Dawkowanie i sposób podawania
Prestozek Combi 4 mg + 5 mg
Prestozek Combi to lek złożony dostępny w dawkach 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg, podawany doustnie w postaci tabletek niepowlekanych, zalecany w dawce jednej tabletki raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego, a jedynie dla pacjentów z ustabilizowanym leczeniem. W przypadku konieczności zmiany dawkowania, możliwe jest dostosowanie dawki produktu złożonego lub indywidualne modyfikowanie dawek peryndoprylu i amlodypiny. Prestozek Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 60 ml/min, u których wymagana jest częsta kontrola stężenia kreatyniny i potasu oraz rozważenie oddzielnego dawkowania substancji czynnych. Ponadto, jednoczesne stosowanie peryndoprylu i aliskirenu u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m² jest przeciwwskazane.
Dawkowanie leku Prestozek Combi
Lek Prestozek Combi dostępny jest w czterech dawkach: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg w postaci białych lub prawie białych tabletek niepowlekanych. Standardowe dawkowanie przewiduje podawanie jednej tabletki raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem.1
Istotną informacją dla lekarza przepisującego lek jest to, że Prestozek Combi nie powinien być stosowany podczas rozpoczynania terapii nadciśnienia tętniczego. Jest to produkt przeznaczony dla pacjentów z ustabilizowanym leczeniem. W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania, można zmienić dawkę produktu złożonego lub rozważyć oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych.2
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
| Grupa pacjentów | Zalecenia dotyczące dawkowania | Uwagi dodatkowe |
|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Produkt odpowiedni dla pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min | Nieodpowiedni dla pacjentów z klirensem kreatyniny <60 ml/min. Wymagane częste monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Zwykłe schematy dawkowania | Zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki. Eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona. |
| Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Zachować ostrożność, rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki | Brak jednoznacznych zaleceń co do dawkowania, konieczne indywidualne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | Rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki amlodypiny | Stopniowe i powolne zwiększanie dawki. Zaleca się oddzielne dostosowanie dawek poszczególnych substancji czynnych. |
| Dzieci i młodzież | Nie stosować | Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu w tej grupie wiekowej. |
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i osoby w podeszłym wieku
U tych grup pacjentów należy uwzględnić fakt, że eliminacja peryndoprylu jest zmniejszona. Postępowanie medyczne powinno obejmować częstą kontrolę stężenia kreatyniny i potasu. Produkt Prestozek Combi może być podawany wyłącznie pacjentom z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min i nie jest odpowiedni dla pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej tej wartości. W przypadku pacjentów z wartością klirensu kreatyniny <60 ml/min zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych.3
Istotnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie peryndoprylu i aliskirenu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²).4
W przypadku amlodypiny stosowanej u pacjentów w podeszłym wieku należy zauważyć, że przy podobnych dawkach jest ona równie dobrze tolerowana jak u młodszych pacjentów. Zaleca się stosowanie zwykłych schematów dawkowania, należy jednak zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki. Warto także pamiętać, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są powiązane ze stopniem niewydolności nerek oraz że substancji tej nie można usunąć z organizmu za pomocą dializy.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie określono precyzyjnych zaleceń dotyczących dawkowania produktu Prestozek Combi. Z tego powodu dawkę należy określić z zachowaniem szczególnej ostrożności, a leczenie rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki.6
W celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zaleca się stopniowe, oddzielne zwiększanie dawki amlodypiny i peryndoprylu. Warto zaznaczyć, że nie przeprowadzono badań farmakokinetyki amlodypiny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.7
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby podawanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki, a następnie stopniowo i powoli ją zwiększać.8
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Produktu Prestozek Combi nie należy stosować u dzieci i młodzieży. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kombinacji peryndoprylu i amlodypiny w tej grupie wiekowej.9
Sposób podawania leku Prestozek Combi
Lek Prestozek Combi należy podawać doustnie. Zalecane jest przyjmowanie jednej tabletki raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem.10
Podczas wywiadu medycznego z pacjentem należy ustalić funkcję nerek i wątroby, aby określić, czy pacjent kwalifikuje się do terapii lekiem Prestozek Combi. Należy także poinformować pacjenta o znaczeniu regularnego przyjmowania leku o stałej porze dnia, najlepiej rano, oraz o konieczności stosowania się do zaleconego schematu dawkowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania