Dawkowanie i sposób podawania
ProHance 279,3 mg/ml

ProHance (gadoteridol 279,3 mg/ml) jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej MRI, którego dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta oraz specyfiki badania. Standardowa dawka dla badań układu mięśniowo-szkieletowego wynosi 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg), natomiast dla mózgu, rdzenia kręgowego, wątroby, gruczołu piersiowego i miednicy dawka może być zwiększona do 0,6 ml/kg (0,3 mmol/kg) w przypadku podejrzenia przerzutów lub słabo kontrastujących się zmian. W razie niejednoznacznych wyników możliwe jest podanie dodatkowej dawki 0,4 ml/kg (0,2 mmol/kg) po 30 minutach od pierwszego podania. U dzieci w każdym wieku zalecana dawka wynosi 0,2 ml/kg (0,1 mmol/kg), jednak nie zaleca się wykonywania badań MRI całego ciała u pacjentów poniżej 18 lat.

Pobierz ChPL PDF ProHance – Roztwór do wstrzykiwań – 279,3 mg/ml
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku ProHance
    1. Standardowe dawkowanie u dorosłych
    2. Dawkowanie u dzieci
    3. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
    4. Sposób podawania
    5. Dodatkowe dawkowanie i badania kontrolne
    6. Tabela dawkowania ProHance
    7. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. diagnostyka głowy
  2. diagnostyka gruczołu piersiowego
  3. diagnostyka narządów miąższowych
  4. diagnostyka ośrodkowego układu nerwowego
  5. diagnostyka szyi
  6. diagnostyka tkanek miękkich
  7. diagnostyka tkanek otaczających ośrodkowy układ nerwowy
  8. diagnostyka układu mięśniowo-szkieletowego
  9. diagnostyka wątroby
Substancja czynna
  1. gadoteridol
Kategoria leku
  1. środki kontrastowe do rezonansu magnetycznego

Dawkowanie i sposób podawania leku ProHance

W procesie diagnostycznym z użyciem środka kontrastowego ProHance (gadoteridol 279,3 mg/ml) kluczowe jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki zapewniającej odpowiednie wzmocnienie kontrastowe. Dawkowanie powinno być zawsze indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta, z uwzględnieniem rodzaju badania i specyfiki grupy pacjentów.1

Standardowe dawkowanie u dorosłych

Dawkowanie ProHance jest zróżnicowane w zależności od badanego obszaru oraz potrzeb diagnostycznych:2

  • Badania układu mięśniowo-szkieletowego: zalecana dawka wynosi 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała)3
  • Badania mózgu, rdzenia kręgowego, wątroby, gruczołu piersiowego i miednicy: dawka może wynosić od 0,2 ml/kg masy ciała do 0,6 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała do 0,3 mmol/kg masy ciała)4

W większości wskazań standardowa dawka 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała) zapewnia wystarczające wzmocnienie kontrastowe. Wyższa dawka 0,6 ml/kg masy ciała (0,3 mmol/kg masy ciała) jest przeznaczona dla pacjentów z podejrzeniem przerzutów do mózgu lub innych słabo kontrastujących się zmian patologicznych.5

W przypadku niejednoznacznych wyników lub ich braku, gdy istnieje prawdopodobieństwo słabego kontrastowania zmian patologicznych, można zastosować dodatkową dawkę 0,4 ml/kg masy ciała (0,2 mmol/kg masy ciała) po upływie 30 minut od podania pierwszej dawki.6

Dawkowanie u dzieci

Dla pacjentów pediatrycznych w każdym wieku, począwszy od noworodków, w badaniach mózgu i kręgosłupa zalecana dawka wynosi 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała).7

Należy jednak zauważyć, że stosowanie ProHance nie jest zalecane w badaniach MRI całego ciała u dzieci poniżej 18 lat.8

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min/1,73 m²) oraz u pacjentów w okołooperacyjnym okresie przeszczepienia wątroby, ProHance należy stosować jedynie po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, gdy informacja diagnostyczna jest niezbędna i niedostępna dla badania MRI bez zastosowania efektu wzmocnienia pokontrastowego.9

W takich przypadkach dawka nie powinna przekraczać 0,1 mmol/kg masy ciała, a wstrzyknięcia nie należy powtarzać, chyba że przerwy między podaniami wynoszą co najmniej 7 dni.10

Noworodki, niemowlęta i małe dzieci

Ze względu na niedojrzałą czynność nerek u noworodków do 4 tygodnia życia oraz niemowląt do 1 roku życia, ProHance należy stosować w tej grupie pacjentów po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Dawka nie powinna przekraczać 0,1 mmol/kg masy ciała, nie należy stosować więcej niż jednej dawki podczas badania, a wstrzyknięcia nie powinny być powtarzane częściej niż co 7 dni.11

Pacjenci w podeszłym wieku

U osób w wieku 65 lat i starszych dostosowanie dawkowania nie jest konieczne, jednak należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu.12

Sposób podawania

ProHance należy podawać jako szybki wlew dożylny lub bolus. W celu zminimalizowania ryzyka wynaczynienia konieczne jest dokładne sprawdzenie prawidłowego umiejscowienia igły lub kaniuli w żyle przed wstrzyknięciem.13

Po wstrzyknięciu preparatu należy przepłukać kaniulę lub igłę 5 ml roztworu soli fizjologicznej, co zapewni podanie całej obliczonej dawki środka kontrastowego. Badanie diagnostyczne powinno zostać zakończone w ciągu godziny od podania ProHance.14

Dodatkowe dawkowanie i badania kontrolne

W przypadku konieczności zastosowania dodatkowej dawki podczas tego samego badania ośrodkowego układu nerwowego u dorosłych, druga dawka może zostać podana po upływie 30 minut od pierwszej.15

Powtórne badania kontrastowe MRI nie powinny być przeprowadzane wcześniej niż po upływie 6 godzin od pierwszego badania, co umożliwia eliminację środka kontrastowego z organizmu.16

Tabela dawkowania ProHance

Grupa pacjentów Obszar badania Dawka standardowa Dawka maksymalna Uwagi
Dorośli Układ mięśniowo-szkieletowy 0,2 ml/kg m.c. (0,1 mmol/kg m.c.) 0,2 ml/kg m.c. (0,1 mmol/kg m.c.) Standardowa dawka jest wystarczająca
Dorośli Mózg, rdzeń kręgowy, wątroba, gruczoł piersiowy, miednica 0,2 ml/kg m.c. (0,1 mmol/kg m.c.) 0,6 ml/kg m.c. (0,3 mmol/kg m.c.) Dawka maksymalna dla podejrzenia przerzutów lub słabo kontrastujących się zmian
Dorośli – dawka dodatkowa Ośrodkowy układ nerwowy 0,4 ml/kg m.c. (0,2 mmol/kg m.c.) 0,4 ml/kg m.c. (0,2 mmol/kg m.c.) Podanie 30 min po pierwszej dawce w przypadku niejednoznacznych wyników
Dzieci (wszystkie grupy wiekowe) Mózg i kręgosłup 0,2 ml/kg m.c. (0,1 mmol/kg m.c.) 0,2 ml/kg m.c. (0,1 mmol/kg m.c.) Nie zaleca się badań MRI całego ciała u dzieci poniżej 18 lat
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek Wszystkie obszary 0,1 mmol/kg m.c. 0,1 mmol/kg m.c. Pojedyncza dawka, powtórne podanie nie wcześniej niż po 7 dniach
Noworodki do 4 tyg. i niemowlęta do 1 roku Wszystkie obszary 0,1 mmol/kg m.c. 0,1 mmol/kg m.c. Pojedyncza dawka, powtórne podanie nie wcześniej niż po 7 dniach

Podczas stosowania środka kontrastowego ProHance należy zawsze zachować ostrożność, aby uniknąć wynaczynienia, które może prowadzić do powikłań miejscowych.17

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl