Dawkowanie i sposób podawania
Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Aprepitant Teva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 125 mg i 80 mg, jest stosowany jako element schematu przeciwwymiotnego w terapii skojarzonej z kortykosteroidami oraz antagonistami receptora 5-HT3. U dorosłych pacjentów zalecany jest schemat 3-dniowy: 125 mg doustnie na godzinę przed chemioterapią w dniu 1., następnie 80 mg doustnie rano w dniach 2. i 3. Dawkowanie deksametazonu (12 mg w dniu 1., 8 mg w dniach 2.-4.) uwzględnia interakcje farmakokinetyczne i jest podawane 30 minut przed chemioterapią. W przypadku młodzieży (12-17 lat) stosuje się podobny schemat, z koniecznością redukcji dawki kortykosteroidu do 50% standardowej ze względu na interakcje międzylekowe. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z charakterystyką produktu leczniczego dla formy proszku do sporządzania zawiesiny.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Aprepitant Teva
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych
- Schematy leczenia u pacjentów dorosłych
- Schemat leczenia w chemioterapii o wysokim ryzyku wymiotów
- Schemat leczenia w chemioterapii o umiarkowanym ryzyku wymiotów
- Dawkowanie u młodzieży (wiek 12-17 lat)
- Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Sposób podawania
- Skojarzone leczenie przeciwwymiotne
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Aprepitant Teva
Lek Aprepitant Teva dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 125 mg i 80 mg stosowany jest jako część schematu przeciwwymiotnego w leczeniu skojarzonym z kortykosteroidem oraz antagonistą receptora 5-HT3. Właściwe dawkowanie zależy od wieku pacjenta, rodzaju chemioterapii oraz jej ryzyka wywoływania nudności i wymiotów.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
U pacjentów dorosłych Aprepitant Teva stosuje się według schematu 3-dniowego, przy czym zalecana dawka wynosi 125 mg raz na dobę w pierwszym dniu (przyjmowana doustnie na godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii), a następnie 80 mg raz na dobę (przyjmowana doustnie rano) w dniu 2. i 3.2
Schematy leczenia u pacjentów dorosłych
W zależności od ryzyka wystąpienia wymiotów w chemioterapii przeciwnowotworowej, stosuje się następujące schematy leczenia:3
Schemat leczenia w chemioterapii o wysokim ryzyku wymiotów
| Dzień terapii | Aprepitant Teva | Deksametazon | Antagonista receptora 5-HT3 |
|---|---|---|---|
| Dzień 1 | 125 mg doustnie | 12 mg doustnie | Standardowa dawka antagonisty receptora 5-HT3* |
| Dzień 2 | 80 mg doustnie | 8 mg doustnie | |
| Dzień 3 | 80 mg doustnie | 8 mg doustnie | |
| Dzień 4 | brak | 8 mg doustnie |
* Patrz materiały informacyjne dotyczące właściwego dawkowania wybranego antagonisty receptora 5-HT3
Deksametazon należy podać 30 minut przed chemioterapią w pierwszym dniu, a następnie rano od 2. do 4. dnia. Dawka deksametazonu uwzględnia interakcje pomiędzy substancjami czynnymi.4
Schemat leczenia w chemioterapii o umiarkowanym ryzyku wymiotów
| Dzień terapii | Aprepitant Teva | Deksametazon | Antagonista receptora 5-HT3 |
|---|---|---|---|
| Dzień 1 | 125 mg doustnie | 12 mg doustnie | Standardowa dawka antagonisty receptora 5-HT3* |
| Dzień 2 | 80 mg doustnie | brak | |
| Dzień 3 | 80 mg doustnie | brak |
* Patrz materiały informacyjne dotyczące właściwego dawkowania wybranego antagonisty receptora 5-HT3
Deksametazon należy podać pierwszego dnia, 30 minut przed chemioterapią. Dawka deksametazonu uwzględnia interakcje pomiędzy substancjami czynnymi.5
Dawkowanie u młodzieży (wiek 12-17 lat)
U młodzieży w wieku od 12 do 17 lat Aprepitant Teva podaje się przez 3 dni w skojarzeniu z antagonistą receptora 5-HT3. Schemat dawkowania jest następujący:6
- Dzień 1: 125 mg doustnie (1 godzina przed rozpoczęciem chemioterapii)
- Dzień 2: 80 mg doustnie (1 godzina przed rozpoczęciem chemioterapii, jeśli jest podawana; w przeciwnym razie rano)
- Dzień 3: 80 mg doustnie (1 godzina przed rozpoczęciem chemioterapii, jeśli jest podawana; w przeciwnym razie rano)
W przypadku jednoczesnego stosowania kortykosteroidu (np. deksametazonu) u młodzieży, dawkę kortykosteroidu należy zmniejszyć do 50% standardowej dawki, ze względu na interakcje międzylekowe.7
Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Aprepitant Teva w postaci kapsułek 80 mg i 125 mg nie zostały wykazane u dzieci poniżej 12 lat. Brak jest dostępnych danych dla tej grupy wiekowej.8 W przypadku konieczności zastosowania u młodszych dzieci, należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego aprepitantu w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna w następujących grupach pacjentów:10
- Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat) – standardowe dawkowanie11
- Płeć – brak wpływu na dawkowanie12
- Zaburzenia czynności nerek – standardowe dawkowanie, dotyczy to również pacjentów poddawanych hemodializie ze schyłkową niewydolnością nerek13
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby – standardowe dawkowanie14
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (ograniczone dane) oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (brak danych).15
Sposób podawania
Kapsułki twarde Aprepitant Teva należy połykać w całości. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.16
Skojarzone leczenie przeciwwymiotne
Dane dotyczące skuteczności Aprepitant Teva podczas stosowania w skojarzeniu z innymi kortykosteroidami i antagonistami receptora 5-HT3 (niż te wymienione w schematach) są ograniczone.17 Przed zastosowaniem antagonistów receptora 5-HT3 w terapii skojarzonej, należy zapoznać się z ich Charakterystyką Produktu Leczniczego.18
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania