Skład i postać leku
Pyralgina 500 mg
Pyralgina 500 mg w formie tabletek zawiera metamizol sodowy jednowodny jako substancję czynną w dawce 500 mg na tabletkę, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne. Preparat zawiera również 34,5 mg (1,5 mmol) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca, wymagających kontroli spożycia sodu. Tabletki mają postać białą lub prawie białą, podłużną, obustronnie wypukłą, co zapewnia wygodne dawkowanie i stabilność substancji czynnej. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniacza, środka wiążącego oraz substancji poślizgowej odpowiednio.
Skład jakościowy i ilościowy leku Pyralgina
Pyralgina 500 mg w postaci tabletek zawiera jako substancję czynną metamizol sodowy jednowodny (Metamizolum natricum) w ilości 500 mg w każdej tabletce. Jest to lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym stosowany w leczeniu bólu o różnym pochodzeniu.1
Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu, jaką jest sód w ilości 34,5 mg (1,5 mmol) w każdej tabletce. Ta informacja jest istotna dla pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym czy niewydolnością serca.2
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, preparat Pyralgina zawiera następujące substancje pomocnicze:3
- Skrobia ziemniaczana – pełni funkcję wypełniacza oraz środka wiążącego, ułatwiającego formowanie tabletek
- Żelatyna – substancja wiążąca, poprawiająca spójność i trwałość tabletki
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu tabletkowania
Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne
Pyralgina dostępna jest w postaci tabletek doustnych. Tabletki charakteryzują się białą lub prawie białą barwą, mają kształt podłużny oraz obustronnie wypukłą powierzchnię. Taka forma farmaceutyczna zapewnia wygodne dawkowanie oraz odpowiednią stabilność substancji czynnej.4
Opakowanie, przechowywanie i okres ważności
Pyralgina 500 mg dostępna jest w blistrach wykonanych z Aluminium/PVC, które wraz z ulotką dla pacjenta znajdują się w tekturowym pudełku. Produkt wprowadzono do obrotu w różnych wielkościach opakowań zawierających: 2, 6, 12, 18, 20 lub 50 tabletek, przy czym nie wszystkie warianty opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.5
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Odpowiednie warunki przechowywania zapewniają utrzymanie właściwości leczniczych preparatu przez cały okres ważności.6
Okres ważności
Okres ważności leku Pyralgina wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz na blistrze.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku niewykorzystania całego opakowania leku, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Pyralgina 500 mg w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na stabilność, bezpieczeństwo lub skuteczność preparatu.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania