobę
- Druga titracja: po kolejnym tygodniu możliwe zwiększenie do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Uogólnione zaburzenia lękowe
W terapii uogólnionych zaburzeń lękowych stosuje się następujący schemat dawkowania:5
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę podawana w 2 lub 3 dawkach podzielonych
- Pierwsza titracja: po 1 tygodniu leczenia możliwe zwiększenie do 300 mg/dobę
- Druga titracja: po kolejnym tygodniu możliwe zwiększenie do 450 mg/dobę
- Trzecia titracja: po jeszcze jednym tygodniu możliwe zwiększenie do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
W przypadku tego wskazania należy regularnie oceniać konieczność kontynuacji leczenia.6
Przerwanie leczenia
Zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, w przypadku konieczności zakończenia terapii pregabaliną, niezależnie od wskazania, należy przeprowadzać to stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia. Nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych.7
Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek
Pregabalina jest usuwana z krążenia ogólnego głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Ze względu na fakt, że klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr).8
Klirens kreatyniny można obliczyć przy użyciu następującego wzoru:9
CLcr (mL/min) = (1,23 × [140 – wiek (lata)] × masa ciała (kg)) / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/L) (× 0,85 dla kobiet)
Pacjenci hemodializowani
Pregabalina jest skutecznie usuwana z osocza podczas hemodializy (50% leku w ciągu 4 godzin). U pacjentów poddawanych hemodializie dobową dawkę pregabaliny należy dostosować do czynności nerek. Oprócz dawki dobowej, pacjent powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym czterogodzinnym zabiegu hemodializy.10
Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki.11
Populacja pediatryczna
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12–17 lat).12
Tabela dawkowania w zależności od czynności nerek
| Klirens kreatyniny (CLcr) (mL/min) | Dawka początkowa (mg/dobę) | Dawka maksymalna (mg/dobę) | Schemat dawkowania |
|---|---|---|---|
| ≥ 60 | 150 | 600 | BID lub TID |
| ≥ 30 – < 60 | 75 | 300 | BID lub TID |
| ≥ 15 – < 30 | 25-50 | 150 | Raz na dobę lub BID |
| < 15 | 25 | 75 | Raz na dobę |
| Dodatkowa dawka po hemodializie | 25 mg (dawka pojedyncza) | ||
TID = 3 razy na dobę, BID = 2 razy na dobę13
Całkowitą dawkę dobową (mg/dobę) należy podzielić zgodnie z podanym schematem dawkowania. W przypadku pacjentów hemodializowanych dawka uzupełniająca podawana jest jednorazowo po zabiegu hemodializy.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania