Profil bezpieczeństwa leku
Azacitidine EVER Pharma 25 mg/ml
Azacytydyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ciężkie działania niepożądane u dziecka, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności z uwagi na zgłaszane zmęczenie podczas terapii. Brak jest danych dotyczących interakcji azacytydyny z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie funkcji nerek, gdyż lek i jego metabolity są głównie wydalane przez nerki; w przypadku nieprawidłowości należy rozważyć zmniejszenie dawki lub opóźnienie podania.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuKarmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia azacytydyną, ze względu na możliwe ciężkie działania niepożądane u karmionego dziecka. Nie wiadomo, czy azacytydyna i/lub jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego, ale ze względu na potencjalne ryzyko, stosowanie leku jest zabronione u kobiet karmiących piersią (patrz punkt 4.6 i 4.3).Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAzacytydyna wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano zmęczenie podczas stosowania azacytydyny, dlatego zalecane jest zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn (patrz punkt 4.7).Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji azacytydyny z alkoholem. Brak informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak u seniorów istnieje większe prawdopodobieństwo zmniejszonej czynności nerek, dlatego zaleca się kontrolowanie czynności nerek podczas leczenia (patrz punkt 4.2).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćAzacytydyna może być podawana pacjentom z zaburzeniami czynności nerek bez dostosowywania dawki początkowej, ale należy ściśle obserwować tych pacjentów w celu wykrycia toksyczności, ponieważ lek i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki. W przypadku wystąpienia nieprawidłowości w parametrach nerkowych należy zmniejszyć dawkę lub opóźnić podanie (patrz punkty 4.2 i 4.4).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono formalnych badań z udziałem pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność i uważnie ich obserwować. Azacytydyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby (patrz punkty 4.2, 4.3 i 4.4).
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia azacytydyną, ze względu na możliwe ciężkie działania niepożądane u karmionego dziecka. Nie wiadomo, czy azacytydyna i/lub jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego, ale ze względu na potencjalne ryzyko, stosowanie leku jest zabronione u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Azacytydyna wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano zmęczenie podczas stosowania azacytydyny, dlatego zalecane jest zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji azacytydyny z alkoholem. Brak informacji o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak u seniorów istnieje większe prawdopodobieństwo zmniejszonej czynności nerek, dlatego zaleca się kontrolowanie czynności nerek podczas leczenia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Azacytydyna może być podawana pacjentom z zaburzeniami czynności nerek bez dostosowywania dawki początkowej, ale należy ściśle obserwować tych pacjentów w celu wykrycia toksyczności, ponieważ lek i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki. W przypadku wystąpienia nieprawidłowości w parametrach nerkowych należy zmniejszyć dawkę lub opóźnić podanie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono formalnych badań z udziałem pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność i uważnie ich obserwować. Azacytydyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania