Skład i postać leku
Neoparin 40 mg/0,4 ml

Neoparin to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, będącą biologicznym produktem uzyskiwanym z heparyny śluzówki jelit świń poprzez zasadową depolimeryzację. Preparat dostępny jest w dawkach 20 mg (2000 j.m. anty-Xa, 0,2 ml) do 100 mg (10 000 j.m. anty-Xa, 1,0 ml), każda ampułko-strzykawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej rozpuszczonej w wodzie do wstrzykiwań. Neoparin jest przechowywany w temperaturze poniżej 25°C lub w lodówce (2–8°C) do 1 miesiąca, nie należy go zamrażać, a termin ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Preparat ma postać przezroczystego roztworu i jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z igłą, przeznaczonych do jednorazowego użytku.

Skład leku Neoparin

Neoparin jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w pięciu różnych dawkach, z których każda zawiera enoksaparynę sodową (Enoxaparinum natricum) jako substancję czynną. Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w wyniku zasadowej depolimeryzacji estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń.1

Dostępne dawki leku

Lek jest dostępny w następujących dawkach:2

Dawka Aktywność anty-Xa Objętość roztworu
20 mg 2000 j.m. 0,2 ml
40 mg 4000 j.m. 0,4 ml
60 mg 6000 j.m. 0,6 ml
80 mg 8000 j.m. 0,8 ml
100 mg 10 000 j.m. 1,0 ml

Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości odpowiadającej określonej aktywności anty-Xa rozpuszczonej w wodzie do wstrzykiwań. Zawartość substancji czynnej jest wyrażona zarówno w miligramach (mg), jak i jednostkach międzynarodowych aktywności anty-Xa (j.m.).3

Substancje pomocnicze

Jedyną substancją pomocniczą w preparacie Neoparin jest woda do wstrzykiwań.4

Postać farmaceutyczna leku

Neoparin jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań.5 Preparat ma postać przezroczystego roztworu, który powinien być wolny od jakichkolwiek widocznych zmian w wyglądzie.6

Opakowanie i sposób przechowywania

Neoparin jest dostarczany w ampułko-strzykawkach wykonanych z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w korek z gumy, tłoczek oraz igłę w osłonce, z nasadką zabezpieczającą lub bez niej. Opakowanie zawiera 2 lub 10 ampułko-strzykawek z igłą, umieszczonych w blistrze PVC/papier lub PVC/przezroczysta folia, w tekturowym pudełku.7

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Produkt można również przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), jednak nie dłużej niż 1 miesiąc. Nie należy zamrażać leku. Nie należy stosować po upływie terminu ważności, który wynosi 3 lata od daty produkcji.8

Forma podania i zgodność z innymi lekami

Neoparin może być podawany na dwa sposoby:9

  • Wstrzyknięcie podskórne – podstawowa droga podania, nie należy podawać jednocześnie z innymi produktami leczniczymi
  • Szybkie wstrzyknięcie dożylne (bolus) – stosowane wyłącznie w przypadku leczenia świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

W przypadku podania dożylnego, enoksaparynę sodową można bezpiecznie łączyć z:

  • roztworem fizjologicznym soli (0,9% roztwór chlorku sodu)
  • 5% roztworem wodnym dekstrozy10

Instrukcja samodzielnego podawania

Lek Neoparin może być podawany samodzielnie przez pacjenta po odpowiednim przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę. Ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.11

Przygotowanie do wstrzyknięcia

Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy:12

  1. Sprawdzić termin ważności leku i nie używać go, jeśli termin ten upłynął
  2. Sprawdzić czy ampułko-strzykawka nie jest uszkodzona i czy lek ma postać przezroczystego roztworu
  3. Nie stosować leku w przypadku zauważenia jakichkolwiek zmian w jego wyglądzie
  4. Upewnić się, że planowana dawka leku do podania jest znana
  5. Obejrzeć brzuch w celu sprawdzenia, czy ostatnie wstrzyknięcie nie spowodowało niepożądanych reakcji miejscowych13

Technika wstrzyknięcia podskórnego

Wstrzyknięcie podskórne należy wykonać według następującej procedury:14

  1. Umyć wodą i mydłem ręce oraz miejsce wstrzyknięcia, a następnie osuszyć
  2. Przyjąć wygodną, zrelaksowaną pozycję siedzącą lub leżącą, zapewniającą dobrą widoczność miejsca wstrzyknięcia
  3. Wybrać miejsce wstrzyknięcia po prawej lub lewej stronie brzucha, w odległości co najmniej 5 cm od pępka w stronę boku (wstrzyknięcia należy podawać na przemian w lewą i prawą stronę brzucha)15
  4. Ostrożnie zdjąć osłonkę z igły – strzykawka jest fabrycznie wypełniona lekiem i gotowa do użycia16
  5. Nie naciskać na tłoczek przed wstrzyknięciem w celu usunięcia pęcherzyków powietrza17
  6. Przytrzymać ampułko-strzykawkę w ręce używanej do pisania, a drugą ręką delikatnie ścisnąć fałd skórny na brzuchu18
  7. Wprowadzić całą długość igły do fałdu skórnego pod kątem 90°19
  8. Nacisnąć tłoczek palcem, utrzymując fałd skórny przez cały czas wstrzyknięcia20
  9. Wyjąć igłę, wyciągając ją prosto – nie pocierać miejsca wstrzyknięcia21
  10. Wcisnąć mocno tłoczek strzykawki, co spowoduje automatyczne nasunięcie zabezpieczenia igły22
  11. Wyrzucić zużytą ampułko-strzykawkę zgodnie z lokalnymi przepisami23
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl