Neurol 1,0
Tabletki, 1 mg
Produkt leczniczy zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg lub 1 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat dostępny jest w formie tabletek i stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu ciężkich stanów lękowych u osób dorosłych. Jest przeznaczony do leczenia przypadków, gdy objawy są nasilone i uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie pacjenta. Lek pomaga złagodzić uciążliwe zaburzenia lękowe, poprawiając komfort życia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie alprazolamu (Neurol) powinno być indywidualnie dostosowane, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, zwykle 2-4 tygodnie. Początkowa dawka u dorosłych z objawami stanów lękowych wynosi 0,25 mg lub 0,5 mg trzy razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnej dawki dobowej 4 mg, podzielonej na mniejsze dawki. U pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych zaleca się dawkę początkową 0,25 mg 2-3 razy na dobę, z ostrożnym zwiększaniem dawki w zależności od tolerancji. Pacjenci wcześniej nieprzyjmujący leków psychotropowych wymagają mniejszych dawek, natomiast osoby z wcześniejszym leczeniem uspokajającymi, przeciwdepresyjnymi lub uzależnione od alkoholu mogą potrzebować dawek zbliżonych do maksymalnych. Alprazolam jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Ze względu na ryzyko uzależnienia i zespołu odstawienia, terapia alprazolamem powinna być regularnie monitorowana, a odstawianie leku przeprowadzane stopniowo. Przedłużenie leczenia powyżej 4 tygodni wymaga konsultacji specjalistycznej i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku i osłabionych, aby uniknąć ataksji i nadmiernego uspokojenia. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć. Całkowita dawka dobowa powinna być podzielona na mniejsze dawki, a większą dawkę zaleca się podawać wieczorem, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Neurol 1,0 1 mg
alprazolam, ataksja, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, leczenie objawowe, lek nasenny, lek przeciwdepresyjny, lek psychotropowy, lek uspokajający, nadmierne uspokojenie, nawrót choroby, niewydolność wątroby, stan lękowy, uzależnienie, uzależnienie od alkoholu, zależność lekowa, zespół odstawienia -
Działania niepożądane
Neurol (alprazolam) wykazuje działania niepożądane głównie wynikające z nadmiernego działania farmakologicznego, z częstością występowania zależną od dawki i indywidualnej podatności pacjenta. Najczęściej obserwuje się uspokojenie, senność, zmęczenie, ataksję, zaburzenia koordynacji i mowy, a także zaburzenia psychiczne takie jak depresja (bardzo często), lęk, bezsenność, stany splątania i dezorientacja (często). Rzadziej występują objawy takie jak mania, omamy, agresja, zaburzenia pamięci, zaburzenia czynności płciowych, zapalenie skóry oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Szczególnie istotne jest ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, a nagłe odstawienie leku, zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu dużych dawek, może prowadzić do objawów odstawienia, w tym bólu głowy, nasilonego lęku, pobudzenia psychoruchowego, derealizacji, omamów i napadów padaczkowych.
Przedawkowanie alprazolamu może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, objawiającą się sennością, ataksją, hipotonią, depresją oddechową, a w ciężkich przypadkach śpiączką lub zgonem. Leczenie przedawkowania opiera się na podtrzymaniu funkcji życiowych, wywołaniu wymiotów, płukaniu żołądka, podaniu węgla aktywnego, nawodnieniu dożylnym oraz zastosowaniu flumazenilu jako specyficznej odtrutki, z wyłączeniem pacjentów z ryzykiem drgawek lub zaburzeń rytmu serca. Dializoterapia i wymuszona diureza nie są skuteczne. W grupach podwyższonego ryzyka działań niepożądanych znajdują się pacjenci z zaburzeniami osobowości typu borderline, historią agresji, nadużywania alkoholu lub leków oraz PTSD. Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa stosowania Neurol.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Neurol 1,0 1 mg
agranulocytoza, alprazolam, ataksja, benzodiazepiny, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, dystonia, flumazenil, fotofobia, hiperprolaktynemia, hipomania, hipotonia, lęk z odbicia, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, pobudzenie psychoruchowe, reakcja anafilaktyczna, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia mowy, zaburzenia osobowości typu borderline, zaburzenia pamięci, zaburzenie koordynacji, zależność fizyczna i psychiczna, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zespół stresu pourazowego, żółtaczka, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Alprazolam (Neurol) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią oraz pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby ze względu na przenikanie do mleka i ryzyko toksyczności. Lek wywiera istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, powodując sedację, amnezję oraz zaburzenia koordynacji, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do takich czynności podczas terapii. Ponadto, łączenie alprazolamu z alkoholem jest zabronione z uwagi na synergistyczne działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększające ryzyko poważnych powikłań.
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się ostrożność, stosując niższe dawki początkowe i stopniowe ich zwiększanie, ze względu na zwiększoną podatność na działania niepożądane, takie jak nadmierne uspokojenie, ataksja i upośledzenie koordynacji. Dokumentacja nie dostarcza wystarczających danych dotyczących stosowania alprazolamu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed podjęciem decyzji terapeutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Neurol 1,0 1 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie alprazolamu, substancji czynnej w preparatach Neurol 0,25 i Neurol 1,0, stanowi poważny stan kliniczny manifestujący się depresją ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od senności i splątania po śpiączkę i zgon. Objawy zależą od dawki oraz współistniejących interakcji, zwłaszcza z innymi lekami sedatywnymi lub alkoholem. Diagnostyka różnicowa powinna uwzględniać możliwość zatrucia mieszanym spektrum substancji oraz choroby współistniejące. W przypadku bardzo dużych dawek efekty toksyczne mogą utrzymywać się przez dłuższy czas ze względu na farmakokinetykę alprazolamu.
Leczenie przedawkowania alprazolamu opiera się na podtrzymaniu funkcji życiowych (drożność dróg oddechowych, wentylacja, krążenie), zapobieganiu powikłaniom u pacjentów nieprzytomnych oraz odpowiednim nawodnieniu dożylnym. Metody eliminacji leku obejmują wywołanie wymiotów (u przytomnych w ciągu 1 godziny), płukanie żołądka (u nieprzytomnych z zabezpieczeniem dróg oddechowych), podanie węgla aktywnego oraz środki przeczyszczające. Diureza wymuszona i hemodializa są nieskuteczne. Antidotum stanowi flumazenil – antagonista receptorów benzodiazepinowych podawany dożylnie, jednak przeciwwskazany u pacjentów stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, z zaburzeniami EKG (wydłużenie QRS, QT) lub przyjmujących leki obniżające próg drgawkowy, ze względu na ryzyko napadów drgawkowych i zaburzeń rytmu serca. Konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych do czasu ustąpienia objawów i eliminacji leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Neurol 1,0 1 mg
alprazolam, antagonista receptorów benzodiazepinowych, antidotum, asfiksja, ataksja, benzodiazepina, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diureza wymuszona, flumazenil, hemodializa, hipotonia, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, osmotyczny środek przeczyszczający, płukanie żołądka, śpiączka, splątanie psychiczne, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie rytmu serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa alprazolamu wykazały brak mutagenności w teście Amesa oraz teście mikrojąder in vitro na szczurach przy dawce do 100 mg/kg m.c., co stanowi 500-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (10 mg/dobę). Długoterminowe badania rakotwórczości prowadzone przez 2 lata na szczurach (do 30 mg/kg m.c./dobę, 150× dawka ludzka) oraz myszach (do 10 mg/kg m.c./dobę, 50× dawka ludzka) nie wykazały działania kancerogennego. Ponadto, alprazolam nie wpływał negatywnie na płodność szczurów przy dawce 5 mg/kg m.c./dobę (25× dawka ludzka). Wyniki te sugerują niski potencjał mutagenny i rakotwórczy oraz brak wpływu na funkcje rozrodcze w zakresie dawek terapeutycznych.
Istotne zmiany obserwowano w narządzie wzroku szczurów podczas 2-letniej ekspozycji na dawki 3-30 mg/kg m.c./dobę (15-150× dawka ludzka), gdzie u samic występowała zaćma, a u samców wrastanie naczyń w rogówkę, pojawiające się po 11 miesiącach terapii. W badaniach toksyczności przewlekłej u psów (3 mg/kg m.c./dobę, 15× dawka ludzka) odnotowano napady drgawek, niekiedy śmiertelne, z zależnością od dawki i czasu trwania. Pomimo tych obserwacji, ich bezpośrednia relewantność kliniczna dla ludzi pozostaje nieustalona, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów podczas długotrwałego stosowania alprazolamu, zwłaszcza pod kątem zmian okulistycznych i objawów neurologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neurol 1,0 1 mg
aberracja chromosomowa, alprazolam, badanie biologiczne, badanie mutagenności, badanie rakotwórczości, dawka terapeutyczna, długotrwała ekspozycja, działanie rakotwórcze, lek benzodiazepinowy, napad drgawkowy, potencjał rakotwórczy, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność przewlekła, wpływ na płodność, wrastanie naczyń w rogówkę, zaćma -
Skład i postać leku
Lek Neurol dostępny jest w dwóch dawkach: 0,25 mg oraz 1 mg alprazolamu w tabletce. Preparat zawiera substancję czynną alprazolam, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne, oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna granulowana, wapnia stearynian i koloidalny dwutlenek krzemu. Neurol 0,25 mg występuje w postaci tabletek bez linii podziału, co wyklucza ich dzielenie, natomiast tabletki Neurol 1,0 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 0,5 mg. Oba warianty pakowane są po 30 tabletek w blistrach (Neurol 0,25 w folii PVC/PVDC/Aluminium, Neurol 1,0 w folii Al/PCV) i mają okres ważności 1 roku od daty produkcji.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zabezpiecza przed wilgocią i światłem, istotnymi dla zachowania stabilności alprazolamu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między lekiem a materiałami opakowaniowymi. Niewykorzystane tabletki lub odpady leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków, aby zapobiec nieuprawnionemu dostępowi i chronić środowisko. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, która może wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Neurol 1,0 1 mg
alprazolam, blister Al/PCV, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, interakcja z materiałami, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, skrobia kukurydziana, stabilność substancji czynnej, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Specjalne ostrzeżenia
Neurol (alprazolam) jest benzodiazepiną o krótkim czasie działania, stosowaną głównie w terapii krótkoterminowej (2-4 tygodnie), ze względu na ryzyko rozwoju zależności psychicznej i fizycznej. Przedłużenie terapii wymaga dokładnej oceny klinicznej. Kluczowe jest edukowanie pacjenta o ograniczonym czasie leczenia oraz konieczności stopniowego odstawiania leku, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia objawów odstawienia, które mogą pojawiać się nawet między dawkami, zwłaszcza przy wysokich dawkach. Szczególną ostrożność należy zachować przy przejściu z benzodiazepin o długim czasie działania na alprazolam. Tolerancja na działanie uspokajające może się rozwijać, natomiast efekt przeciwlękowy pozostaje zwykle stabilny. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem uzależnienia, które wzrasta wraz z dawką i czasem terapii, szczególnie u pacjentów z historią nadużywania substancji psychoaktywnych.
Jednoczesne stosowanie alprazolamu z opioidami niesie poważne ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej, śpiączki, a nawet zgonu, dlatego takie połączenie powinno być stosowane wyłącznie w sytuacjach, gdy inne metody leczenia są niewystarczające, z ograniczeniem dawek i czasu terapii do minimum. Ryzyko nadużywania i przedawkowania alprazolamu wzrasta zwłaszcza przy łączeniu z innymi lekami depresyjnymi ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak opioidy, inne benzodiazepiny czy alkohol. Zaleca się stosowanie najniższych skutecznych dawek oraz unikanie politerapii benzodiazepinami. Pacjentom należy przekazać instrukcje dotyczące bezpiecznego przechowywania i utylizacji leku, aby zapobiec nieuprawnionemu użyciu. Nagłe odstawienie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu odstawiennego, dlatego konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Neurol 1,0
alprazolam, benzodiazepina długodziałająca, benzodiazepina krótkodziałająca, depresja oddechowa, działanie nasenne, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, lek opioidowy, niewydolność oddechowa, objaw odstawienia, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, politerapia, przedawkowanie alprazolamu, substancja psychoaktywna, tolerancja leku, uzależnienie, zależność fizyczna, zależność psychiczna, zespół odstawienny -
Właściwości farmakodynamiczne
Alprazolam, substancja czynna produktu leczniczego Neurol, jest triazolobenzodiazepiną o krótkim do średniego czasie działania, klasyfikowaną w grupie ATC jako N05BA12. Mechanizm działania opiera się na modulacji receptorów GABA-A, co prowadzi do zwiększenia hamowania neuronalnego poprzez zwiększenie częstotliwości otwierania kanałów chlorkowych i hiperpolaryzację błony komórkowej neuronu. Farmakodynamicznie alprazolam wykazuje działanie anksjolityczne, uspokajająco-nasenne, miorelaksacyjne oraz przeciwdrgawkowe, co czyni go skutecznym w leczeniu zaburzeń lękowych wymagających szybkiego opanowania objawów bez długotrwałego efektu sedatywnego.
Produkt Neurol dostępny jest w dawkach 0,25 mg i 1 mg alprazolamu, przy czym tabletki 1 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (0,5 mg). Krótki do średniego czas działania alprazolamu pozwala na elastyczne schematy dawkowania i zmniejsza ryzyko kumulacji leku. W terapii należy uwzględnić obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dobór dawki i formy Neurol powinien być indywidualizowany, uwzględniając specyfikę farmakokinetyczną i farmakodynamiczną alprazolamu oraz profil kliniczny pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Neurol 1,0 1 mg
alprazolam, benzodiazepina, działanie anksjolityczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie sedatywne, działanie uspokajająco-nasenne, GABA, hamowanie neuronalne, hiperpolaryzacja błony komórkowej, kanał chlorkowy, kwas gamma-aminomasłowy, laktoza jednowodna, napięcie mięśni szkieletowych, neuroprzekaźnik GABA, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, receptor GABA-A, triazolobenzodiazepina, zaburzenie lękowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alprazolam, będący benzodiazepiną, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Dane epidemiologiczne wskazują, że ekspozycja na lek w pierwszym trymestrze nie zwiększa istotnie ryzyka wad rozwojowych, choć niektóre badania sugerują dwukrotny wzrost ryzyka rozszczepu wargi i podniebienia. Stosowanie alprazolamu w dużych dawkach w drugim i trzecim trymestrze może prowadzić do ograniczenia ruchów płodu oraz zaburzeń rytmu serca, wymagających monitorowania. Podawanie leku w ostatnim etapie ciąży może skutkować zespołem wiotkiego dziecka u noworodka, objawiającym się hipotonią osiową i trudnościami ze ssaniem, które utrzymują się od 1 do 3 tygodni. Wysokie dawki przed porodem mogą wywołać depresję oddechową, bezdech oraz hipotermię. Ponadto, u noworodków może wystąpić zespół odstawienia objawiający się nadpobudliwością, pobudzeniem i drżeniem, zależnie od okresu półtrwania alprazolamu.
Alprazolam nie jest zalecany w okresie ciąży ani planowania ciąży. W przypadku konieczności jego stosowania, lekarz powinien przeprowadzić dokładną ocenę korzyści i ryzyka, stosować najniższe skuteczne dawki oraz unikać dużych dawek zwłaszcza w ostatnim trymestrze. Po porodzie konieczne jest monitorowanie noworodka pod kątem objawów odstawienia i zespołu wiotkiego dziecka. Alprazolam przenika do mleka matki w niewielkich stężeniach, jednak ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, jego stosowanie w okresie laktacji jest przeciwwskazane. W sytuacji konieczności leczenia, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią i omówić z pacjentką alternatywne metody żywienia noworodka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neurol 1,0 1 mg
alprazolam, benzodiazepiny, bezdech, depresja oddechowa, drżenie, działanie teratogenne, hipotermia, hipotonia osiowa, nadpobudliwość, Neurol, objawy odstawienia, okres półtrwania alprazolamu, pobudzenie, rozszczep wargi i podniebienia, ruchy płodu, rytm serca płodu, trudności ze ssaniem, zespół odstawienia, zespół wiotkiego dziecka -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Alprazolam, substancja czynna leku Neurol, wywiera istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn poprzez działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy. Mechanizmy wpływające na funkcje psychomotoryczne obejmują sedację, amnezję, zaburzenia koncentracji oraz koordynacji ruchowej. Działania niepożądane o częstości ≥1/10, takie jak senność, ataksja, zaburzenia pamięci, zawroty głowy i ból głowy, oraz te występujące z częstością ≥1/100 do <1/10, w tym zaburzenia równowagi, nieprawidłowa koordynacja, drżenie i nieostre widzenie, znacząco obniżają bezpieczeństwo w ruchu drogowym. Szczególnie niebezpieczne jest łączenie alprazolamu z alkoholem lub innymi lekami o działaniu depresyjnym na OUN, a także prowadzenie pojazdów w okresie początkowym terapii, przy zwiększaniu dawki lub przy niewystarczającej ilości snu. Zalecenia dla pacjentów obejmują bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas stosowania alprazolamu.
Wpływ alprazolamu na zdolność prowadzenia pojazdów jest dawko-zależny: dawki niskie (np. 0,25 mg) powodują umiarkowaną sedację i senność, dawki standardowe (np. 1 mg) wywołują znaczne zaburzenia koordynacji i pamięci, a dawki wysokie nasilają uspokojenie, ataksję i zaburzenia mowy. Przedawkowanie może prowadzić do depresji OUN, śpiączki, ataksji i depresji oddechowej, co całkowicie wyklucza możliwość prowadzenia pojazdów. Zespół odstawienia alprazolamu również stanowi zagrożenie ze względu na objawy takie jak lęk, pobudzenie psychoruchowe, dezorientacja, omamy i napady padaczkowe. Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku, zakazach oraz konieczności przestrzegania przepisów prawa dotyczących leków psychotropowych, a także dokumentować przekazanie tych informacji w dokumentacji medycznej, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neurol 1,0 1 mg
alprazolam, amnezja, ataksja, benzodiazepina, depersonalizacja, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, derealizacja, drżenie, funkcje psychomotoryczne, koordynacja psychoruchowa, lek nasenny, lek o działaniu depresyjnym, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, lek psychotropowy, napad padaczkowy, niedobór snu, nieostre widzenie, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, sedacja, zaburzenia mowy, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zespół odstawienia -
Wskazania do stosowania
Lek Neurol dostępny jest w formie tabletek zawierających alprazolam w dawkach 0,25 mg oraz 1 mg. Tabletki 0,25 mg są białe lub prawie białe bez linii podziału, natomiast tabletki 1 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Neurol jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ciężkich stanów lękowych u dorosłych, szczególnie gdy objawy są znacznie nasilone, uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo uciążliwe dla pacjenta. Lek nie jest zalecany w łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach lękowych. W składzie preparatu znajduje się również laktoza jednowodna, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Terapia lekiem Neurol powinna być prowadzona możliwie najkrócej ze względu na ryzyko uzależnienia od alprazolamu. Konieczna jest regularna ocena kliniczna pacjenta w trakcie leczenia, aby monitorować utrzymywanie się wskazań do terapii. Lek należy stosować wyłącznie u pacjentów, u których inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub są niedostępne. Dobór dawki powinien być indywidualny, dostosowany do nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie. Stosowanie Neurolu wymaga wyważenia korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka, co podkreśla konieczność ostrożnej kwalifikacji pacjentów do terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Neurol 1,0 1 mg