Przedawkowanie
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml
Przedawkowanie somatropiny zawartej w preparacie Norditropin SimpleXx (10 mg/1,5 ml, zawierającym 6,7 mg somatropiny/ml, co odpowiada 20,1 j.m./ml) prowadzi do dwufazowej odpowiedzi metabolicznej. W fazie ostrej początkowo obserwuje się hipoglikemię biochemiczną, bez typowych objawów klinicznych, wykrywalną jedynie w badaniach laboratoryjnych. Następnie dochodzi do hiperglikemii, która może manifestować się wzmożonym pragnieniem, poliurią oraz sennością. Długotrwałe przedawkowanie skutkuje objawami przypominającymi akromegalię, takimi jak przerost tkanek miękkich i kości, powiększenie dłoni, stóp, narządów wewnętrznych oraz zaburzenia gospodarki węglowodanowej, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
- niedobór hormonu wzrostu nabyty w dzieciństwie
- niedobór hormonu wzrostu nabyty w wieku dorosłym
- niedobór wzrostu spowodowany niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- niedobór wzrostu spowodowany zespołem Noonan
- niedobór wzrostu u dzieci przed okresem dojrzewania spowodowany przewlekłą niewydolnością nerek
- niedobór wzrostu u dziewcząt spowodowany dysgenezją gonad
- zaburzenie wzrostu u niskich dzieci z niedoborem długości ciała po urodzeniu
Przedawkowanie leku Norditropin SimpleXx
Przedawkowanie somatropiny zawartej w preparacie Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml (roztwór do wstrzykiwań we wkładzie) może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Produkt leczniczy zawiera 6,7 mg somatropiny w 1 ml roztworu, wytwarzanej metodą rekombinacji DNA E. coli. Warto zaznaczyć, że 1 mg somatropiny odpowiada 3 jednostkom międzynarodowym (j.m.) tego hormonu. 1
Ostre przedawkowanie
W przypadku ostrego przedawkowania preparatu Norditropin SimpleXx obserwuje się charakterystyczną, dwufazową odpowiedź metaboliczną. Początkowo występuje zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, a następnie dochodzi do jego zwiększenia. Należy podkreślić, że obniżenie glikemii można wykryć za pomocą badań biochemicznych, jednak zwykle nie towarzyszą temu kliniczne objawy hipoglikemii. 2
Długotrwałe przedawkowanie
Długotrwałe przedawkowanie somatropiny może wywołać istotne konsekwencje kliniczne. U pacjentów obserwuje się objawy podmiotowe i przedmiotowe podobne do tych występujących w przypadku nadmiernego wydzielania endogennego ludzkiego hormonu wzrostu. Stan ten może przypominać akromegalię – zespół objawów związanych z nadprodukcją hormonu wzrostu, charakteryzujący się przerostem tkanek miękkich i kości. 3
Tabela objawów przedawkowania
| Rodzaj przedawkowania | Objawy biochemiczne | Objawy kliniczne | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Ostre przedawkowanie – faza początkowa | Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia biochemiczna) | Zwykle bez klinicznych objawów hipoglikemii | Wykrywalne w badaniach laboratoryjnych |
| Ostre przedawkowanie – faza późniejsza | Zwiększenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia) | Możliwe objawy hiperglikemii: wzmożone pragnienie, częste oddawanie moczu, senność | Następuje po początkowej fazie hipoglikemii |
| Długotrwałe przedawkowanie | Zaburzenia metaboliczne typowe dla nadmiaru hormonu wzrostu | Objawy podobne do akromegalii: powiększenie dłoni i stóp, pogrubienie rysów twarzy, powiększenie narządów wewnętrznych, zaburzenia gospodarki węglowodanowej | Może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych w przypadku długotrwałej ekspozycji |
W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu Norditropin SimpleXx, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego pod ścisłym nadzorem lekarskim. Monitorowanie glikemii stanowi podstawowy element postępowania diagnostycznego, szczególnie w ostrej fazie przedawkowania. 4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania