Dawkowanie i sposób podawania
Veloxsol 5 mg
VELOXSOL, zawierający solifenacyny bursztynian, jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i stosowany u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku w dawce początkowej 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9) dawka nie powinna przekraczać 5 mg raz na dobę, ze względu na konieczność zachowania szczególnej ostrożności. VELOXSOL nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie leku VELOXSOL
VELOXSOL to produkt leczniczy zawierający solifenacyny bursztynian, dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Dawkowanie leku musi być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu klinicznego oraz ewentualnych współistniejących chorób.1
Dawkowanie u dorosłych pacjentów
U dorosłych pacjentów, włączając osoby w podeszłym wieku, zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu, przyjmowana raz na dobę. W przypadku niewystarczającej skuteczności terapeutycznej, istnieje możliwość zwiększenia dawki do 10 mg solifenacyny bursztynianu, również stosowanej raz na dobę.2
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo oraz skuteczność stosowania produktu leczniczego VELOXSOL u pacjentów pediatrycznych nie zostały dotychczas ustalone w badaniach klinicznych. Z tego powodu nie zaleca się stosowania leku VELOXSOL u dzieci i młodzieży.3
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast w przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) należy zachować szczególną ostrożność podczas terapii i nie przekraczać dawki 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja schematu dawkowania. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (wynik 7-9 punktów w skali Childa-Pugha) należy zachować ostrożność podczas leczenia i nie stosować dawki większej niż 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.5 Podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub innych silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) w dawkach terapeutycznych, takich jak rytonawir, nelfinawir czy itrakonazol, maksymalna dawka solifenacyny bursztynianu nie powinna przekraczać 5 mg raz na dobę. Wynika to z potencjalnych interakcji lekowych, które mogą prowadzić do zwiększenia stężenia solifenacyny w osoczu.6 VELOXSOL w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej należy przyjmować doustnie. Tabletki powinny być umieszczone na języku i ssane do momentu ich całkowitego rozpadu. Produkt leczniczy można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłku, zgodnie z preferencjami pacjenta.7 Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie, które mogą wpływać na dawkowanie leku VELOXSOL:Dawkowanie u pacjentów stosujących silne inhibitory CYP3A4
Sposób podawania leku VELOXSOL
Szczegółowa tabela dawkowania leku VELOXSOL
Grupa pacjentów
Dawka początkowa
Dawka maksymalna
Uwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Zwiększenie dawki uzależnione od odpowiedzi klinicznej
Dzieci i młodzież
Nie stosować
Nie stosować
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min)
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Dawkowanie standardowe
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Konieczna szczególna ostrożność
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Dawkowanie standardowe
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (skala Childa-Pugha 7-9)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Konieczna szczególna ostrożność
Pacjenci stosujący silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Potencjalne interakcje lekowe
Informacje dodatkowe dla personelu medycznego
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania