Interakcje leku
Vicks Antigrip Dzień i Noc 500 mg + 60 mg; 500 mg + 25 mg
Vicks AntiGrip Dzień i Noc zawiera paracetamol, pseudoefedrynę oraz difenhydraminę, które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Paracetamol może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny przy długotrwałym stosowaniu, zwiększać ryzyko hepatotoksyczności w połączeniu z ryfampicyną, izoniazydem oraz lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, fenobarbital, karbamazepina), a także wpływać na metabolizm lamotryginy i chloramfenikolu. Pseudoefedryna jest przeciwwskazana u pacjentów stosujących inhibitory MAO ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego, może zmniejszać skuteczność beta-blokerów i innych leków przeciwnadciśnieniowych oraz zwiększać ryzyko arytmii w połączeniu z digoksyną i halogenowymi środkami znieczulającymi. Difenhydramina nasila działanie uspokajające alkoholu i innych leków hamujących OUN, wykazuje działanie antycholinergiczne nasilające efekty innych leków o podobnym działaniu oraz może zwiększać stężenie leków metabolizowanych przez CYP2D6 (np. metoprolol, wenlafaksyna).
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Vicks AntiGrip Dzień i Noc to produkt złożony zawierający trzy substancje czynne: paracetamol, pseudoefedrynę oraz difenhydraminę, które mogą wchodzić w liczne interakcje z innymi lekami. Ze względu na skład preparatu, potencjalne interakcje dotyczą zarówno tabletek na dzień (paracetamol, pseudoefedryna), jak i tabletek na noc (paracetamol, difenhydramina).1
Interakcje paracetamolu
Paracetamol obecny w obu typach tabletek może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Długotrwałe regularne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych kumaryn, co zwiększa ryzyko krwawienia. Warto zaznaczyć, że okazjonalne stosowanie paracetamolu nie wywiera znaczącego wpływu na te leki.2
Leki prokinetyczne jak metoklopramid lub domperydon mogą przyspieszać wchłanianie paracetamolu, co może prowadzić do szybszego wystąpienia efektu terapeutycznego.3
Ryzyko uszkodzenia wątroby może być zwiększone przy równoczesnym stosowaniu paracetamolu z lekami przeciwgruźliczymi (ryfampicyna, izoniazyd) oraz lekami przeciwpadaczkowymi indukującymi enzymy wątrobowe (fenytoina, fenobarbital, karbamazepina).4
Paracetamol może wydłużać okres półtrwania chloramfenikolu, choć miejscowe stosowanie chloramfenikolu w leczeniu infekcji oczu jest dozwolone podczas terapii paracetamolem.5
Biodostępność lamotryginy może być zmniejszona przez paracetamol, co potencjalnie osłabia jej działanie terapeutyczne wskutek indukcji jej metabolizmu wątrobowego.6
Cholestyramina może zmniejszać wchłanianie paracetamolu, dlatego nie należy jej podawać w ciągu godziny od przyjęcia paracetamolu.7
Regularne jednoczesne stosowanie paracetamolu z zydowudyną może prowadzić do neutropenii i zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby.8
Probenecyd stosowany w leczeniu dny moczanowej zmniejsza klirens paracetamolu, co może wymagać redukcji dawki paracetamolu przy równoczesnym leczeniu.9
Salicylany/kwas acetylosalicylowy mogą przedłużać okres półtrwania paracetamolu w fazie eliminacji.10
Szczególną ostrożność należy zachować podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, ponieważ może to prowadzić do rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka.11
Paracetamol może wpływać na wyniki testów laboratoryjnych, w tym na oznaczenia kwasu moczowego z zastosowaniem fosfowolframianu oraz badania poziomu glukozy we krwi.12
Interakcje pseudoefedryny
Pseudoefedryna, obecna w tabletkach na dzień, może nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI), w tym moklobemidu i brofarominy, oraz indukować interakcje związane z nadciśnieniem. Stosowanie pseudoefedryny jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących obecnie lub w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitory MAO.13
Jednoczesne stosowanie pseudoefedryny z innymi lekami sympatykomimetycznymi lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitryptylina) może zwiększać ryzyko działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy.14
Pseudoefedryna może zmniejszać skuteczność beta-blokerów i innych leków przeciwnadciśnieniowych (np. debryzochiny, guanetydyny, rezerpiny, metylodopy), zwiększając ryzyko nadciśnienia i innych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy.15
Pseudoefedryna może wchodzić w interakcje z halogenowymi środkami znieczulającymi, takimi jak cyklopropan, halotan, enfluran, izofluran.16
Jednoczesne stosowanie pseudoefedryny z digoksyną i glikozydami nasercowymi może zwiększać ryzyko wystąpienia nieregularnego bicia serca lub zawału serca.17
Stosowanie pseudoefedryny z alkaloidami sporyszu (ergotamina i metylosergid) może zwiększać ryzyko zatrucia sporyszem.18
Jednoczesne stosowanie linezolidu z pseudoefedryną może zwiększać ryzyko wystąpienia nadciśnienia.19
Interakcje difenhydraminy
Difenhydramina, obecna w tabletkach na noc, może nasilać działanie uspokajające alkoholu i innych środków hamujących na OUN (np. środki uspokajające, leki nasenne, opioidowe leki przeciwbólowe i leki przeciwlękowe).20
Inhibitory monoaminooksydazy mogą przedłużać i nasilać działanie antycholinergiczne difenhydraminy.21
Difenhydramina, wykazując aktywność antycholinergiczną, może nasilać działanie niektórych leków antycholinergicznych (np. atropiny, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).22
Difenhydramina jest inhibitorem izoenzymu CYP2D6 cytochromu P450, co może prowadzić do interakcji z lekami metabolizowanymi głównie przez ten izoenzym, takimi jak metoprolol i wenlafaksyna.23
Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów leczniczych, które również wydłużają odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre antybiotyki, leki przeciwmalaryczne, neuroleptyki) lub powodują hipokaliemię (np. niektóre leki moczopędne).24
Interakcje z alkoholem
Vicks AntiGrip Dzień i Noc wykazuje istotne interakcje z alkoholem, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Interakcje te są związane z każdą z substancji czynnych zawartych w preparacie:
- Paracetamol i alkohol – nadmierne spożycie alkoholu może nasilać hepatotoksyczność paracetamolu, zwiększając ryzyko uszkodzenia wątroby. Jest to szczególnie istotne u pacjentów regularnie spożywających alkohol.25
- Difenhydramina i alkohol – difenhydramina obecna w tabletkach na noc może znacząco nasilać działanie uspokajające alkoholu, prowadząc do zwiększonego upośledzenia funkcji poznawczych, psychomotorycznych oraz zwiększonej sedacji.26
- Pseudoefedryna i alkohol – chociaż bezpośrednie interakcje pseudoefedryny z alkoholem nie są dokładnie opisane, ich jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym zwiększenie ciśnienia krwi i tętna.
Z powyższych powodów, podczas stosowania leku Vicks AntiGrip Dzień i Noc zaleca się całkowitą abstynencję od alkoholu, szczególnie w przypadku tabletek na noc, które zawierają difenhydraminę o silnym działaniu sedatywnym.
Tabela interakcji lekowych
| Substancja aktywna | Lek lub grupa leków | Rodzaj interakcji | Poziom ważności |
|---|---|---|---|
| Paracetamol | Warfaryna i inne kumaryny | Nasilenie działania przeciwzakrzepowego przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu | Wysoki |
| Metoklopramid, domperydon | Zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu | Niski | |
| Ryfampicyna, izoniazyd | Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności | Wysoki | |
| Fenytoina, fenobarbital, karbamazepina | Zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby | Wysoki | |
| Chloramfenikol | Wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu | Średni | |
| Lamotrygina | Zmniejszenie biodostępności lamotryginy | Średni | |
| Cholestyramina | Zmniejszenie wchłaniania paracetamolu | Średni | |
| Zydowudyna | Ryzyko neutropenii i uszkodzenia wątroby | Wysoki | |
| Probenecyd | Zmniejszenie klirensu paracetamolu | Średni | |
| Salicylany/kwas acetylosalicylowy | Przedłużenie okresu półtrwania paracetamolu | Średni | |
| Flukloksacylina | Ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową | Wysoki | |
| Alkohol | Nasilenie hepatotoksyczności paracetamolu | Wysoki | |
| Pseudoefedryna | Inhibitory MAO | Nasilenie działania, ryzyko przełomu nadciśnieniowego | Bardzo wysoki (przeciwwskazane) |
| Inne leki sympatykomimetyczne | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy | Wysoki | |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy | Wysoki | |
| Beta-blokery i inne leki przeciwnadciśnieniowe | Zmniejszenie skuteczności tych leków, ryzyko nadciśnienia | Wysoki | |
| Halogenowe środki znieczulające | Ryzyko arytmii | Wysoki | |
| Digoksyna i glikozydy nasercowe | Ryzyko nieregularnego bicia serca lub zawału serca | Wysoki | |
| Alkaloidy sporyszu | Zwiększone ryzyko zatrucia sporyszem | Wysoki | |
| Linezolid | Zwiększone ryzyko nadciśnienia | Wysoki | |
| Alkohol | Możliwe zwiększone ryzyko działań niepożądanych sercowo-naczyniowych | Średni | |
| Difenhydramina | Alkohol i inne środki hamujące OUN | Nasilenie działania uspokajającego | Wysoki |
| Inhibitory MAO | Przedłużenie i nasilenie działania antycholinergicznego | Wysoki | |
| Leki antycholinergiczne (atropina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) | Nasilenie działania antycholinergicznego | Wysoki | |
| Leki metabolizowane przez CYP2D6 (metoprolol, wenlafaksyna) | Możliwe zwiększenie stężenia tych leków w osoczu | Średni | |
| Leki wydłużające odstęp QT lub powodujące hipokaliemię | Zwiększone ryzyko arytmii | Wysoki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania