Profil bezpieczeństwa leku
Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Aprepitant wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących, gdyż nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego, choć wykazano przenikanie do mleka szczurów, co skutkuje zaleceniem unikania karmienia piersią podczas terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zmęczenie, które mogą wpływać na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak jest danych dotyczących interakcji aprepitantu z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka.
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy aprepitant przenika do mleka ludzkiego, ale przenika do mleka szczurów. W związku z tym nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania aprepitantu. Zalecenie to wynika z braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAprepitant może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji aprepitantu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat). Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ani u pacjentów poddawanych hemodializie. Brak dodatkowych ostrzeżeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby brak jest danych – zaleca się ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy aprepitant przenika do mleka ludzkiego, ale przenika do mleka szczurów. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania aprepitantu. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Aprepitant może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji aprepitantu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ani u pacjentów poddawanych hemodializie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby brak jest danych – zaleca się ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania