Profil bezpieczeństwa leku
Teikoplanina BRADEX 400 mg* *odpowiada 400 000 IU

Teikoplanina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka, dlatego decyzję o kontynuacji terapii lub karmienia należy indywidualnie rozważyć, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po 4. dniu leczenia oraz monitorowanie stężenia leku i funkcji nerek, ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji teikoplaniny. Ponadto, ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy i bólu głowy, zaleca się ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bakteriemia
  2. biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile
  3. infekcyjne zapalenie wsierdzia
  4. powikłane zakażenie dróg moczowych
  5. powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  6. pozaszpitalne zapalenie płuc
  7. szpitalne zapalenie płuc
  8. zakażenie kości i stawu
  9. zapalenie okrężnicy związane z zakażeniem Clostridium difficile
  10. zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową
Substancja czynna
  1. teikoplanina
Kategoria leku
  1. antybiotyk
  2. antybiotyk glikopeptydowy

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz wydzielania do mleka u zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina może powodować zawroty i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana jest ostrożność.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji brak danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występuje upośledzenie czynności nerek. Lek można stosować zgodnie z zaleceniami.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia oraz monitorowanie stężenia leku i funkcji nerek. Zalecana jest ostrożność.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    W dokumentacji nie wskazano konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ani szczególnych środków ostrożności. Lek można stosować.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania teikoplaniny do mleka ludzkiego oraz wydzielania do mleka u zwierząt. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź leczenia teikoplaniną należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Teikoplanina może powodować zawroty i ból głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci z tymi objawami nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Zalecana jest ostrożność.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji brak danych dotyczących interakcji teikoplaniny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, o ile nie występuje upośledzenie czynności nerek. Lek można stosować zgodnie z zaleceniami.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Teikoplanina jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki po czwartym dniu leczenia oraz monitorowanie stężenia leku i funkcji nerek. Zalecana jest ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować W dokumentacji nie wskazano konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ani szczególnych środków ostrożności. Lek można stosować.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: