Właściwości farmakokinetyczne
Septofar Mięta 0,6 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Septofar Mięta w formie pastylek twardych zawiera substancje czynne amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg). Aktualnie brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki tych składników, w tym informacji o wchłanianiu, dystrybucji, metabolizmie oraz eliminacji. Nie określono stopnia i szybkości wchłaniania z przewodu pokarmowego lub miejsc podania (jama ustna, gardło), ani parametrów takich jak objętość dystrybucji, wiązanie z białkami osocza, szlaki metaboliczne, enzymy biotransformujące, metabolity, czy drogi i tempo wydalania substancji czynnych.
Właściwości farmakokinetyczne
W przypadku produktu leczniczego Septofar Mięta w postaci pastylek twardych, zawierających substancje czynne amylometakrezol (0,6 mg) oraz alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), nie są dostępne dane dotyczące właściwości farmakokinetycznych.1
Oznacza to, że nie przeprowadzono lub nie opublikowano badań oceniających parametry farmakokinetyczne takie jak:
- Wchłanianie – brak danych dotyczących stopnia i szybkości wchłaniania substancji czynnych z przewodu pokarmowego lub z miejsca podania (jama ustna, gardło)
- Dystrybucja – brak informacji o rozmieszczeniu substancji czynnych w tkankach i płynach ustrojowych, wiązaniu z białkami osocza czy objętości dystrybucji
- Metabolizm – nie określono szlaków metabolicznych, enzymów odpowiedzialnych za biotransformację ani metabolitów substancji czynnych
- Eliminacja – brak danych dotyczących dróg wydalania, okresu półtrwania, klirensu i innych parametrów eliminacji
Produkt leczniczy Septofar Mięta zawiera jako substancje pomocnicze izomalt (E 953) w ilości 1830,0 mg oraz maltitol (E 965) w ilości 457,6 mg w każdej pastylce twardej, jednak również dla tych składników nie przedstawiono danych farmakokinetycznych w charakterystyce produktu leczniczego.2
Ze względu na brak danych farmakokinetycznych, zaleca się stosowanie produktu leczniczego zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami i dawkowaniem określonymi w charakterystyce produktu leczniczego, z uwzględnieniem wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania