Wskazania do stosowania
Teikoplanina BRADEX 400 mg* *odpowiada 400 000 IU

Teikoplanina BRADEX to antybiotyk glikopeptydowy dostępny w dawkach 200 mg i 400 mg, stosowany w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, w tym szczepy oporne na metycylinę (MRSA). Preparat jest dostępny w formie proszku liofilizowanego do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, co po rozpuszczeniu daje stężenia odpowiednio 66,7 mg/mL (200 mg) i 133,3 mg/mL (400 mg). Podanie może odbywać się domięśniowo, dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja) oraz doustnie, przy czym podanie doustne jest zarezerwowane dla leczenia zakażeń Clostridium difficile. Lek jest wskazany w terapii ciężkich zakażeń skóry i tkanek miękkich, osteomyelitis, septycznego zapalenia stawów, zakażeń protez stawowych, zapalenia płuc (szpitalnego i pozaszpitalnego), zakażeń układu moczowego, infekcyjnego zapalenia wsierdzia, zapalenia otrzewnej u pacjentów dializowanych oraz bakteriemii towarzyszącej tym zakażeniom.

Wskazania do stosowania leku Teikoplanina BRADEX

Teikoplanina BRADEX jest antybiotykiem glikopeptydowym przeznaczonym do stosowania klinicznego w leczeniu szeregu poważnych zakażeń bakteryjnych. Preparat dostępny jest w dwóch dawkach: 200 mg oraz 400 mg w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu, który może być podawany jako wstrzyknięcie, infuzja lub roztwór doustny.1

Grupy pacjentów objęte wskazaniami

Lek może być stosowany w populacji dorosłych oraz dzieci od urodzenia, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania dla poszczególnych grup wiekowych. Podanie pozajelitowe jest wskazane w leczeniu określonych zakażeń bakteryjnych, które wymagają zastosowania antybiotykoterapii glikopeptydowej.2

Drogi podania leku

W zależności od wskazania, teikoplanina może być podawana na różne sposoby. Po rekonstytucji proszku z dołączonym rozpuszczalnikiem, produkt można stosować jako:3

  • Roztwór do wstrzykiwań – podanie domięśniowe lub dożylne
  • Roztwór do infuzji – podanie dożylne we wlewie
  • Roztwór doustny – w przypadku leczenia zakażeń Clostridium difficile

Szczegółowe wskazania do stosowania

Teikoplanina BRADEX jest zalecana w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych, gdy istnieje potrzeba zastosowania antybiotykoterapii glikopeptydowej:

Powikłane zakażenia skóry i tkanki miękkiej

Wskazanie to obejmuje ciężkie zakażenia struktur skórnych i podskórnych, takie jak martwicze zapalenie powięzi, ropnie głębokie, zakażone owrzodzenia i inne powikłane infekcje skórne, szczególnie gdy są wywołane przez bakterie Gram-dodatnie oporne na inne antybiotyki.4

Zakażenia kości i stawów

Do tej kategorii należą zapalenie kości i szpiku (osteomyelitis), septyczne zapalenie stawów oraz zakażenia protez stawowych. Teikoplanina wykazuje dobrą penetrację do tkanki kostnej, co czyni ją skutecznym antybiotykiem w terapii tych zakażeń, szczególnie wywołanych przez gronkowce, w tym szczepy metycilinoporne.5

Zapalenie płuc

Teikoplanina BRADEX jest wskazana w leczeniu zarówno szpitalnego zapalenia płuc jak i pozaszpitalnego zapalenia płuc, zwłaszcza gdy zakażenie jest wywołane przez patogeny oporne na antybiotyki pierwszego rzutu lub u pacjentów z nietolerancją na inne antybiotyki.6

Powikłane zakażenia dróg moczowych

Wskazanie obejmuje ciężkie, oporne na leczenie infekcje układu moczowego, szczególnie gdy są wywołane przez patogeny wrażliwe na teikoplaninę, a leczenie innymi antybiotykami okazało się nieskuteczne lub niemożliwe ze względu na przeciwwskazania.7

Infekcyjne zapalenie wsierdzia

Infekcyjne zapalenie wsierdzia to poważne zakażenie wyściółki wewnętrznej serca, które wymaga długotrwałej antybiotykoterapii. Teikoplanina jest skuteczna w leczeniu tego stanu, szczególnie gdy jest on wywołany przez bakterie Gram-dodatnie, w tym opornego na metycylinę gronkowca złocistego (MRSA) oraz enterokoki.8

Zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową (CAPD)

U pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej, teikoplanina jest wskazana w leczeniu zapalenia otrzewnej, które jest jednym z najczęstszych powikłań tej procedury. Skuteczność leku w tym wskazaniu wiąże się z jego aktywnością przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, które są częstymi czynnikami etiologicznymi tego typu zakażeń.9

Bakteriemia związana z powyższymi wskazaniami

Bakteriemia, czyli obecność bakterii we krwi, towarzysząca którymkolwiek z wymienionych powyżej zakażeń, również stanowi wskazanie do zastosowania teikoplaniny. Skuteczne leczenie pierwotnego ogniska zakażenia prowadzi zazwyczaj do eliminacji bakteriemii.10

Leczenie zakażeń Clostridium difficile

Teikoplanina BRADEX może być stosowana jako alternatywne leczenie doustne w przypadku biegunki i zapalenia okrężnicy związanych z zakażeniem Clostridium difficile. Jest to jedyne wskazanie, w którym lek podawany jest doustnie. Terapia ta jest szczególnie cenna w przypadkach oporności lub nietolerancji na standardowe leczenie wankomycyną lub metronidazolem.11

Leczenie skojarzone

W określonych sytuacjach klinicznych zaleca się stosowanie teikoplaniny w połączeniu z innymi antybiotykami. Terapia skojarzona może być konieczna w przypadku zakażeń o etiologii mieszanej lub gdy istnieje podejrzenie zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi, beztlenowcami lub innymi patogenami nieobjętymi spektrum działania teikoplaniny.12

Zgodność z wytycznymi

Przy stosowaniu teikoplaniny, podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, należy uwzględnić aktualne oficjalne wytyczne dotyczące racjonalnej antybiotykoterapii. Pomaga to w zachowaniu skuteczności leku i zapobieganiu rozwojowi oporności bakteryjnej.13

Informacje techniczne o produkcie

Przed podaniem leku należy rozpuścić liofilizowany proszek w dołączonym rozpuszczalniku. Po rekonstytucji roztwór zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny w 3 mL, co daje stężenie około 66,7 mg/mL dla dawki 200 mg lub 133,3 mg/mL dla dawki 400 mg.14

Parametr Teikoplanina BRADEX 200 mg Teikoplanina BRADEX 400 mg
Ilość substancji czynnej w fiolce 200 mg (≥ 200 000 IU) 400 mg (≥ 400 000 IU)
Objętość po rekonstytucji 3 mL 3 mL
Stężenie po rekonstytucji 66,7 mg/mL 133,3 mg/mL
Postać przed rekonstytucją Proszek liofilizowany biały lub zbliżony do białego Proszek liofilizowany biały lub zbliżony do białego
Postać rozpuszczalnika Przezroczysty, bezbarwny roztwór Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Drogi podania Wstrzyknięcie, infuzja, doustnie Wstrzyknięcie, infuzja, doustnie
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl