Wskazania do stosowania
Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Aprepitant Teva, dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 125 mg i 80 mg, jest wskazany do zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią przeciwnowotworową o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów u pacjentów dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia. Lek ten powinien być stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwwymiotnymi, takimi jak kortykosteroidy (np. deksametazon) oraz antagoniści receptorów 5-HT3 (np. ondansetron), co zapewnia optymalną kontrolę objawów. Kapsułki 125 mg mają długość około 19,0 mm i zawierają 125 mg sacharozy, natomiast kapsułki 80 mg mają długość około 17,4 mm i zawierają 80 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
Wskazania do stosowania leku Aprepitant Teva
Aprepitant Teva w postaci kapsułek twardych (125 mg/80 mg) jest wskazany w zapobieganiu nudnościom i wymiotom związanym z przeciwnowotworową chemioterapią o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów. Lek ten dedykowany jest dla pacjentów dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 lat.1
Stosowanie w terapii skojarzonej
Istotnym elementem wskazań do stosowania leku Aprepitant Teva jest fakt, że powinien być on stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwwymiotnymi, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania.2
Postać farmaceutyczna i skład produktu
Lek dostępny jest w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 125 mg i 80 mg. Kapsułki o mocy 125 mg są nieprzezroczyste, z białą częścią dolną oraz różowym wieczkiem, o długości około 19,0 mm i zawierają białe lub prawie białe peletki. Natomiast kapsułki o mocy 80 mg są nieprzezroczyste, z białą częścią dolną oraz wieczkiem o długości około 17,4 mm i również zawierają białe lub prawie białe peletki.3
Skład jakościowy i ilościowy
W skład leku wchodzi substancja czynna aprepitant w ilości 125 mg (w kapsułce 125 mg) lub 80 mg (w kapsułce 80 mg). Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić uwagę na zawartość sacharozy, która stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu. Każda kapsułka o mocy 125 mg zawiera 125 mg sacharozy, a każda kapsułka o mocy 80 mg zawiera 80 mg sacharozy.4
Kiedy i w jakich warunkach polecić pacjentowi stosowanie leku Aprepitant Teva
Chemioterapia o wysokim ryzyku wymiotów
Aprepitant Teva należy zalecić pacjentom poddawanym chemioterapii przeciwnowotworowej o wysokim ryzyku wymiotów. Dotyczy to pacjentów otrzymujących schematy chemioterapii zawierające takie leki jak cisplatyna w wysokich dawkach, dakarbazyna, cyklofosfamid w wysokich dawkach czy karboplatyna w wysokich dawkach.5
Chemioterapia o umiarkowanym ryzyku wymiotów
Lek jest również wskazany u pacjentów otrzymujących chemioterapię o umiarkowanym ryzyku wymiotów, czyli taką, która bez odpowiedniej profilaktyki powoduje wymioty u 30-90% pacjentów. Do tej grupy należą schematy zawierające karboplatynę w standardowych dawkach, cyklofosfamid w standardowych dawkach, doksorubicynę, epirubicynę i oksaliplatynę.6
Stosowanie w różnych grupach wiekowych
Aprepitant Teva może być stosowany zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u młodzieży w wieku od 12 lat. Należy zwrócić uwagę, że lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.7
Warunki stosowania w schemacie profilaktyki przeciwwymiotnej
Lek należy stosować jako element schematu profilaktyki przeciwwymiotnej obejmującego także inne leki przeciwwymiotne. Typowo, Aprepitant Teva jest podawany w skojarzeniu z kortykosteroidem (np. deksametazonem) oraz antagonistą receptora 5-HT3 (np. ondansetronem). Taki schemat trójlekowy zapewnia optymalną kontrolę nudności i wymiotów u pacjentów poddawanych chemioterapii o wysokim lub umiarkowanym ryzyku wymiotów.8
Postać leku jako czynnik wyboru
Przy wyborze Aprepitant Teva należy wziąć pod uwagę, że dostępny jest w formie kapsułek twardych, co może być istotnym czynnikiem przy doborze leczenia dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Należy również uwzględnić zawartość sacharozy u pacjentów chorujących na cukrzycę lub będących na diecie niskocukrowej.9
| Dawka | Wygląd kapsułki | Długość | Zawartość sacharozy | Zawartość aprepitantu |
|---|---|---|---|---|
| 125 mg | Nieprzezroczysta, z białą częścią dolną oraz różowym wieczkiem | około 19,0 mm | 125 mg | 125 mg |
| 80 mg | Nieprzezroczysta, z białą częścią dolną oraz wieczkiem | około 17,4 mm | 80 mg | 80 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania