Rak komórek hürthle
Rokowania, prognozy i postęp choroby

Rak komórek Hürthle, stanowiący 3-5% nowotworów tarczycy, charakteryzuje się większą agresywnością w porównaniu do innych zróżnicowanych raków tarczycy, co potwierdzają niższe wskaźniki przeżycia specyficznego dla choroby (5-letnie 94,6%, 10-letnie 92,5%, 20-letnie 87,4%) oraz wyższa częstość przerzutów, zwłaszcza do płuc, kości i śródpiersia. Kluczowymi negatywnymi czynnikami prognostycznymi są wiek powyżej 45/55 lat, stadium T3-T4, zajęcie obu płatów tarczycy, obecność odległych przerzutów oraz konieczność reoperacji z powodu nawrotu miejscowego. Całkowita tyreoidektomia jako pierwotna procedura oraz odpowiednia terapia hormonalna są niezależnymi czynnikami poprawiającymi przeżycie i zmniejszającymi ryzyko nawrotów. Warto podkreślić, że otorebkowany, nie naciekający naczyń rak komórek Hürthle ma doskonałe rokowanie, nawet przy leczeniu zachowawczym.

Rak komórek Hürthle – wprowadzenie do rokowania

Rak komórek Hürthle (znany również jako rak onkocytarny) stanowi 3-5% wszystkich nowotworów tarczycy i jest uznawany za prawdziwą rzadkość. Jest on uważany za bardziej agresywną odmianę zróżnicowanego raka tarczycy w porównaniu do innych typów, o czym świadczy wyższa częstość występowania przerzutów i niższy wskaźnik przeżycia1234. Mimo to, przy odpowiednim leczeniu chirurgicznym, rokowanie w przypadku tego nowotworu jest zachęcające, a nawroty występują stosunkowo rzadko1.

Wskaźniki przeżycia w raku komórek Hürthle

Analiza danych dotyczących przeżycia pacjentów z rakiem komórek Hürthle wykazuje zróżnicowane wyniki w różnych badaniach. W jednym z największych badań obejmujących 239 pacjentów, 5-letnie, 10-letnie i 20-letnie wskaźniki przeżycia całkowitego wynosiły odpowiednio 89,4%, 77,2% i 61,9%. Natomiast wskaźniki przeżycia specyficznego dla raka osiągały wartości 94,6%, 92,5% i 87,4% dla tych samych okresów12. Wskaźnik 10-letniego okresu wolnego od choroby wynosił 86,2%2.

Inne badanie, analizujące dane z bazy SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) z lat 1988-2009, zidentyfikowało 3311 pacjentów z rakiem komórek Hürthle i porównało ich z 59 585 pacjentami z innymi rodzajami zróżnicowanego raka tarczycy. Wyniki pokazały, że ogólne wskaźniki przeżycia specyficznego dla choroby były niższe u pacjentów z rakiem komórek Hürthle (P < 0,001), co wskazuje na bardziej agresywny przebieg tego typu nowotworu i większy negatywny wpływ na przeżycie w porównaniu z innymi typami zróżnicowanego raka tarczycy2.

Podobne dane prezentuje duże badanie populacyjne, które wykazało, że 5-letni i 10-letni wskaźnik przeżycia specyficznego dla raka wynosił odpowiednio 95,4% i 92,6%4.

Porównanie rokowania z innymi typami raka tarczycy

Badania wskazują, że rokowanie w przypadku raka komórek Hürthle jest gorsze niż w przypadku innych typów zróżnicowanego raka tarczycy. Shaha i wsp. raportowali 20-letnie przeżycie na poziomie 65%, co jest znacząco niższe niż 87% obserwowane w raku brodawkowatym tarczycy i 81% w raku pęcherzykowym5. Ogólnie wskaźniki przeżycia są podobne lub gorsze u pacjentów z rakiem komórek Hürthle w porównaniu z pacjentami z rakiem pęcherzykowym2.

Jednak niektóre badania sugerują, że przy uwzględnieniu czynników ryzyka, rak komórek Hürthle i rak pęcherzykowy mają podobne rokowanie. Pacjenci z wysokim ryzykiem (określonym przez wiek, płeć, obecność przerzutów, zakres i wielkość guza) mieli 20-letni wskaźnik przeżycia wynoszący 36% dla raka pęcherzykowego i 35% dla raka komórek Hürthle. Z kolei pacjenci z niskim ryzykiem mieli 20-letnie wskaźniki przeżycia odpowiednio 94% i 89%, bez istotnej różnicy między tymi dwoma typami nowotworów6.

Czynniki prognostyczne w raku komórek Hürthle

Identyfikacja czynników prognostycznych ma kluczowe znaczenie dla przewidywania przebiegu choroby i planowania leczenia. Badania wykazały szereg istotnych czynników wpływających na rokowanie w raku komórek Hürthle.

Niekorzystne czynniki prognostyczne

Niezależnymi czynnikami predykcyjnymi krótszego przeżycia całkowitego są:

  • Wiek powyżej 45/55 lat – pacjenci w starszym wieku mają gorsze rokowanie24
  • Stadium T3 i T4 – zaawansowane stadium guza pierwotnego2
  • Zmiany w obu płatach tarczycy – zajęcie obu płatów tarczycy2
  • Konieczność reoperacji z powodu lokalnego nawrotu2
  • Płeć męska – mężczyźni mają zwiększone ryzyko zaawansowanego stadium raka4
  • Wieloogniskowe guzy – wiążą się z większym ryzykiem zaawansowanego stadium4
  • Odległy stopień zaawansowania według klasyfikacji SEER – stadium odległe jest związane ze znacznie gorszym rokowaniem4

Korzystne czynniki prognostyczne

Analiza przeżycia specyficznego dla raka wykazała, że całkowita tyreoidektomia jako pierwotna procedura była niezależnym korzystnym czynnikiem prognostycznym2. Dodatkowo, odpowiednie dawki leków zawierających hormony tarczycy wykazały zmniejszenie wskaźników nawrotów i śmiertelności7.

Warto zauważyć, że otorebkowany, nie naciekający naczyń rak komórek Hürthle, podobnie jak jego odpowiedniki nie-Hürthle, ma doskonałe rokowanie, nawet po leczeniu zachowawczym8. Dziewięćdziesięciu dwóch pacjentów bez inwazji naczyniowej lub istotnej inwazji torebki, obserwowanych przez średnio 14 lat, nie miało nawrotów ani zgonów6.

Przerzuty i nawroty w raku komórek Hürthle

Rak komórek Hürthle charakteryzuje się tendencją do przerzutów, co wpływa na rokowanie pacjentów. W badaniu 108 pacjentów z przerzutowym rakiem komórek Hürthle, Besic i wsp. zgłosili, że najczęstszymi miejscami przerzutów, w kolejności malejącej częstości, były płuca, kości, śródpiersie, nerki i wątroba. Ogólne 10-letnie przeżycie specyficzne dla choroby wynosiło 60%2.

Odsetek pacjentów z nawrotem choroby wynosi około 12,1%, co jest jednym z najniższych wskaźników w porównaniu do innych badań nad rakiem komórek Hürthle, w których nawrót stwierdzono u 10,5% do 43% pacjentów1.

Rak komórek Hürthle, który rozprzestrzenił się do węzłów chłonnych szyi, może być związany z większą szansą na nawrót choroby w miesiącach lub latach późniejszych (wyższy wskaźnik nawrotów). Jednakże, rozprzestrzenienie się raka komórek Hürthle do węzłów chłonnych szyi niekoniecznie oznacza wyższy wskaźnik śmiertelności. W rzeczywistości, wśród pacjentów poniżej 45 roku życia, nawet przy rozprzestrzenieniu się do węzłów chłonnych szyi, wskaźniki przeżycia raka komórek Hürthle przekraczają 95%7.

Metody diagnostyczne i ich znaczenie prognostyczne

Badania diagnostyczne, takie jak PET z użyciem 18F-FDG, mają nie tylko wartość diagnostyczną, ale również dostarczają informacji prognostycznych w raku komórek Hürthle.

Znaczenie badania PET z użyciem 18F-FDG

Badanie PET z użyciem 18F-FDG wykazało doskonałą dokładność diagnostyczną w raku komórek Hürthle i często dostarcza dodatkowych informacji w porównaniu do konwencjonalnych metod obrazowania5. Intensywność wychwytu 18F-FDG w zmianach dostarcza ważnych informacji prognostycznych dotyczących ogólnego przeżycia35.

Wartość maksymalnej standardowej wartości wychwytu (SUVmax) w badaniu PET dostarcza informacji prognostycznych: każdy wzrost intensywności o jednostkę SUVmax był związany z 6% wzrostem śmiertelności (P < 0,001). 5-letnie całkowite przeżycie u pacjentów z SUVmax < 10 wynosiło 92%; spadało do 64% u pacjentów z SUVmax ≥ 10 (P < 0,01)35. Intensywny wychwyt 18F-FDG w zmianach jest wskaźnikiem złego rokowania3.

Dane sugerują, że wszyscy pacjenci z rakiem komórek Hürthle powinni przejść badanie PET z użyciem 18F-FDG jako część wstępnej oceny pooperacyjnej i okresowo w celu wykrycia ukrytych nawrotów, szczególnie u pacjentów z podwyższonym poziomem tyreoglobuliny w surowicy3.

Leczenie a rokowanie w raku komórek Hürthle

Odpowiednie leczenie ma kluczowe znaczenie dla korzystnego rokowania w raku komórek Hürthle. Rak komórek Hürthle jest zwykle dobrze uleczalny, jeśli pacjent ma zespół ekspertów podczas początkowego leczenia7.

Stadium nowotworu determinuje, jak agresywna powinna być operacja, a także inne kwestie, takie jak czy należy podać radioaktywny jod7. Z klinicznego punktu widzenia, negatywnym aspektem raka komórek Hürthle jest jego mniejsza zdolność do wychwytywania jodu, co czyni go mniej podatnym na leczenie radioaktywnym jodem8.

Badania wykazały, że całkowita tyreoidektomia jako pierwotna procedura jest niezależnym korzystnym czynnikiem prognostycznym dla przeżycia specyficznego dla raka2. Wskaźniki nawrotów i śmiertelności są niższe u pacjentów otrzymujących odpowiednie dawki leków zawierających hormony tarczycy7.

Podsumowanie rokowania w raku komórek Hürthle

Rak komórek Hürthle, mimo że jest uważany za bardziej agresywną odmianę zróżnicowanego raka tarczycy, ma ogólnie korzystne rokowanie przy odpowiednim leczeniu. Wskaźniki 5-letniego, 10-letniego i 20-letniego przeżycia specyficznego dla raka wynoszą odpowiednio około 94-95%, 92-93% i 87%124.

Kluczowymi niekorzystnymi czynnikami prognostycznymi są wiek powyżej 45/55 lat, zaawansowane stadium guza (T3-T4), zajęcie obu płatów tarczycy, odległe przerzuty i konieczność reoperacji z powodu nawrotu miejscowego24.

Średni wiek w momencie śmierci pacjentów z rakiem komórek Hürthle w jednym z badań wynosił 64,7 lat, co było o ponad 10 lat mniej niż średnia długość życia w Serbii1. Wskazuje to na wpływ choroby na oczekiwaną długość życia, mimo ogólnie korzystnego rokowania.

Warto podkreślić, że otorebkowany, nie naciekający naczyń rak komórek Hürthle ma doskonałe rokowanie, nawet po leczeniu zachowawczym8. Natomiast bardziej inwazyjne formy, szczególnie z przerzutami odległymi, wiążą się z gorszym rokowaniem i wymagają intensywnego, multimodalnego leczenia oraz ścisłego monitorowania23.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Materiały źródłowe

  • #1 Survival and prognostic factors for survival, cancer specific survival and disease free interval in 239 patients with Hurthle cell carcinoma: a single center experience
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5445517/
    Hurthle cell carcinoma makes up 3 to 5% of all thyroid cancers and is considered to be a true rarity. […] The overall 5-year, 10-year and 20-year survival rates were 89.4%, 77.2%, 61.9% respectively. The 5-year, 10-year and 20-year cancer specific survival rates were 94.6%, 92.5%, 87.4%, respectively. […] Hurthle cell carcinoma is a rare tumor with an encouraging prognosis and after adequate surgical treatment recurrences are rare. […] The average age at the moment of death of the patients with Hurthle cell carcinoma in our series was 64.7 years, and this was more than 10 years less than the average life expectancy in Serbia. […] The percentage of patients who had a relapse in our study was 12.1%. This percentage is among the lowest, when compared to the other studies that have researched Hurthle cell carcinoma, in which relapse was found in 10.5% to 43% of patients.
  • #2 Hurthle Cell Carcinoma (Oncocytic Carcinoma): Practice Essentials, Pathophysiology, Etiology
    https://emedicine.medscape.com/article/279462-overview
    Hrthle cell carcinomas behave in a more aggressive fashion than other well-differentiated thyroid cancers, as evidenced by a higher incidence of metastasis and a lower survival rate. […] Overall survival rates reportedly are similar or worse in patients with Hrthle cell carcinoma compared with rates for persons with follicular carcinoma. […] In a study of 108 patients with metastatic Hrthle cell thyroid carcinoma, Besic et al reported that sites of metastasis, in decreasing order of frequency, were lung, bone, mediastinum, kidney, and liver. Overall 10-year disease-specific survival was 60%. […] In a large retrospective study that analyzed the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database from 1988-2009, 3311 patients with Hrthle cell cancer were identified and compared with 59,585 patients with other types of differentiated thyroid cancer. Overall disease-specific survival rates were lower for patients with Hrthle cell cancer (P 0.001), indicating that Hrthle cell cancer has more aggressive behavior and compromises survival more than other types of differentiated thyroid cancer. […] In a study of 239 patients with Hrthle cell cancer treated at a single institution from 1995 to 2014, Oluic et al reported 5-, 10-, and 20-year cancer-specific survival rates of 94.6%, 92.5%, and 87.4%, respectively.
  • #2 Survival and prognostic factors for survival, cancer specific survival and disease free interval in 239 patients with Hurthle cell carcinoma: a single center experience
    https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5445517/
    In our study, overall ten-year survival was 77.2%, while cancer-specific survival was 92.5%. […] In present study, independent predictive factors for shorter overall survival were age over 55, T3 and T4 stadium, alterations in both thyroid lobes and the need for re-operation due to local relapse. When cancer specific survival was observed, multivariate regression analysis showed that affection of both thyroid lobes and need for reoperation due to local relapse were unfavorable prognostic factors and that total thyroidectomy as primary procedure was independent favorable predictor. […] In our study, a ten-year disease free interval was 86.2%.
  • #3 Diagnostic Accuracy and Prognostic Value of 18F-FDG PET in Hürthle Cell Thyroid Cancer Patients | Journal of Nuclear Medicine
    https://jnm.snmjournals.org/content/47/8/1260
    Hrthle cell carcinoma is an uncommon and occasionally aggressive differentiated thyroid cancer associated with increased mortality compared with other differentiated thyroid malignancies. […] The SUVmax also provided prognostic information: In a stepwise fashion, each increase in intensity by SUVmax unit was associated with a 6% increase in mortality (P 0.001). The 5-y overall survival in patients with SUVmax 10 was 92%; it declined to 64% in those with SUVmax 10 (P 0.01). […] Intense 18F-FDG uptake in lesions is an indicator of a poor prognosis. […] Our data suggest that all patients with Hrthle cell thyroid cancer should undergo 18F-FDG PET as part of their initial postoperative staging and periodically to screen for occult recurrence, particularly in patients with elevated serum thyroglobulin.
  • #4 Clinical characteristics and prognostic factors of Hurthle cell carcinoma: a population based study | BMC Cancer | Full Text
    https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-020-06915-0
    Thyroid Hurthle cell carcinoma (HCC) is a rare disease with high risk of invasion and metastasis and poor prognosis. […] The 5-year and 10-year cancer-specific survival rate was 95.4 and 92.6%, respectively. […] Male gender, multifocal tumors, and extended tumors are associated with increased risk of late stage HCC. Age over 45 years, distant SEER stage, and late T-stage are independent risk factors for mortality in HCC. […] The SEER stage is an independent prognostic factor for HCC, and distant disease is associated with significantly poor prognosis. Age over 45 years, distant SEER stage, and late T-stage are independent risk factors for mortality in HCC.
  • #5 Diagnostic Accuracy and Prognostic Value of 18F-FDG PET in Hürthle Cell Thyroid Cancer Patients | Journal of Nuclear Medicine
    https://jnm.snmjournals.org/content/47/8/1260
    Invasive Hrthle cell thyroid cancer also has a worse prognosis: Shaha et al. reported a 20-y survival of 65%, which is significantly lower than the 87% seen in papillary thyroid cancer and 81% in follicular thyroid cancer. […] Patients with SUVmax 10 had 5-y all-cause survival of 64% compared with 92% in those with SUVmax 10 (P 0.01; Figure 5). Each increase in 18F-FDG uptake by 1 SUVmax unit was associated with a 6% increase in mortality (P 0.001). […] Our study demonstrated that 18F-FDG PET had excellent sensitivity for disease detection and localization in our cohort of patients with Hrthle cell thyroid cancer. In addition, the intensity of 18F-FDG uptake in metastatic lesions provides important prognostic information about overall survival. […] 18F-FDG PET has excellent diagnostic accuracy in Hrthle cell thyroid cancer and often provides additional information over conventional imaging.
  • #6 Follicular and Hürthle cell carcinoma: predicting outcome and directing therapy – PubMed
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9854570/
    Ninety-two patients without vascular or major capsular invasion followed up for a median of 14 years had no recurrences or deaths. […] Patients who were at high risk by age and sex, metastases, extent, and size had a 20-year survival rate of 36% for follicular and 35% for Hrthle cell carcinoma; patients at low risk had 20-year survival rates of 94% and 89%, respectively, with no significant difference between follicular and Hrthle cell carcinoma. […] Controlling for risk factors, Hrthle cell and follicular cell carcinomas have similar prognoses.
  • #7 Hurthle Cell Cancer Overview
    https://www.thyroidcancer.com/thyroid-cancer/hurthle
    Hurthle cell cancer is usually very curable if you have an expert team of doctors in your initial treatment. […] Hurthle cell cancer which has spread to lymph nodes of the neck may be associated with a higher chance that the cancer may come back months or years later (a higher recurrence rate). However, having hurthle cell cancer spread to neck lymph nodes does not necessarily mean that there is a higher mortality rate. In fact, among patients less than 45 years of age, even with spread to neck lymph nodes, survival rates of hurthle cell cancer exceed 95%. […] The stage of the cancer will determine how aggressive the cancer operation needs to be, and other things like whether or not radioactive iodine should be given. […] Recurrence and mortality rates have been shown to be lower in patients receiving adequate amounts of thyroid hormone pills.
  • #8 The biology and the genetics of Hürthle cell tumors of the thyroid in: Endocrine-Related Cancer Volume 19 Issue 4 (2012)
    https://erc.bioscientifica.com/view/journals/erc/19/4/R131.xml
    The prognosis of patients with Hrthle cell variants of FTC and PTC is similar to that of patients with the respective conventional, non-Hrthle cell carcinomas, provided the completeness of the surgery, the age of the patients, and the staging of the tumors are comparable (Rosai et al. 1992, Evans Vassilopoulou-Sellin 1998, LiVolsi et al. 2004, Sobrinho-Simes et al. 2011). […] From a clinical standpoint, the negative aspect of Hrthle cell FTC and Hrthle cell PTC is their lesser ability to trap iodine, thus rendering them less responsive to radioactive iodine (Rosai et al. 1992, LiVolsi et al. 2004, Sobrinho-Simes et al. 2011). […] A last point to refer that despite the old idea that Hrthle cell FTCs tended to carry a guarded prognosis, there is consistent evidence showing that encapsulated, nonangioinvasive Hrthle cell FTC and Hrthle cell PTC carry, like their non-Hrthle cell counterparts, an excellent prognosis even after being treated conservatively (Widder et al. 2008, Piana et al. 2010, Woodford et al. 2010, Sobrinho-Simes et al. 2011).